Good Lifestyle

El proceso de vacunación En los Estados Unidos, ha tenido su parte justa de golpes a lo largo de la carretera, pero ahora no hay mucho de pie en el camino de las personas en todo el país que reciben el disparo covid. No solo está libre de vacunación y citas de vacunación disponible, pero hay tres vacunas autorizadas para uso de emergencia por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA): Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson. Más del 50 por ciento de las personas en los Estados Unidos ya han recibido enmenos una dosis de una vacuna covid, de acuerdo con los últimos datos de los centros para el control y la prevención de enfermedades (CDC), pero la tasa de vacunación en el país ahora está desacelerandoen medio de la falta de demanda, que tiene expertos preocupados por la otra mitad de la población. Según una nueva encuesta, la FDA podría impulsar la vacunación otorgando la aprobación total a una vacuna covid, no solo la autorización de uso de emergencia.

RELACIONADO:Si tiene esta vacuna, no puede regresar al campus, muchas universidades advierten.

Una encuesta de la Fundación Kaiser Family reveló que casila mitad de las personas no vacunadas En los Estados Unidos, tienen más probabilidades de vacunarse una vez que la FDA apruebe una vacuna covid. Según la encuesta publicada el 28 de mayo, 44 ​​por ciento de aquellos que dicen que "esperarán y verán" se verán "sobre cómo obtener una vacuna covid, es más probable que obtenga la toma si una de las vacunas actualmente autorizadas para uso de emergencia recibido.aprobación total.

"Entre los diversos incentivos probados en el monitor de este mes, el que parece tener la mayor resonancia, particularmente para aquellos en el grupo 'esperar y ver', es la aprobación completa de la FDA de una o más de las vacunas COVID-19", Kaiser Fundación familiar explicada en un artículo que acompaña a la encuesta.

Pfizer y Moderna son los únicos dos fabricantes que han enviado una solicitud de licencia biológica (BLA) a la FDA, que solicita a la FDA que revise al menos seis meses de datos de seguridad y eficacia para aprobar una vacuna. Pfizadoranunció su solicitud para la aprobación total para los individuos de 16 años y mayores del 7 de mayo, mientras que Moderna soloanunció su solicitud para aquellos mayores de 18 años el 1 de junio, sin embargo,Los New York Times dice elproceso para aprobar Estas aplicaciones podrían llevar meses.

RELACIONADO:Para obtener más información actualizada, inscríbase en nuestro boletín diario..

Los funcionarios de salud dicen que esperar, mucho tiempo para vacunarse, podría lastimar las posibilidades del país de contener covid. "Cuantas más personas que sean impacientan, más oportunidades, el virus covid tiene queMutate a diferentes hosts"Gato largo, dijo un portavoz del Distrito de Salud de Richmond-Henrico, dijo a CBS Affiliate WTVR. Dicho tiempo, también es poco probable que cualquier cosa cambie en términos de la eficacia o los efectos secundarios de la vacuna en los próximos seis meses, por lo que la espera no tiene mucho sentido.

"Por lo general, los efectos secundarios graves ocurren dentro de dos meses. Así que estamos más allá de la ventana tanto en los ensayos como en los escenarios de la vida real de cuando las personas probablemente tengan una reacción", explicó.

William Moss, MD, el Director Ejecutivo del Centro Internacional de Acceso a la Vacuna en la Escuela de Salud Pública de Johns Hopkins Bloomberg, dijo lo mismo a las noticias ABC, explicando que "no hay nadasobre ese proceso de revisión Eso va a revelar cualquier cosa que no sepamos ".

"Sí, es una especie de sello formal de aprobación, pero no creo que realmente proporcione mucho más de lo que ya sabemos", dijo. "Tenemos más datos sobre la seguridad de la vacuna que con cualquier otra vacuna, incluso antes de la revisión de la aprobación completa".

RELACIONADO:El 99 por ciento de las personas hospitalizadas para COVID en 2021 tienen esto en común.