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No es solo la formulación de sus medicamentos recetados que cuentan cuando se trata de su salud. Si esos medicamentos no están empaquetados cuidadosamente, también podrían poner su seguridad en riesgo. El 11 de marzo, la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) anunció el recuerdo de unMedicamento de presión arterial sobre las preocupaciones de que un error en su embalaje podría haber llevado a la contaminación. Siga leyendo para descubrir si el medicamento que está usando podría estar poniéndote en riesgo. Y para más consejos de seguridad de medicamentos, echa un vistazo aSi estás tragando tu medicamento con esto, detente inmediatamente.

El retiro se limita a tres lotes de inyección de clorhidrato de fenilefrina sagent Farmaceuticals, Inc. en 10 mg./ml concentraciones. El medicamento, que es típicamente.utilizado para tratar la presión arterial baja (Con la mayor frecuencia relacionada con la administración de anestesia), se ha retirado del mercado sobre las preocupaciones de que el vial exclusivo no está suficientemente ajustado, lo que podría llevar a la posible contaminación del producto.

El medicamento afectado se imprime con los números de lote PHT8IB2, PHT9IB2, o PHT1JB2, tiene fechas de vencimiento de 08/2022 o 09/2022, y también se puede identificar por NDC número 25021-315-01.

Si está en posesión de la medicación afectada, la FDA recomienda que deje de usarlo de inmediato y devolver el producto, usandoUn formulario en el sitio web de Pharmaceuticals Sagent.. También puede comunicarse con la línea de servicio al cliente de la compañía al (866) 625-1618 los días de semana desde 8 a.m. a 7 p.m. Cst. Los profesionales médicos pueden llegar a la línea de asuntos médicos de Sagent al 866-625-1618 seleccionando la opción 3 de 8 a.m. a 5 p.m. De lunes a viernes.

Sin embargo, SAGENT no es la única compañía que ha retirado sus productos del mercado en los últimos meses; Siga leyendo para descubrir qué medicamentos y suplementos han sido recientemente recordados. Y para más problemas de salud y seguridad para evitar,Si tiene este piercing, sáquelo ahora mismo, los funcionarios advierten.

Bryant Ranch PrepackLas tabletas de espironolactona fueron arrastradas Desde el mercado a principios de marzo, después de que se descubrió que los 25 mg de la compañía. Tabletas y 50 mg. Las tabletas pueden haberse colocado en el embalaje equivocado, lo que potencialmente conduce a las personas que obtienen la mitad o el doble de su dosis habitual.

En el aviso de recuerdo de la FDA, la Agencia señala que esto podría potencialmente causar complicaciones potencialmente mortales, incluidas las elevaciones graves en la presión arterial, el edema, un latido del corazón irregular o una oleada de potasio potencialmente fatal. Las fotos del embalaje de los productos afectados están disponibles a través de laAviso de recuerdo de la FDA.

Si tiene la medicina afectada en el hogar, puede llamar a Bryant Ranch Prepack al 877-885-0882 de lunes a viernes entre las 6:30 a.m. y 6 p.m. PST con preguntas; La compañía también puede llegar a usted. Y para más noticias de recuerdo entregadas directamente a su bandeja de entrada,Suscríbete a nuestro boletín diario.

El 21 de febrero, la Comisión de Seguridad del Producto del Consumidor (CSPC)anunció el retiro de aproximadamente 21,400 paquetes de ciertos medicamentos para la marca del Dr. Reddy después de que se descubrió que laEl embalaje no era resistente a los niños. y podría presentar un riesgo de envenenamiento para los niños. El retiro incluyó 100 mg. Tabletas de mesilato imatinib, 400 mg. Tabletas de mesilato de imatinib, 50 mg. Cápsulas de pregabalina, 75 mg. Cápsulas de pregabalina, 100 mg. Cápsulas de pregabalina, 150 mg. Cápsulas de pregabalina, 800 mg. Sevelamer carbonate tabletas, 5 mg. Tabletas Tadalafil, y 20 mg. Tabletas Tadalafil.

Si tiene la medicación afectada en el hogar, la CPSC recomienda almacenarla de manera segura en algún lugar que los niños no pueden acceder a ella y ponerse en contacto con el Dr. Reddy's al 888-375-3784 o en línea enwww.drreddys.com para un reembolso. Y para más riesgos de seguridad escondidos a simple vista, echa un vistazoSi está usando esto para cargar su teléfono, los funcionarios dicen que detenerse ahora.

Un suplemento de mejora masculina fuetirado del mercado En febrero, después de que se descubrió que la fórmula no receta puede contener los ingredientes de los medicamentos recetados. Los suplementos en las tabletas extra de Fuerza EXT extraordinaria de Adam y Secretos de Adam y Secret Fuerza Extra 3000, pueden contener a Sildenafil y / o Tadalafil, los ingredientes efectivos en Viagra y Cialis, respectivamente.

La FDA observa que la adición de estos ingredientes podríaPresión arterial peligrosamente más bajaEn individuos que toman medicamentos de nitrato, y podrían causar una larga lista de efectos secundarios en personas de otra manera sanas, que van desde la acidez estomacal hasta la muerte súbita. Si tiene el medicamento en casa, la FDA recomienda que deje de tomarlos de inmediato y devolverlos a la tienda de la que fueron comprados.

Si estás pensando en usarlo para aburrir elDolor de una vacuna o un nuevo tatuaje, es posible que desee revisar el embalaje en esecrema adormecida para asegurarse de que esté a salvo primero. En enero, la CPSC anunció el recuerdo deScalpa adormece la crema anestésica tópica de fuerza sobre las preocupaciones de que el embalaje no es resistente a los niños. Si tiene la crema en casa, comuníquese con el fabricante.Scalpa para un reembolso completo. Y si quieres mantenerte a ti mismo y a tus miembros de la familia Furry a salvo,Si está alimentando a su mascota, esta comida, ambos están en riesgo, dice la FDA.