Good Lifestyle

Mientras que los suplementos están diseñados para mantener a los individuos que los toman sanos, no siempre están a la altura de la promesa en la etiqueta. De hecho, una marca popular de suplementos acaba de ser etiquetada un potencialpeligro para la salud por la Administración de Alimentos y Drogas (FDA). Siga leyendo para descubrir si un producto en sus gabinetes podría estar poniéndote en riesgo. Y para más riesgos de seguridad para alejarlo,La FDA acaba de emitir una nueva advertencia urgente sobre este agua embotellada..

El 3 de abril, la FDA anunció que los farmacéuticos de alta tecnología teníanRecordó voluntariamente 13 de sus suplementos nutricionales. Debido a la posible contaminación de alérgicos. Los productos afectados son la tarta de crema de plátano de isomorph APS de la marca en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Chocolate Fudge Pop en 2 lb. Talla; APS Isomorph Chocolate Batchshake en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Cinnamon Graham Cracker en 2 y 5 lb. tamaños; Galletas de isomorfas de APS N crema en 1 lb., 2-lb y 5-lb. tamaños; APS isomorph napolitano helado en 2 y 5 lb. tamaños; APS isomorph naranja crema en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Smores en 2 lb. Talla; APS Isomorph Milkshake de fresa en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Vanilla Milkshake en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Honey Granola en 2 y 5 lb. tamaños; e iforce nutrición MASS GAINZ MARRÓN AZÚCAR MAPE MAPE DE AUTAS DE AVEO EN 4.8-LB. y 10-lb. Tamaños.

Los suplementos nutricionales fueron retirados del mercado después de que se descubrió que pueden contener leche, huevos, trigo o soja que no se describe en las etiquetas de los productos. Como tal, "las personas que tienen una alergia o sensibilidad severa al tipo específico de alérgeno (leche, huevos, trigo y soja) corren el riesgo de una reacción alérgica grave o potencialmente mortal, si consumen estos productos", informa la FDA.

Si tiene alguno de los productos afectados en el hogar, la FDA recomienda devolverlos a su punto de compra para un reembolso completo. También puede ponerse en contacto con farmacéuticos de alta tecnología al 888-855-7919 a partir de los días de semana desde 9 a.m. a 7 p.m. con preguntas. Sin embargo, HI-TECH no es la única compañía que ha tenido que sacar sus productos de salud del mercado recientemente; Siga leyendo para averiguar qué otros medicamentos y suplementos podrían poner en riesgo su salud. Y para más peligros potenciales para evitar,Si toma este medicamento, la FDA dice que llame a su médico ahora.

El 29 de marzo, la FDA anunció que Antoto-K había voluntariamente.Recordó sus pulgares hasta 7 Suplementos de mejora masculina de la cápsula roja 70K debido aContaminación potencial con sildenafil y tadalafil., los ingredientes activos en muchos medicamentos de disfunción eréctil recetada. Además de esto, lo que lleva a la clasificación de estos suplementos como medicamentos aprobados por no FDA, estos ingredientes activos pueden causar graves problemas de salud, en particular para aquellos que toman medicamentos de nitrato. Los que toman nitratos junto con estos ingredientes pueden experimentar "[reducción de] presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales". Si tiene las píldoras afectadas en su hogar, la FDA advierte contra tomarlas, y recomienda que los destruya. Y para las últimas noticias de salud entregadas directamente a su bandeja de entrada,Suscríbete a nuestro boletín diario.

Antoto-k no es la única compañía que ha tenido queTire de sus suplementos de mejora masculina Sin embargo, desde el mercado últimamente. El 25 de marzo, la FDA anunció que S & B Shopper LLC teníaRecordó sus tabletas imperiales extremas de 2000 mg. Debido a la presencia potencial de Sildenafil y Tadalafil, también. Si tiene estas píldoras en casa, la FDA recomienda destruirlas y ponerse en contacto con un profesional médico si está experimentando problemas de salud que pueden estar asociados con su consumo.

Una comúnLa medicación de la presión arterial fue retirada del mercado. En marzo, después de que se descubrió que puede estar mal etiquetado, lo que potencialmente conduce a los consumidores que obtuvieron más o menos el medicamento de lo que necesitan. El 24 de marzo, elFDA emitió un aviso de retiro para las tabletas de telmisartán de 20 mg de Pharmaceuticals, Inc. en 20 y 40 mg. Fortalezas. El aviso explica que los 20 mg. Las tabletas pueden haberse colocado en botellas etiquetadas para 40 mg. Pastillas, y viceversa.

"Los pacientes que podrían estar en una dosis duplicada de telmisartán durante un período prolongado de tiempo podrían experimentar una presión arterial baja, empeoramiento de la función renal, o una elevación de potasio, que puede ser potencialmente mortal", explica el aviso de recuerdo. Si tiene el medicamento en casa, la FDA recomienda que no dejes de tomarlo en frío Turquía, sino que se pone en contacto con su médico o farmacéutico local para asegurarse de que lo esté tomando de manera segura. También puede ponerse en contacto con Alembic Pharmaceuticals al 908-552-5839 en los días de semana desde 9 a.m. a 5 p.m. ET o envíe un correo electrónico a [email protected] con cualquier pregunta. Y si quieres evitar ponerte en peligro,La FDA acaba de emitir una advertencia de Salmonella para este popular artículo de comestibles.

Evrysdi, un medicamento recetado utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (SMA) en adultos y niños, se recordó el 18 de marzo después de que se descubrió que puede haber un riesgo de lafugas de medicación de su botellaDe acuerdo con la Comisión de Seguridad del Producto del Consumidor (CPSC). El retiro afecta a 14,000 botellas de los medicamentos fabricados por Genentech, que deben almacenarse fuera del alcance de los niños; el productoserá reemplazado por Genentech Si su botella está filtrando. Y para más riesgos para la salud que se ocultan a la vista,Si estás comiendo esto para el desayuno, deténgase de inmediato, dice la FDA..