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Muchos de nosotros dependemos de los medicamentos diarios, ya sea una receta paraAlta presión sanguínea o de venta libreMeds para tus alergias. Para aquellos de nosotros que tenemos problemas para golpear el heno, tomar ayudas para dormir es a menudo lo último que hacemos antes de entrar en la cama. Si cae en esa categoría, es importante saber que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) acaba de emitir una nueva advertencia sobre un medicamento nocturno que podría hacer más daño que bien. Siga leyendo para averiguar qué dice la agencia que debe dejar de tomar de inmediato.

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Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente 70 millones de estadounidenses tienenProblemas crónicos de sueño, desde no poder dormir en absoluto (insomnio), hasta no poder permanecer despierto (narcolepsia).

Roncar es uno de los másHábitos de sueño comunes, con Johns Hopkins Medicine estimando que hasta el 45 por ciento de los adultos roncan en ocasiones, mientras que el 25 por ciento ronca regularmente. Esto puede ser un signo de una condición grave llamada apnea obstructiva del sueño, pero también puede ser particularmente problemático si tiene un compañero de cama.

Podrías mantener a la persona a tu lado despierto durante toda la noche, ya sea que estés dejando escapar pequeños raspes o bisqueros en toda regla. Es por eso que muchos de nosotros buscamos una solución antes de ir a la cama. Pero si este producto en particular está en su botiquín, querrá reconsiderarlo usando esta noche.

Según un anuncio del 9 de junio de la FDA, Green Pharmaceuticals Inc. esRecordando voluntariamente Ciertos productos de nasospray de Snorestop, como pruebas de la FDA identificaron la contaminación microbiana.

Snorestop Nasospray se usa para ayudar a mantener los síntomas de ronquidos no alfilados, lo que significa que no se deben a la apnea del sueño, en la bahía. Los clientes usan una bomba nasal para entregar el medicamento. El spray nasal retirado se vendió en las tiendas de alimentos saludables en los Estados Unidos, así como en línea.

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Se está recordando un lote específico, que estaba contaminado conProvidencia Rettgeri Bacteria, dijo la FDA. Esta bacteria no se asocia típicamente con una enfermedad en humanos, pero los peligros son más altos para aquellos que están inmunocomprometidos, ya que el uso del pulverización nasal contaminada podría conducir a efectos adversos graves, incluida la bacteriemia/sepsis, la neumonía, .

Aquellos que no están inmunocomprometidos aún podrían obtener una infección, pero respondería al tratamiento y no tan grave.

Si bien no ha habido informes de eventos adversos en relación con el retiro, los consumidores que compraron el spray nasal retirado reciben instrucciones de dejar de usarlo de inmediato y devolverlo al lugar de compra.

Además, si experimenta algún problema resultante del uso del spray Snorestop, contacta a su médico o proveedor de salud, advirtió la FDA. También puede informar reacciones adversas a la FDAInformes de eventos adversos de MedWatch programa en línea o a través decorreo o fax.

Green Pharmaceuticals está notificando a los clientes y minoristas por correo electrónico para coordinar el retorno y el reemplazo del spray nasal retirado, pero es posible que desee verificar su producto usted mismo.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

El spray nasal se vendió en 0.3 botellas de onza líquida y se empaquetó en cajas de plástico transparentes transparentes. El producto en sí es tricolor, con un recipiente negro y una tapa roja y amarilla. El lote afectado tiene una pegatina en la parte inferior de la botella con 2373 impresos. En el embalaje exterior, verifique por 21222 impresos en una pegatina.

Si tiene preguntas o inquietudes relacionadas con el retiro, la FDA aconseja contactar a Green Pharmaceuticals directamente. Puede comunicarse con la compañía por teléfono al 805-388-0600 o por correo electrónico a [email protected], de lunes a viernes entre las 8 a.m. y las 5 p.m., hora estándar del Pacífico.

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