Si obtienes estos medicamentos en CVS, Rite Aid o Walgreens, no las tomes, FDA advierte
Las personas que están inmunocomprometidas tienen un riesgo aún mayor de una reacción adversa.
Sabes qué esperar cuando te diriges a la farmacia, ya sea para recoger una receta o un alivio de venta libre (OTC) muy necesario. Pero lo que tuno esperar es terminar con medicamentos que sonparte de un gran retiro, potencialmente poniéndote a ti o a tus seres queridos en peligro. Desafortunadamente, eso es exactamente lo que sucedió con una variedad popular de medicamentos vendidos en CVS, Rite Aid y Walgreens, entre otras farmacias. Siga leyendo para averiguar qué medicamentos ahora están sujetos a un retiro ampliado, y por qué la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) dice que no debe tomarlos.
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Varios medicamentos diferentes han estado sujetos a retiro este verano.
Los retiros son más comunes de lo que piensas, y tanto la FDA como la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de EE. UU. (CPSC) trabajan para emitir advertencias y mantener al público al conocer. El 29 de junio, la FDA anunció que Bryant Ranch Prepack Inc. emitió un retiro voluntario deSulfato de morfina 30 mg tabletas de liberación extendida y sulfato de morfina 60 mg tabletas de liberación extendida debido a una mezcla de etiqueta.
El CPSC también emitió tres anuncios de retiro diferentes el 16 de junio para el acetaminofén, más comúnmente conocido por la marca Tylenol, debido a la falta deembalaje resistente a los niños. Dos variedades de acetaminofén de la marca Kroger, fabricadas porSun Pharmaceuticals Industries y aurohealth,fueron afectados, como era unMarca de la tienda Walgreens Acetaminofeno, también fabricado por Aurohealth.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Ahora, la FDA ha emitido un anuncio de retiro para un medicamento que ya ha llevado a tres reacciones adversas graves.
El anuncio expande un retiro existente.
El 25 de julio, Vi-Jon, LLC, con sede en Tennessee, Tennessee, anunció una expansión de su retiro voluntario deSolución oral laxante de la solución salina de citrato de magnesio Para incluir 63 productos adicionales "dentro de la expiración al nivel del consumidor".
El retiro del mercado ahora incluye todos los sabores y muchos medicamentos, a saber, el sabor a cereza y el sabor a la uva, empaquetado en botellas de 10 fluidas de onza. El retiro inicial fuelimitado a un lote de CVS Magnesio Citrato Salina Solución oral laxante Fabor de limón, según el anuncio original del 21 de junio, que luego se expandió el 14 de julio aincluir todos los lotes del producto con sabor a limón vendido en otros minoristas.
Según el anuncio del 25 de julio, los productos con sabor a uva, limón y cereza estaban disponibles para su compra en Rite Aid, Walgreens y CVS en todo el país, así como tiendas de comestibles como Walmart, Publix, Kroger y Harris Teeter , entre otros. Los productos también se distribuyeron a medios mayoristas, y Vi-Jon declaró que la compañía está "continuando su investigación sobre la causa del problema".
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La compañía identificó la presencia de bacterias dañinas.
El producto laxante se toma "para el alivio del estreñimiento (irregularidad)", que generalmente conduce a un movimiento intestinal en 30 minutos a seis horas, según el anuncio de retiro. Pero los productos ahora se están retirando después de que las pruebas microbianas de terceros encontraron presencia deGluconacetobacter licquefaciensbacterias.
Hasta la fecha, Vi-Jon ha recibido tres informes de reacciones adversas graves que podrían estar relacionadas con el retiro, habiendo aumentado de un informe señalado en el anuncio del 14 de julio.
La bacteria en sí ha sido descrita como un "patógeno vegetal", según unEstudio de caso 2020 de un paciente con cirrosis hepática avanzada también infectada con "Gluconacetobacterespecies ". Según el informe del caso, solo ha habido otro caso de infección humana que estaba" asociada con inmunodeficiencia severa ".
La FDA señala que los pacientes inmunocomprometidos deben tener cuidado con los medicamentos retirados del mercado, ya que "pueden tener un mayor riesgo de infecciones invasivas causadas porGlucanacetobacter licquefaciens Eso podría conducir a consecuencias adversas graves y potencialmente mortales para la salud ".
No tomes estos medicamentos si los tienes.
Si compró estos laxantes, puede ser contactado por Vi-Jon por correo electrónico o teléfono, y la compañía proporcionará información sobre cómo devolver o destruir el producto. Pero tome sobre usted mismo verificar su botiquín de medicina inmediatamente, ya que la FDA instruye a los consumidores que dejen de usar productos retirados y devuelvan cualquier producto restante a su lugar de compra.
Si ha experimentado algún efecto adverso en relación con este producto, la FDA le indica que se comunique con su médico o proveedor de atención médica. Para las preguntas relacionadas con el retiro, puede enviar un correo electrónico a Vi-Jon a [email protected] de lunes a viernes entre las 7:30 a.m. y las 4:30 p.m. Tiempo central.
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