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Si usted tieneAlta presión sanguínea, estás lejos de estar solo. Según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamenteEl 45 por ciento de los estadounidenses han sido diagnosticados con hipertensión. O tomar medicamentos para la condición. Sin embargo, si está tomando un tipo particular de medicamentos para la presión arterial, su salud podría estar en riesgo, ahora que está sujeto a un nuevo recuerdo.

El 24 de marzo, la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) anunció el recuerdo voluntario deTabletas de telmisartán de 20 mg de Alembic Pharmaceuticals, Inc.. El retiro es específico de un solo lote del producto, que viene en botellas de 30 cuentas y osos NDC número 62332-087-30 y número de lote 1905005661 en el embalaje. Las botellas afectadas también se imprimen con una fecha de vencimiento del 2022 de marzo.

Se recordó la medicación de la presión arterial después de que se descubrió que las botellas pueden contener píldoras de 40 mg en lugar de pastillas de 20 mg, por lo que potencialmente ponen en peligro la salud y la seguridad de quienes los toman. De acuerdo con el aviso de la FDA, "los pacientes que podrían estar en una dosis duplicada de telmisartán durante un período prolongado de tiempo podrían experimentar una presión arterial baja, empeoramiento de la función renal, o una elevación de potasio, que puede ser potencialmente mortal".

Si bien el fabricante Alembic Pharmaceuticals no había encontrado informes de reacciones adversas en el momento en que se emitió el aviso de retiro, la compañía recomienda que cualquier persona con una de las botellas afectadas en el hogar hable con su médico o un farmacéutico, pero advierte que no deben dejar de tomar el Medicación a menos que un profesional médico les indique que lo hagan.

Si tiene píldoras del lote afectado en casa, puede llamar a Alembic Pharmaceuticals al 908-552-5839 los días de semana desde 9 a.m. a 5 p.m. ET o envíe un correo electrónico a [email protected] con las preguntas.

Sin embargo, Alembic no es la única compañía para sacar sus medicamentos del mercado recientemente; Siga leyendo para descubrir qué otras prescripciones podrían poner en riesgo su bienestar. Y para más riesgos de seguridad para evitar,Si estás comiendo esto para el desayuno, deténgase de inmediato, dice la FDA..

El 18 de marzo, la Comisión de Seguridad del Producto del Consumidor (CPSC) anunció elRecuperación de 14,000 unidades de Genentech-Manufactured Evrysdi, un medicamento recetado utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (SMA). El retiro, que es específico de las botellas específicas de 100 ml de la medicación impresa con el NDC número 20242-175-07 en la etiqueta, se inició después de que Genentech recibió 26 informes de fugas de botellas. Si tienes uno de losbotellas afectadas en casa,Póngase en contacto con Genentech para un reemplazo, y almacenar cualquier medicamento restante fuera del alcance de los niños. Si el medicamento se pone en su piel o en los ojos, la CPSC recomienda lavarse la piel con agua y jabón, o enjuagar el medicamento de sus ojos solo con agua. Y para las últimas noticias de retiro entregadas directamente a su bandeja de entrada,Suscríbete a nuestro boletín diario.

Si usted es un médico con el medicamento en el trabajo o lo use en casa, si tiene unBotella de clorhidrato de fenilefrina. En su poder, serías sabio para revisar la botella antes de usarla. El 11 de marzo, la FDA anunció que las concentraciones de 10 mg / ml de inyecciones de clorhidrato de fenilefrinas, que se usan típicamente para tratar la presión arterial baja relacionada con la administración de anestesia producidas por productos farmacéuticos sagentes teníanha sido recordado debido a las preocupaciones de contaminación Relacionados con sellos de embalaje sueltos.

Los medicamentos recuperados tienen NDC número 25021-315-01, números de lote PHT8IB2, PHT9IB2, o fechas PHT1JB2, y fechas de vencimiento de 38/2022 o 09/2022 impresas en el embalaje. Si tiene la medicación afectada en su hogar o lugar de trabajo, puede comuníquese con la línea de servicio al cliente de Sagent Pharmaceuticals al (866) 625-1618 en los días de semana desde 8 a.m. a 7 p.m. CT o su línea de asuntos médicos al 866-625-1618. Tú también puedesLlene un formulario en el sitio web de la empresa. para iniciar la devolución del medicamento. Mientras tanto, la FDA recomienda que no utilice medicamentos de los lotes afectados.

Cuatro lotes deBryant Ranch Prepack Spironolactone Tablets En 25 mg y las dosis de 50 mg se recordaron el 9 de marzo después de que se descubrió que estaban etiquetados de manera incorrecta, laInformes de la FDA. El aviso de recuperación establece que las tabletas de 25 mg pueden haberse colocado en envases de 50 mg, y viceversa, lo que potencialmente conduce a algunos pacientes que obtienen la mitad de su dosis habitual y algunos obtendrán el doble de su dosis habitual.

Si sus tabletas están en el embalaje impreso con los números de lote 148969, 148791, 148991, y una fecha de vencimiento del 31 de julio de 2022 y el número de caducidad 148992 y una fecha de vencimiento del 31 de mayo, 2022, llame a Bryant Ranch Prepack al 877-885-0882 para obtener información sobre Cómo devolver el medicamento. Y para más formas de protegerse,Si recibe este mensaje de Pfizer, no responda, los funcionarios dicen.

El 21 de febrero, la CPSC anunció que la compañía farmacéutica del Dr. Reddy ha tenidoRecordó 21,400 paquetes de medicamentos recetados. Después de que se descubrió que su embalaje no era adecuadamente resistente a los niños. Los medicamentos sujetos a la retirada son tabletas de mesilato de imatinib de 100 mg, tabletas de mesilato de imatinib de 400 mg, cápsulas de pregabalina de 50 mg, cápsulas de pregabalina de 75 mg, cápsulas de pregabalina de 100 mg, cápsulas de pregabalina de 100 mg, cápsulas de 150 mg de pregabalina, 800 mg de carbonato de sevelamer. Tabletas, tabletas de tadalafil de 5 mg y 20-mg Tablets Tadalafil.

Para determinar si la medicación que use o no se incluye en el retiro, el CSPC tieneVisuales de todos los envases de productos afectados en su sitio web.. Para iniciar un reembolso, comuníquese con el Dr. Reddy's al 888-375-3784 o a través de laEl sitio web del Dr. Reddy y mantener los medicamentos en algún lugar donde los niños no pueden acceder a ellos, la CPSC recomienda. Y para otro retiro que podría afectar su salud,Si tiene este agua embotellada en casa, deja de beberlo ahora, dice la FDA.