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Probablemente hagas lo mejor paraMantenga a los miembros de su familia a salvo en casa, ya sea que estés guardando cuchillos afilados seguros o asegurándose de que sus productos de limpieza sean seguros para usar alrededor de la mascota de la familia. Sin embargo, incluso si estás juzgado por los peligros obvios de su hogar, hay uno que puede desaparecer, y está en su gabinete de medicina. Siga leyendo para descubrir si un medicamento que está tomando podría estar poniendo su salud en el camino. Y para más riesgos de seguridad escondidos a simple vista,Este dispositivo popular podría estar poniendo en riesgo a su familia, los hallazgos de estudio.

El 18 de marzo, la Comisión de Seguridad del Producto del Consumidor (CPSC) anunció que el fabricanteGenentech había recordado aproximadamente 14,000 unidades de medicamento recetado Evrysdi. El medicamento, utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (SMA) en niños y adultos, se empaquetó de tal manera que las botellas pueden fugarse y pueden llevar a una exposición inadvertida al medicamento recetado a través del contacto con la piel o los ojos.

El medicamento sujeto a la retirada viene en 100 ml. Botellas y tiene "Evrysdi (Risdiplam) para la solución oral" y "NDC 20242-175-07" impreso en la etiqueta. Si bien no se había informado lesiones relacionadas con el producto en el momento del retiro, habían habido 26 informes de fugas de botellas. Si tiene la medicación afectada en el hogar, la CPSC recomienda "inmediatamente [almacenar] Evrysdi en una ubicación segura fuera del alcance y la vista de los niños", y si nota su botella con fugas,Póngase en contacto con Genentech para un reemplazo. Si la botella en su posesión se está filtrando y entra en contacto con su piel, la CPSC recomienda lavarse con agua y jabón; Si se entra en contacto con los ojos, use agua para enjuagarlos.

Genentech no es la única compañía que ha tenido que sacar sus productos del mercado recientemente. Siga leyendo para descubrir qué otras prescripciones y suplementos debe estar desapareciendo desde su gabinete de medicina ahora. Y si quieres proteger a tus familiares peludos,Si su mascota lleva este collar, podrían estar en peligro..

El 9 de marzo, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) anunció queSe habían retirado recordado Bryant Ranch Prepack Tablets Spironolactone Debido a un potencial error de embalaje. Según el aviso de retiro, los 25 mg de la marca. y 50 mg. Las tabletas pueden haber sidoponer en el embalaje equivocado, que conduce potencialmente a algunas personas consiguiendo la mitad de la dosis necesaria y otras obteniendo el doble de su dosis regular. Aquellos que obtienen el doble de su dosis podrían experimentar una oleada de potasio potencialmente potencialmente potencialmente mortal, mientras que las que obtienen la mitad "pueden experimentar una elevación en la presión arterial o aumentar la hinchazón causada por el exceso de líquido", informa la FDA. Si tiene la medicación afectada en el hogar, puede ponerse en contacto con Bryant Ranch Prepack al 877-885-0882 de lunes a viernes entre las 6:30 a.m. y 6 p.m.; La compañía también puede llegar a usted. Y si quieres mantenerte seguro,Si tiene esta sopa en su nevera, tírela, dice USDA.

El 21 de febrero, la CPSC anunció que aproximadamente 21,400 paquetes de medicamentos empaquetados enEl Dr. Reddy blister ha sido retirado Debido a las preocupaciones, el embalaje no fue adecuadamente seguro para niños. losmedicamentos afectados Incluye las tabletas de mesilato imatinib de 100 mg de la marca, tabletas de mesilato de imatinib de 400 mg, 50 mg cápsulas de pregabalina, cápsulas de pregabalina de 75 mg, cápsulas de pregabalina de 100 mg, 100 mg de cápsulas de pregabalina, 150 mg de cápsulas de pregabalina, 800 mg, tabletas de carbonato de 800 mg, tabletas de tadalafil de 5 mg y 20 mg de tableta. Las tabletas, y "pueden plantear un riesgo de envenenamiento si los contenidos se tragan por niños pequeños", según el aviso de retiro. Si tiene alguno de los medicamentos afectados en su poder, la CPSC recomienda almacenarlos en un lugar donde no se puede acceder a los niños y ponerse en contacto con el Dr. Reddy's al 888-375-3784 oen línea para un reembolso. Y para las últimas noticias de retiro entregadas directamente a su bandeja de entrada,Suscríbete a nuestro boletín diario.

El 16 de febrero, elFDA anunció el retiro voluntario de las tabletas extra de Fuerza Extra Fuerza de Adam y Secret Secret Fuerza Extra 3000, dos suplementos de mejora masculina de venta libre, debido a las preocupaciones que podrían sercontaminado con sildenafil y / o tadalafil, los ingredientes activos en medicamentos de disfunción eréctil recetada Viagra y Cialis, respectivamente. Los ingredientes añadidos podrían disminuir críticamente la presión arterial en individuos que toman medicamentos de nitrato o podrían causar complicaciones de salud que van desde el dolor de estómago hasta la muerte súbita en individuos de otra manera. Si tiene los suplementos en el hogar, la FDA recomienda que deje de usarlos y contacte a [email protected] para organizar su devolución; La compañía también está contactando a los clientes.

Pensando en aplicar crema adormecidaAntes de su vacunación? Es posible que desee verificar para asegurar elamable que estás usando no ha sido retirado primero. El 14 de enero, la CPSC anunció que aproximadamente 10.000 tubos deScalpa adormó la crema anestésica tópica de fuerza máxima. sobre envases no resistentes a los niños, que podrían presentar un riesgo de envenenamiento a los niños. Cualquier persona con la crema retirada en casa puedePóngase en contacto con Scalpa; La marca también está llegando a los clientes con respecto a las devoluciones. Y si quieres protegerte a ti mismo y a tus seres queridos,Si tiene uno de estos 2 autos populares, no se estacione en el garaje..