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La vacuna covid Johnson & Johnson ha enfrentado su parte justa de temas, desde elpotencial de causar coágulos de sangre a sumenor eficacia índice. Ahora, los funcionarios dicen que el régimen de una dosis también podría tener otro nuevo efecto secundario. El lunes 12 de julio, los Centros para el Control y la Prevención de la Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) publicaron una nueva advertencia sobre una reacción potencial a la vacuna Johnson & Johnson que surge entre cierta demografía, semanas después de que He conseguido el tiro.

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La FDA actualizó la etiqueta para la vacuna covid Johnson & Johnson para advertir a laPosible mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré.. "Hoy, la FDA está anunciando las revisiones de las hojas de datos del proveedor de vacunas y el proveedor de vacunación para la vacuna COVID-19 Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 para incluir información relacionada con unaSe observó un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré. (GBS) después de la vacunación ", dijo la agencia en una declaración enviada a CNN.

Según la Clínica Mayo, el síndrome de Guillain-Barré es un "trastorno raro en el que el sistema inmunológico de su cuerpo ataca a tus nervios ". El primer síntoma de la enfermedad es a menudo debilidad y hormigueo en sus extremidades. La enfermedad puede llevar a la debilidad muscular y, a veces, la parálisis, pero la gran mayoría de los pacientes se recuperan.

La etiqueta actualizada en la vacuna Johnson & Johnson dice: "Los informes de eventos adversos después del uso de la vacuna Janssen COVID-19 en la autorización de uso de emergencia sugieren un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré durante los 42 días después de la vacunación".

El CDC dijo en una declaración a la prensa asociada que ha recibido informes que100 personas que obtuvieron la vacuna Johnson & Johnson Desarrollado el síndrome de Guillain-Barré. Si bien esta es solo una pequeña fracción de los casi 13 millones de personas en los EE. UU. Que han recibido la vacuna Johnson & Johnson, aún es notable. El AP informa que la mayoría de los casos del síndrome de Guillain-Barré sigan la inoculación de Johnson & Johnson se vieron dos semanas más tarde en hombres de más de 50 años. Pero como las notas de advertencia de la FDA, podría aparecer hasta seis semanas después.

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Curiosamente, en la primavera, poco después de que la vacuna Johnson & Johnson se le otorgó la autorización de uso de emergencia de la FDA, hubo un aumento de los informes anecdóticos deentumecimiento y hormigueo en las manos y dedos. En un estudio de caso publicado en abril en la revista.Neurología, los científicos examinaron una instancia de una mujer de 60 años queRecibió la vacuna Johnson & Johnson Durante un juicio de diciembre de 2020 y desarrollado el síndrome de Guillain-Barré, pero se recuperó.

"El caso en nuestro informe puede haber sido una coincidencia",Anthony Amato, MD, un neurólogo de la Escuela de Medicina de Harvard en Boston y el autor principal del estudio de caso, dijo a la salud en ese momento. "Con aproximadamente mil millones de personas en todo el mundo, se espera que se vacunen contra COVID-19, anticipamos que podría haberMiles de casos de síndrome de Guillain-Barré. Eso ocurrirá alrededor del tiempo de la vacunación solo por coincidencia. Sobre la base de la experiencia con otras iniciativas de vacunación y los datos en los sistemas de monitoreo adversos de las vacunas COVID-19 recopiladas hasta ahora, estamos seguros de que los beneficios de la vacunación superan los riesgos de la infección de COVID-19 ".

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Según el AP, los CDC dijeron que las otras vacunas covid en los EE. UU. No muestran un riesgo de causar el síndrome de Guillain-Barré. En diciembre, elDirectrices de CDC sobre vacunas covid, que solo incluyó Pfizer y Moderna en ese momento, lee: "Hasta la fecha, no se han informado casos de síndrome de Guillain-Barre (GBS) después de la vacunación entre los participantes en los ensayos clínicos de la vacuna MRNA COVID-19," Refiriéndose a Pfizer y Moderna . "Con pocas excepciones, el Comité Asesor Independiente de las Prácticas de Inmunización (ACIP)Directrices generales de mejores prácticas para la inmunización. No incluya un historial de GBS como precaución para la vacunación con otras vacunas ", dijo la agencia. Por supuesto, Johnson & Johnson aún no estaba aprobado para su uso de emergencia.

El Washington Postinforma que el ACIP de los CDC planea discutir elEnlace potencial entre el síndrome de Guillain-Barré y la vacuna Johnson & Johnson en una próxima reunión.

El CDC dice que un estimado de 3.000 a 6.000 personas.Desarrollar el síndrome de Guillain-Barré.cada año. Puede ser provocado por varias infecciones como la gripe, el citomegalovirus y el virus Zika. Sin embargo, también ha habido casos en los que las personas desarrollan la enfermedad después de recibir algunas vacunas.

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