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Estudio después del estudio ha encontrado que las vacunas actualmente disponibles ofrecen un montón deProtección contra Covid-19. Incluso en el caso de la variante delta, se han encontrado que los disparos son altamente efectivos para prevenir los resultados graves o la muerte en la gran mayoría de los casos. Pero durante meses, los científicos y los expertos en salud han estado cuestionando cuando los funcionarios aprobarían el uso de tomas de refuerzo para aquellos que pueden necesitarlos. Ahora, las fuentes dicen que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está configurada para hacer un anuncio importante que permitirá que algunas personas inmunocomprometidas obtenganUna tercera dosis de vacuna., NBC News informó por primera vez.

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El cambio de política, que se espera que se anuncie en algún momento del 12 de agosto, llega después de semanas de debate que muchos con los sistemas inmunitarios debilitados requerirían un refuerzo para proteger la protección contra COVID-19, especialmente frente a la variante delta altamente transmisible. que se cree actualmente que es responsable de93 por ciento de todos los casos En los Estados Unidos, los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estiman que el 2.7 por ciento de la población estadounidense, o aproximadamente 9 millones de personas, puede serClasificado como inmunocomprometido, incluidos los pacientes que se someten a un tratamiento contra el cáncer, las personas con VIH, y las que han recibido un trasplante de órganos. Sin embargo, aún no está claro qué grupos exactos se verían afectados por el anuncio de la FDA.

El cambio esperado viene después de que otros países han comenzado a ofrecer terceros tomas a aquellos con respuestas inmunes débiles, incluidas Francia, Alemania y Hungría. También cápsulas semanas de especulación de los principales funcionarios estadounidenses que ciertos miembros de la población haríanpronto se le ofrecerá un tiro de refuerzo.

"Cuando observas a las personas comprometidas inmunológicas, a saber, aquellas con cánceres, aquellos en quimioterapia para una variedad de enfermedades, aquellos que tienen depresión inmune de algún tipo de otra, probablemente nunca obtuvieron una buena respuesta inmune para comenzar"Anthony Fauci, MD, Jefe White House Covid Asesser, dijo durante una entrevista reciente con CNN. "Creemos que deberían obtener ese impulso adicional antes en lugar de más tarde. Muy pronto", agregó.

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La investigación de montaje ha demostrado que aquellos con sistemas inmunitarios comprometidos pueden requerir disparos adicionales para generar una respuesta inmune adecuada que los mantendrá protegidos. Un estudio grande publicado en la revista médica.Célula cancerosa El 5 de junio encontró que, si bien la mayoría de los 200 pacientes con cáncer incluidos en el estudio respondieron bien a las vacunas COVID-19, el 30 por ciento de losTomando medicamentos inmunosupresores No mostró signos de seroconversión, que es el término médico para la producción de anticuerpos en respuesta a un virus. Y otro estudio reciente aleatorizado, controlado por placebo de Canadá encontró que las tomas de refuerzo de la vacuna modernageneró una respuesta inmune mejorada En aquellos se le dio,Los New York Times informes.

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El cambio en la autorización de la FDA también llega en un momento en que algunas personas no inmunocomprometidas han comenzado a buscar terceros tomas propias. Pero los funcionarios han advertido que se necesitaran más datos antes de que se recomendaran los refuerzos para la población general y aseguraban que las investigaciones recientes han encontrado que las tomas siguen siendo altamente efectivas, incluso contra nuevas variantes. Como resultado, algunos especularon que podrían ser meses antes.tomas adicionales están disponibles A aquellos que no están inmunocomprometidos, informes de noticias de CBS.

"Sospecho, nuevamente, en algún momento de septiembre, podremos hacer una declaración más coherente sobre lo que la recomendación estará aquí",Peter Marks, MD, un funcionario superior de la FDA que supervisa las aprobaciones de la vacuna, dijo durante un seminario web en julio.

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