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Desde los autos conducimos al trabajo por la mañana hasta elelectrodomésticos de cocina Solíamos cocinar la cena cuando llegamos a casa, confiamos en innumerables dispositivos diferentes para pasar el día. Y mientras somos conscientes deAlgunos de los riesgos Para que podamos encontrar, la mayoría de nosotros esperamos un cierto nivel de seguridad de las principales empresas y los productos que producen. En una nueva alerta, la administración y la administración de alimentos de EE. UU. (FDA) advierte a los estadounidenses que un grupo popular de dispositivos típicamente usados ​​por la noche puede no ser seguro después de todo; de hecho, estos productos se han vinculado a 168 muertes. Siga leyendo para averiguar qué dispositivos peligrosos puede evitar.

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La FDA publica "Comunicaciones de seguridad"Cada año, alertar al público sobre los problemas continuos con dispositivos médicos, y lo que la agencia recomienda mantener a los consumidores seguros. La agencia ha emitido varias de estas comunicaciones ya en 2022. De enero a marzo, la FDAenvió varias alertas Instar a los consumidores a dejar de usar ciertas pruebas covid en el hogar, en gran parte debido a un alto riesgo de resultados falsos. Más recientemente, la agencia advirtió a los padres, cuidadores y proveedores de atención médica que no usenFlotas del cuello para bebés debido al riesgo de muerte o lesión.

"La FDA monitorea informes de eventos adversos y otros problemascon dispositivos médicos y alerta a los profesionales de la salud y al público cuando sea necesario para garantizar el uso adecuado de los dispositivos y la salud y la seguridad de los pacientes ", dice la agencia.

Ahora, una comunicación de seguridad de la FDA actualizada está alertando al público sobre un tipo de dispositivo popular que ha sido vinculado a más de 150 muertes.

El 16 de agosto, la FDAActualizado una comunicación de seguridad Emitió el año pasado sobre varios dispositivos de respiración de Philips Respironics para "proporcionar la información más reciente" al público. En junio de 2021, la agencia alertó a las personas que usan ventiladores de Philips, máquinas de presión de vía aérea positiva bilevel (BIPAP) y máquinas continuas de presión de la vía aérea positiva (CPAP) que ella empresa había recordado Versiones múltiples de estos dispositivos debido a los posibles riesgos para la salud. Todos estos productos se utilizan para ayudar a respirar, con máquinas BIPAP y CPAP utilizadas principalmente por aquellos que tienen apnea del sueño.

"Esta actualización proporciona información adicional sobre el retiro de las personas que usan dispositivos reparados y reemplazados", dijo la FDA en su nueva alerta. El año pasado, la agencia dijo que no hubo informes de muerte como resultado de cuestiones relacionadas con estos dispositivos. Ahora, ese ya no es el caso.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Según la FDA, los fabricantes como Philips deben enviar informes de dispositivos médicos (MDR) cuando "la información sugiere razonablemente que su dispositivo puede haber causado o contribuido a una muerte o lesión grave, o no ha funcionado mal y ese dispositivo o un dispositivo similar que fabrican Es probable que causaría o contribuiría a una muerte o lesión grave si el mal funcionamiento se repitiera ". En su actualización de agosto de 2022, la FDA dijo que ahora recibió más de 69,000 MDR que incluyen 168 informes de muerte asociados con los dispositivos retirados.

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La FDA dijo que los 168 informes de muerte están vinculados a la descomposición de la espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-Pur) o una descomposición de espuma sospechosa. Según la agencia, Philips usa esta espuma en sus dispositivos para "disminuir el sonido y la vibración en estos dispositivos y otros equipos médicos", pero en los dispositivos retirados del mercado, la espuma tiene el potencial de romperse.

"Si esto ocurre, las piezas negras de espuma, o ciertos productos químicos que no son visibles, podrían ser respirados o tragados por la persona que usa el dispositivo", dijo la FDA. "El problema de la espuma PE-Pur puede resultar de la exposición a condiciones calientes y húmedas y puede exacerbarse por el uso de limpiadores de ozono u otros métodos de limpieza no recomendados por el fabricante".

La exposición a piezas de espuma o productos químicos a medida que se descomponen PE-Pur "podría generar lesiones graves y requerir una intervención médica para prevenir lesiones permanentes", advirtió la FDA. La agencia dijo que se ha informado una "amplia gama de lesiones" en los 69,000 MDR que ha recibido hasta ahora ", incluyendo cáncer, neumonía, asma, otros problemas respiratorios, infección, dolor de cabeza, tos, disnea (dificultad para respirar), mareos, nódulos, nódulos y dolor en el pecho ".

Según la FDA, los riesgos potenciales de inhalar o tragar piezas de la espuma negra incluyen irritación en la piel, los ojos, la nariz y el tracto respiratorio, la respuesta inflamatoria, el dolor de cabeza, el asma y los efectos tóxicos o que causan el cáncer a los órganos como los órganos como los órganos. Riñones e hígado. Del mismo modo, los riesgos potenciales de inhalar productos químicos liberados en los tubos de aire del dispositivo de la espuma incluyen dolor de cabeza, mareos, irritación en los ojos, nariz, tracto respiratorio y piel, una reacción de hipersensibilidad, náuseas o vómitos, y efectos tóxicos o que causan cáncer.