Das Fußspray des Athleten, das über krebsbezogene Chemikalie zurückgerufen wurde, warnt die FDA
Die OTC -Antimykotika -Behandlung wird aufgrund des Karzinogens landesweit aus den Regalen gezogen.
Egal, ob Sie ein begeisterter Trail -Läufer sind oder nur viel Zeit damit verbringen, Besorgungen zu erledigen, um sicherzustellen, dass Ihre Füße in gutem Zustand sind, ist wichtig, um den Tag bequem durchzuarbeiten. Die meisten häufigsten Probleme beinhalten die Suche nach den richtigen Schuhen. Schmerzhafte Blasen loswerden , oder Gewohnheiten zu vermeiden, die im Haus zu Verletzungen führen können. Aber jetzt warnt die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA), dass ein Fußspray aus Geschäften zurückgerufen wurde, da es eine krebsbezogene Chemikalie enthält. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welches Produkt betroffen ist und was es für Sie bedeuten könnte.
VERWANDT: Die Blutdruckmedikamente, die nach dem Inneren von Oxycodon zurückgerufen wurden, warnt FDA .
Die FDA kündigte an, dass ein Antimykotika -Fußspray nur vom Markt zurückgerufen wurde.
Am 24. November veröffentlichte die FDA eine Mitteilung, die Insight Pharmaceuticals hatte freiwillig an zwei viele seiner Ting 2% Miconazol Nitrat -Athleten -Fußspray -Antimykotika -Sprühpulver erinnert. Das Produkt wurde landesweit an "Limited Einzelhändler" verteilt und in den USA online verkauft.
Zu den betroffenen Gegenständen gehören der National Drug Code (NDC) 63736-532-05 auf dem Etikett. Der Rückruf betrifft Sprays in 4,5-Unzen-Sprühflaschen mit dem Loscode 0H88645 und dem Ablaufdatum 07/24 sowie dem Loscode 0B88345 und dem Ablaufdatum 02/24.
Die Warnung gibt an, dass Codes am unteren Rand der Dose gedruckt werden. Der Rückruf betrifft keine anderen Produkte oder Grundstücke aus der Aufstellung des Unternehmens.
VERWANDT: Die FDA warnt, dass die gemeinsame Soda -Zutat für Ihre Schilddrüse giftig ist .
Es wurde festgestellt, dass die Sprays erhöhte Benzolspiegel, eine krebserregende Chemikalie, enthalten.
In seiner Bekanntmachung stellte Insight Pharmaceuticals den Rückruf nach einer kürzlich von seinem Hersteller durchgeführten Überprüfung und einem Labor von Drittanbietern heraus, dass das Produkt erhöhte Benzolniveaus in den betroffenen Grundstücken enthielt.
"Während Benzol in keiner Ting -Antimykotika -Sprühprodukte ein Bestandteil ist, zeigte die Überprüfung, dass unerwartete Benzolniveaus von dem Treibmittel stammten, das das Produkt aus der Dose heraussprüht", schrieb das Unternehmen.
Obwohl es in unserer täglichen Umgebung aus verschiedenen Quellen vorhanden ist, ist Benzol eine gefährliche Chemikalie Als menschliches Karzinogen eingestuft, das nach Angaben der FDA Leukämie, Blutkrebs des Knochenmarks und andere Blutstörungen verursachen kann, die "lebensbedrohlich sein können". Die Exposition kann oral, topisch durch die Haut und durch Inhalation auftreten.
VERWANDT: Ozempic Patient zeigt "qualvolle" neue Nebenwirkung .
Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen Sprays zu Hause haben.
Laut Insight Pharmaceuticals gab es keine Berichte über "schwerwiegende unerwünschte Ereignisse" im Zusammenhang mit dem zurückgerufenen Fußspray. Es alarmierte auch Anbieter und Einzelhändler auf das Problem und wies sie an, verbleibende Produkte aus den Ladenregalen zu ziehen. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Laut dem Unternehmen sollten Kunden, die die betroffenen Artikel gekauft haben, jedoch eingestellt, um sie sofort zu verwenden, und ein Bild des Loscode des Produkts aufnehmen. Kunden können das Bild dann für eine vollständige Rückerstattung an Insight Pharmaceuticals senden.
Das Unternehmen fordert Menschen, die glauben, dass sie nachteilige Reaktionen erlebt haben, von der Verwendung des Produkts, um ihren Gesundheitsdienstleister sofort zu kontaktieren. Jeder, der Fragen oder Bedenken hinsichtlich des Sprays mit den Kontaktinformationen der FDA -Rückrufbenachrichtigung erfolgt.
In letzter Zeit gab es andere rezeptfreie Medikamente.
Das Ting-Antimykotika-Fußspray ist nicht die einzige rezeptfreie (OTC) -Medizin, die in den letzten Wochen zurückgerufen wurde. Ende letzten Monats gab die FDA eine Warnung an die Verbraucher, weder eine Liste von 26 zu kaufen oder weiterzumachen Augentropfenprodukte vermarktet unter dem CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up & Up und Velocity Pharma.
Laut einer Untersuchung der Agentur hatten Fertigungsstätten für die Gegenstände unhygienische Bedingungen . Die Untersuchung entdeckte auch "positive bakterielle Testergebnisse aus der Umweltprobenahme kritischer Arzneimittelproduktionsbereiche in der Einrichtung" für Kontaminationen, die zu "Augeninfektionen führen könnten, die zu einem teilweisen Sehverlust oder zu Blindheit führen könnten".
Und am 17. November gab die Agentur eine Warnung aus, die Kinderfarms, LLC hatte freiwillig an zwei seiner OTC -Schmerz- und Fiebermedikamente für Kinder und Säuglinge erinnert, die landesweit verkauft wurden. In diesem Fall sagte das Unternehmen es zog die Produkte Aus den Regalen aufgrund potenzieller "Instabilität" Probleme mit dem Wirkstoff der Medikamente, Paracetamol, das "ein Gesundheitsrisiko darstellen".
VERWANDT: Weitere Informationen finden Sie für unseren täglichen Newsletter .
Sehen Sie den Sohn von Arnold Schwarzenegger und macht seinen Film Debüt bei 23
Wenn Sie das fühlen, wenn Sie sich hinlegen, kann es sich um einen verzögerten Impfstoff-Nebeneffekt handeln
