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TuEl gabinete de medicación es probable que esté lleno Con varios analgésicos y medicamentos de venta libre (OTC) en espera para cada vez que los necesitan, pero también podría haber peligros ocultos al acecho. Es importante verificar sus medicamentos a la luz de las nuevas advertencias de administración de alimentos y medicamentos de los EE. UU. (FDA) sobre las drogas que podrían ponerlo en riesgo. De hecho, un reciente anuncio de la FDA menciona uno de los analgésicos OTC más utilizados por los usos. Siga leyendo para ver si tiene este medicamento en su gabinete, y para más medicamentos para evitar,Si toma este medicamento, los funcionarios de EE. UU. Tienen una nueva advertencia para usted.

La FDA anunció el 2 de abril que las soluciones de medicación A-S, LLM (ASM) esRecordando voluntariamente casi 200,000 botellas. De acetaminofeno Fuerza extra 500 tabletas miligramas. El medicamento recordado llegó en botellas blancas, de 100 cuentas de plástico y se incluyeron dentro de los kits esenciales de salud distribuidos a los miembros de HUMANA, una compañía de seguros de salud estadounidense. Estos kits también incluyeron una botella de desinfectante manual, una máscara facial reutilizable, una bolsa de gotas para la tos, un termómetro digital y 50 guantes desechables. Y para más peligros de acetaminofeno,Si está tomando Tylenol con esto, su hígado está en peligro, dicen los expertos..

De acuerdo con la FDA, estas botellas se recuerdan porque "contienen una etiqueta de medicamentos recetados incompletos en lugar de la etiqueta requerida de los hechos de las drogas de OTC". Los medicamentos, que probablemente se distribuyeron en todo el país entre el 14 de enero y el 15 de marzo, solo tienen una etiqueta corta de fármaco RX en el exterior de la botella, que "carece de la tabla completa de datos de las drogas de la OTC", según el anuncio de retiro. La FDA dice que los medicamentos OTC queHay que adherirse a la etiqueta de los hechos de las drogas. debe incluir la siguiente información: los ingredientes activos del producto, incluida la cantidad en cada unidad de dosificación; el propósito del producto; los usos (indicaciones) para el producto; Advertencias específicas, incluso cuando el producto no debe usarse bajo ninguna circunstancia, y cuando sea apropiado consultar con un médico o farmacéutico; instrucciones de dosificación; y los ingredientes inactivos del producto.

Según una declaración de HUMANA, aproximadamente 16,000 miembros de Humanas recibieron botellas mal etiquetadas. "Es importante tener en cuenta que no todos los kits esenciales de salud se vieron afectados, y el retiro no estaba relacionado con la seguridad de la propia medicina. En su lugar, las botellas suministradas por las soluciones de medicación no estaban etiquetadas correctamente para el uso de venta libre". Un portavoz de Humana contóMejor vida. Y para obtener información más útil entregada directamente a su bandeja de entrada,Suscríbete a nuestro boletín diario.

Sin una etiqueta de advertencia adecuada, este medicamento OTC podría ser perjudicado perjudicialmente. Por ejemplo, si los consumidores toman más de la dosis recomendada de acetaminofeno (que deben incluirse en la etiqueta), podrían estar en riesgo de daño hepático. La FDA también señala que los consumidores deben tener en cuenta si son alérgicos a un ingrediente activo en este medicamento, que también se incluiría en una etiqueta completa. Según la FDA, ASM aún no ha "recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este recuerdo". Y para más advertencias de la FDA,Si tiene estos suplementos en casa, la FDA dice "Destrúyalos".

La FDA dice que ASM está notificando a sus distribuidores y clientes por correo y organizando la devolución de todos los productos recordados. Si tiene este producto, ASM le está pidiendo que "deje de usarlo y devuélvalo en los administradores de devolución pre-direccionados que serán proporcionados por ASM o los distribuidores". Si tiene alguna pregunta, puede comunicarse con el servicio al cliente de ASM, y si experimenta algún problema, cree que es el resultado de usar este medicamento recordado, debe hablar con su médico o proveedor de atención médica. La FDA también está solicitando que se informen a cualquier "reacción adversa o problemas de calidad con el uso de este producto"Informe de eventos adversos de Medwatch de la FDA programa. Y para más preocupaciones de medicamentos OTC,Si está tomando esta medicina OTC más de dos veces a la semana, consulte a un médico.