Si usa este medicamento común, llame a su médico ahora, FDA advierte

Este medicamento recetado ha sido recordado, por lo que deberá consultar a un médico.


Aquellos de nosotros que sufrimos dedolor de espalda Y los dolores musculares han intentado una variedad de medicamentos, tanto recetados como de venta libre, para aliviar la incomodidad. Pero si está utilizando cualquier medicamento que le recetó su médico, querrá descubrir el recuerdo más reciente, lo que implica un medicamento que pueda estar contaminado con un carcinógeno conocido. Siga leyendo para averiguar qué pastillas se están tirando, y qué debe hacer si tiene estos medicamentos en casa.

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SANDOZ INC. está recordando 13 lotes de tabletas de liberación extendida (ER) de citrato de orfenadrina 100 mg.

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El 21 de marzo,compañia farmaceutica SANDOZ Inc. anunció que estaba emitiendo un recuerdo a nivel nacional de 13 lotes de tabletas de liberación (ER) de citrato de orfenadrina de 100 mg, según una versión publicada en el sitio de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) el 22 de marzo. La presencia de un Se encontró "impureza de la nitrosamina" durante las pruebas recientes. Las nitrosaminas tienen el potencial de causar cáncer, por lo que la FDA pone un límite de ingesta diaria (ADI) aceptable en nitrosamina de 26.5 ng / día. El citrato de orfenadrina probado excedió esa cantidad.

Sin embargo, SANDOZ no ha recibido ningún informe de efectos negativos de los clientes que toman este medicamento.

El citrato de orfenadrina se usa para tratar espasmos musculares y dolor.

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El citrato de orfenadrina es un medicamento genérico que esprescrito a las personas Sufriendo espasmos musculares o dolor, según WebMD. El sitio señala que se usa en pacientes junto al descanso y la terapia física. Es posible que le hayan prescrito este medicamento bajo el nombre de la marca Norflex. Sin embargo, este recuerdo se aplica específicamente a las píldoras fabricadas por SANDOZ INC., y solo a las tabletas de 100 mg de orfenadrine citrato en particular.

Los 13 lotes recordados por SANDOZ fueron enviados a clientes entre agosto de 2019 y abril de 2021. Puede encontrar una lista completa de los lotes en el lanzamiento publicado en el sitio de la FDA, incluidas las fechas de fabricación y vencimiento de cada producto afectado.

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La FDA ha advertido a los pacientes sobre las impurezas de nitrosamina en medicamentos antes.

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La FDA comenzó a establecer límites aceptables en toda la industria paraImpurezas de nitrosamina en la medicación. En 2020, según la sección del sitio de la Agencia dedicada a este problema continuo. "Las impurezas de nitrosamina pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas las están expuestas anteriormente de niveles aceptables y durante largos períodos de tiempo, pero una persona que toma un medicamento que contiene nitrosaminas en o por debajo de los límites de ingesta diaria aceptables todos los días durante 70 años es No se espera que tenga un mayor riesgo de cáncer ", explica la FDA.

Los medicamentos que se han retirado del mercado de las impurezas de nitrosamina en el pasado incluyen la ranitidina de la medicación de la acidez estomacal (popularmente vendido en la mostradora como ZANTAC) y elMetformina de medicamentos para la diabetes.

Esto es qué hacer si tiene este medicamento recordado en casa.

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POR LA LIBERACIÓN DE LA FDA, si ha estado tomando las tabletas de 100 mg de ORPHENADRINE CITRATE RECTORED, debe suspender el uso de inmediato. Pero también debe consultar de inmediato con su médico para obtener otra receta ". El lanzamiento alienta a los pacientes que creen que han experimentado efectos de salud negativos para hablar con su médico también. Y la FDA también le permite informar cualquier problema con un medicamento a través de suInforme de eventos adversos de medwatch.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Para devolver las tabletas de SANDOZ ORPHENADRINE CITRATE 100 MG ER, puede llamar o enviar por correo electrónico el servicio de administración de reclamaciones SEDGWICK, con la información de contacto proporcionada en la versión de la FDA.

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