Si toma cualquiera de estos medicamentos comunes, llame a su médico ahora, la FDA advierte
Un accidente de producción importante podría ser poner en riesgo la salud de las personas.
Sus medicamentos diarios están ahí para ayudarlo a lidiar con problemas de salud en curso. Si es paraDirección de colesterol alto, ayudarteten una buena noche y duerme, o aliviar una condición específica, están destinadas a ser una forma de ayudar a mejorar su calidad de vida. Y gracias al atento ojo de su médico, la mayoría de los pacientes no piensan en su seguridad cuando van a recoger sus recetas. Pero ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que cualquier persona que tome ciertos medicamentos comunes debería llamar a su proveedor de atención médica de inmediato. Siga leyendo para ver qué píldoras diarias podrían crear un gran problema de salud.
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Tanto los medicamentos recetados como los de venta libre han sido recientemente el foco de los retiros.
Al igual que los productos de alimentos y bebidas, los medicamentos de venta libre (OTC) y recetados están sujetos a retiros cuando se cuestiona la seguridad, incluidos algunos que han tenido lugar recientemente. En julio, Vi-Jon, LLC, con sede en Tennessee, anunció que teníaamplió un retiro voluntario inicial de su solución oral laxante de laca lacial con citrato de magnesio por tercera vez. La actualizaciónSe agregaron 63 nuevos productos, incluyendo versiones con sabor a uva, limón y cerezo de los medicamentos vendidos a CVS, Walgreens y Rite Aid Tienss en todo el país, así como Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter y otros. La compañía dice que retiró el producto después de que las pruebas de terceros volvieron positivas paraGluconacetobacter licquefaciens bacterias.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
La FDA también anunció en julio queDólar familiar había emitido un retiro expansivo de 430 artículos de tocador, productos de higiene y medicamentos OTC. Los productos afectados se llenan11 páginas de un documento, que incluyen marcas de nombres populares como Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena y más. La compañía dijo que los productos habían sido "almacenados fuera de los requisitos de temperatura etiquetados" y "enviados inadvertidamente a ciertas tiendas" entre mayo y junio.
Y el 26 de septiembre, la agencia de salud alertó al público a otro retiro, esta vez desde Nueva Jersey.Eugia US LLC (anteriormente Auromedics Pharma LLC) para un lote de Auromedics Acyclovir Sodium Inyection 500 mg por 10 ml (50 mg/ml), 10 ml de vial de dosis única, también conocido por la marca Zovirax. La compañía dijo que las quejas de los clientes que señalaban "la presencia de partículas de color rojo oscuro, marrón y negro dentro del vial"el retiro del medicamento, que se usa para tratar el virus del herpes.
Pero ahora, los funcionarios advierten sobre otro riesgo potencial para la salud vinculado a medicamentos populares.
La FDA anunció un retiro de dos medicamentos comunes sobre graves preocupaciones de seguridad.
El 29 de septiembre, la FDA anunció queGolden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) había emitido un retiro voluntario para dos de sus medicamentos recetados, tabletas Clopidogrel 75mg y tabletas Atenolol 25mg. Los productos afectados se vendieron inicialmente en botellas de 1,000 caras con la fecha de vencimiento 12/2023.
La compañía dice que inició el retiro "por abundancia de precaución" después de recibir un informe de que una botella que contenía tabletas de Clopidogrel 75mg estaba mal etiquetada como tabletas de Atenolol 25mg. El aviso de la agencia especifica que el retiro solo afecta a los productos con el número de lote GS046745 y que no se incluyen otros productos Clopidogrel o Atenolol vendidos por GSMS.
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La confusión de etiquetas podría conducir a complicaciones de salud graves en algunos pacientes.
Según la FDA, el atenolol es un medicamento recetado utilizado para reducir la presión arterial en el tratamiento de la hipertensión. Por otro lado, los médicos recetan clopidogrel a los pacientes para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, coágulo de sangre o "problema cardíaco grave para los pacientes que han tenido [un] ataque cardíaco, dolor en el pecho severo o problemas de circulación" como se enumera en la etiqueta del producto. .
La agencia advierte que la confusión de etiquetado podría llevar a los pacientes que toman atenolol a dejar de recibir repentinamente su dosis, aumentando el riesgo de ataque cardíaco, así como "eventos adversos hipertensivos y arrítmicos" debido a la rápida abstinencia de los efectos de la medicación. El aviso también señala que los pacientes recetados atenolol a menudo toman otros medicamentos anticoagulantes y antiplaquetarios que podrían aumentar significativamente su riesgo de sangrado si sin saberlo lo agregan a su régimen diario.
Así es como GSMS está respondiendo a la situación, y lo que puede hacer si tiene preguntas.
La FDA informa que los lotes afectados se vendieron principalmente a los mayoristas AmerisourceBergen y McKesson y que desde entonces GSMS les ha instruido en cuarentena y deja de distribuir los productos. También han dicho a las compañías que notifiquen a todos los clientes, incluidas farmacias y consumidores, enviándoles una copia del aviso de retiro, así como un "formulario de respuesta de recuperación y una carta a los consumidores, pacientes y cuidadores".
Se insta a los pacientes con cualquier pregunta a contactar a su médico o proveedor de atención médica. Los clientes también pueden comunicarse con GSM llamando al número de teléfono que figura en el aviso de la FDA.
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