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Cuando confíe su salud a un médico, puede pensar que las dos son las únicas partes que hacen llamadas cruciales sobre su bienestar. Pero en el momento en que su médico saca una almohadilla de receta, ese círculo de confianza se expande para incluir compañías farmacéuticas y agencias reguladoras. Desafortunadamente, como todos sabemos deretiros de alto perfil En el que se toman los medicamentos del mercado, la industria farmacéutica a veces comete errores. Si bien todos los medicamentos vienen con riesgos y beneficios, ciertos productos han demostrado ser simplemente demasiado peligrosos de tomar, causando un daño evitable e irreversible, o incluso la muerte.

Mientras tanto, muchos medicamentos con efectos secundarios graves permanecen en el mercado o regresan después de unbreve retiro. Se necesitan mucho para que las drogas sean sacadas de los estantes de forma permanente, pero sucede. Siga leyendo para averiguar sobre cuatro medicamentos que los médicos probablemente nunca volverán a recetar, y para escuchar las sorprendentes historias de por qué ya no se les prescribe.

Lea esto a continuación:Las principales farmacias están bloqueando este medicamento diario común.

Vioxx es un inhibidor de COX-2 que una vez se usó comúnmente para tratar la artritis. Pero en 2004, el fabricante del medicamento, Merck & Co., se quitó el mercado cuando se supo que había sido vinculado a 88,000 ataques cardíacos entre 1999 y 2003 y 38,000 de los cuales eran fatales. Para cuando se sacó del mercado, se estimó que más de 20 millones de pacientes habían tomado el medicamento. En 2007, Merck alcanzó unAcuerdo de 4.85 mil millones de dólares Para resolver miles de demandas, el acuerdo de drogas más grande de la historia, según NPR.

"Ciertamente existe la necesidad de inhibidores de COX-2, pero en última instancia, las compañías farmacéuticas los comercializaban de manera incorrecta para usar dosis más altas", diceWilliam Soliman, PhD, BCMAS, fundador y CEO de laConsejo de Acreditación para Asuntos Médicos (ACMA) y un ejecutivo farmacéutico que anteriormente trabajó con Merck. "En mi opinión, esto condujo a parte del riesgo cardiovascular", dice SolimanMejor vida.

Valdecoxib, marcado como Bextra, es un medicamento antiinflamatorio no esteroide (AINE) que eraUna vez prescrito como analgésico. Sin embargo, en 2005, los investigadores aprendieron que la droga causó complicaciones cardiovasculares graves y, a veces, fatales, como el ataque cardíaco y el accidente cerebrovascular. Raramente, también se encontró que Bextra causaba dos reacciones cutáneas potencialmente fatales conocidas como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

Habiendo determinado que Bextra no tenía una ventaja particular sobre analgésicos similares que no causaron complicaciones tan graves, laLa FDA se movió para suspender su uso.

Lorcaserin, marcada como Belviq o Belviq XR, se recetó previamente como un medicamento para la pérdida de peso después de ser aprobado en 2012. Sin embargo, en 2020 la FDA ordenó a los médicos que dejaran de recetar lorcaserina después de que un estudio reveló un vínculo entre el medicamento y el cáncer.

"Estamos tomando esta acción porque creemos que elLos riesgos de lorcaserin superan sus beneficios Basado en nuestra revisión completa de los resultados de un ensayo clínico aleatorizado que evalúa la seguridad ", escribió la FDA en su anuncio de retiro." Los profesionales de la salud deben dejar de recetar y dispensar la lorcaserina a los pacientes. Contacte a los pacientes que actualmente toman lorcaserin, informan sobre la mayor aparición de cáncer observado en el ensayo clínico y pídales que dejen de tomar el medicamento. Discuta los medicamentos o estrategias alternativas de pérdida de peso con sus pacientes ", aconsejó el cuerpo regulatorio.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Efalizumab, marcado como Raptiva, era un medicamento inyectable que una vez se usaba para tratar a adultos con psoriasis de placa moderada a severa. Sin embargo, en 2009, su productor lanzó "una retirada voluntaria y en fase del producto del mercado estadounidense ".

Esto se debe a que los científicos aprendieron que el medicamento se había relacionado con la leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), una enfermedad neurológica rara pero grave causada por un virus que afecta el sistema nervioso central. En su aviso de retirada de drogas, la FDA señaló que no se conoce "un tratamiento efectivo conocido para PML", y aunque es poco probable que cualquier individuo que tome Raptiva desarrolle la enfermedad, en última instancia puede ser fatal en aquellos que lo contratan.

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