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Millones de estadounidenses tienenfueron vacunados contra la COVID en los últimos meses. Si bien sabemos que estas vacunas son seguras, hemos sido en su mayoría en la oscuridad cuando se trata de su eficacia a largo plazo, ya que las vacunas no habían existido el tiempo suficiente para recoger datos suficientes. Ahora, los datos de ensayos recientes acaba de ser lanzado por Pfizer, y se da una indicación de cuánto tiempo ha permanecido la vacuna eficaz en los participantes del ensayo. Sigue leyendo para averiguar cuánto tiempo la vacuna de Pfizer le protege, y de una mayor orientación de la vacunación, descubrirLa primera cosa que necesita hacer después de que haya recibido todas las vacunas, según los expertos.

La vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BionTech parece todavía ser altamente eficaz en la protección de las personascontra los casos sintomáticos de COVID durante al menos seis meses después de la segunda dosis, según un estudio dado a conocer por las empresas el 1 de abril Los investigadores analizaron los datos del ensayo de más de 46.000 participantes y encontraron que de los 927 participantes del ensayo que se infectaron con más de un COVID semana después de la segunda dosis, sólo el 77 había recibido la vacuna real en comparación con 850 que habían recibido un placebo. Esto demuestra que la vacuna Pfizer-BionTech es "altamente eficaz" con eficacia de la vacuna 91.3 por ciento contra COVID sintomático siete días a al menos seis meses después de la segunda dosis.

"Es un paso importante para confirmar aún más los datos de eficacia y seguridad buena fuertes que hemos visto hasta ahora, sobre todo en un seguimiento más largo plazo"Ugur Sahin, MD, CEO y co-fundador de BionTech, dijeron en un comunicado. Y para más información sobre el futuro de la vacunación,El CEO de Pfizer dice que esta es la frecuencia con la que necesitarás una vacuna covid..

El estudio encontró que la vacuna era aún más eficaz en la protección contra COVID severa durante al menos seis meses. Según los investigadores, la vacuna es 100 por ciento eficaz en la prevención de una enfermedad grave como se define por los Centros estadounidenses para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y el 95,3 por ciento de efectividad, al hacerlo, tal como se define por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Utilizando la definición de los CDC, se observaron 32 casos de enfermedad grave en el grupo de placebo en comparación con ninguno de los participantes que fueron vacunados en realidad. Según los estándares de la FDA, se reportaron 21 casos COVID graves en el grupo placebo en comparación con uno sólo en el grupo que fue vacunado. Y por más que necesita saber acerca de la vacunación,El CDC dice que no haga esto hasta 4 semanas después de vacunarse.

Emergente variantes coronavirus han causado gran preocupación en los últimos meses, incluso entre la distribución de vacunas en constante expansión. Una de las principales áreas de preocupación era si las mutaciones en estas variantes podrían causar las vacunas existentes a COVID pierdan efectividad. Pero de acuerdo con el nuevo estudio de Pfizer y BionTech, esto no parece ser un problema. Los investigadores tuvieron 800 participantes inscritos en Sudáfrica, donde la variante B.1.351 primera originó y es frecuente. Ellos encontraron que los nueve casos de COVID surgieron de los participantes (seis de los cuales eran la variante B.1.351), todos en el grupo de placebo-lo que indica una eficacia de la vacuna del 100 por ciento frente a esta variante Sudáfrica preocupante.

De acuerdo con Sahin, estos datos proporcionan "los primeros resultados clínicos que una vacuna puede proteger eficazmente contra las variantes que circulan actualmente, un factor crítico para alcanzar la inmunidad de grupo y poner fin a esta pandemia para la población mundial." Y para más al día de noticias COVID,Suscríbete a nuestro boletín diario.

Actualmente, las tres vacunas disponibles en los EE.UU. están siendo distribuidos en virtud de una autorización de uso de emergencia de la FDA. Sin embargo, para la aprobación total, los fabricantes de vacunas tienen que presentar una solicitud de licencia biológica, lo que requiere de datos de seguridad y eficacia a largo plazo por lo general de al menos seis meses. Como portavoz de Pfizer-BionTech a Fox News en enero, las empresasplan para presentar una solicitud de licencia biológica durante la primera mitad de 2021, y este nuevo estudio muestra una pista prometedora.

"Estos datos confirman la eficacia y perfil de seguridad favorable de nuestra vacuna y nos posicionan a presentar una Solicitud de Licencia Biológica de la FDA EE.UU."Albert Bourla, PhD, Presidente y Director Ejecutivo de Pfizer, dijo en una declaración para el nuevo estudio. "La alta eficacia de la vacuna observada hasta seis meses después de una segunda dosis y contra la variante prevalente en Sudáfrica proporciona una mayor confianza en la efectividad general de nuestra vacuna". Y para las reacciones de la vacuna para prepararse, aprendanEl efecto secundario que es mucho más común con Pfizer, los datos de datos.