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A lo largo de la pandemia covid, las personas han recurrido a los centros para el control y la prevención de enfermedades (CDC) para obtener orientación sobre cómo mantenerse a salvo. Mientras tanto, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha ayudado a los estadounidenses a ganar la confianza enlas vacunas Que la organización ha considerado seguro y efectivo. Ahora, las dos agencias de confianza se han unido para liberar una declaración recomendando una pausa en la administración de una vacuna covid. Siga leyendo para ver por qué los CDC y la FDA están sugiriendo una parada temporal, y para más sobre los efectos secundarios de la vacuna,Moderna causó esta reacción en el 82 por ciento de las personas, dice nuevo estudio..

Después de seis informes de un raro coágulo de sangre en personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson, los CDC y la FDA liberaron una declaración conjunta que decíaestán recomendando una pausa inmediata En el uso de la vacuna Johnson & Johnson "fuera de una abundancia de precaución". La declaración lanzada el 13 de abril dijo que la pausa recomendada estará en su lugar hasta después de que los CDC y la FDA investiguen la situación completamente. Los CDC se reunirán con el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP) el 14 de abril para revisar estos casos y evaluar su importancia. Luego, la FDA revisará ese análisis y hará una investigación propia. Dependiendo de lo que estas investigaciones descubren, la pausa de Johnson & Johnson se levantará o establecerá en su lugar.

"En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros. La seguridad de la vacuna COVID-19 es una prioridad máxima para el gobierno federal, y tomamos todos los informes de problemas de salud después de la vacunación COVID-19 muy en serio", dice la declaración. Y para más orientación de la vacuna,Asegúrese de hacer esto el día después de su vacuna covid, dicen los expertos.

Ha habido seis casos reportados de un coágulo de sangre llamado trombosis sinusita venosa cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas de sangre (trombocitopenia). Los seis de estos casos fueron en mujeres de 18 a 48 años. La pausa en la administración está en parte de "garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica esté al tanto del potencial de estos eventos adversos y puede planificar el reconocimiento y la gestión adecuados debido a la única. Tratamiento requerido con este tipo de coágulo de sangre ", dice la declaración.

El tratamiento de este tipo de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administrará para un coágulo de sangre. De acuerdo con la declaración, "generalmente, un medicamento anticoagulante llamado heparina se usa para tratar los coágulos de sangre. En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa y se deben dar tratamientos alternativos". Y por más sobre la vida después del tiro, descubrirLos 2 lugares que el Dr. Fauci aún no va después de la vacunación..

Si bien la posibilidad de experimentar CVST es aterradora, los expertos quieren recordarle que es un evento extremadamente raro. "Suun evento muy raro. Estás hablando de uno por millón, y cuando le das millones de dosis de vacunas, verás eventos como este que no podías ver en el ensayo clínico solo porque no tuviste a millones de personas matriculadas "Carlos del Rio, MD, Decano Asociado Ejecutivo de la Escuela de Medicina de la Universidad de Emory en Grady Health System, dijo a CNN el 13 de abril.

Aunque es raro, Del Rio dijo que cree que la pausa de la vacunación es el movimiento correcto hasta que los expertos entienden lo que está pasando y cómo avanzar. Elogió a las agencias para priorizar la seguridad de la vacuna. "Quiero felicitar a los CDC y la FDA para saltar rápidamente, deteniendo las vacunas hasta que sepamos más, y realmente tratamos de entender lo que está pasando", agregó Del Río. Y para obtener más noticias de vacunas covid, entregadas directamente a su bandeja de entrada,Suscríbete a nuestro boletín diario.

Según la declaración, los síntomas de CVST y la trombocitopenia comenzaron a aparecer dentro de seis a 13 días de vacunación en mujeres que los experimentaron. La declaración insta a las "personas que han recibido la vacuna J & J que desarrollan dolor de cabeza severo, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación" para comunicarse con su proveedor de atención médica de inmediato. Y para más sobre la eficacia de la vacuna,Esta vacuna puede protegerlo contra todas las variantes, dice nuevo estudio..

Del Rio le dijo a CNN que la coagulación de la sangre podría deberse al hecho de que la vacuna Johnson & Johnson es una vacuna vectorial adenovirus, lo mismo que Astrazeneca. Mientras que la vacuna contra la astrazaneca no está aprobada en los EE.UU., se ha autorizado en más de 70 países. AstraZeneca también ha llevado a un pequeño número de coágulos de sangre inusuales con pilares de sangre baja. La Agencia Europea de Medicamentos recientemente decidió que estos ocurrencias simplemente deberían aparecer como un "efecto secundario muy raro" de la vacuna, según CNN. Enseñaron que los beneficios del disparo valen la pena, pero notaron que las personas deben buscar signos de coágulos. Pfizer y Moderna son vacunas con ARNm, que utilizan un mecanismo diferente para protegerlo de COVID. Y para más sobre el futuro de la vacunación,Así es cuánto tiempo lo protege la vacuna Moderna, dice nuevo estudio..