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Gemäß den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) mit hohem Blutdruck, auch bekannt als Hypertonie stellt Ihnen das Risiko für beide aus Herzkrankheit und Schlaganfall: Die beiden Hauptursachen für Todesursachen in den USA im Auge - und bei fast der Hälfte der Amerikaner, bei denen Bluthochdruck diagnostiziert wurde - suchen die Forscher regelmäßig nach effektiveren Möglichkeiten, um die Erkrankung unter Kontrolle zu halten. Änderungen des Lebensstils können dafür der Schlüssel sein, aber manchmal auch Ärzte Medikamente empfehlen hohen Blutdruck zu behandeln. Und jetzt gibt es eine neue Behandlung, einen Schuss namens Zilebesiran, der nach nur einer Dosis beeindruckende Ergebnisse zu erzielen scheint. Lesen Sie weiter, um mehr über die neuesten Erkenntnisse zu erfahren.

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Die Ergebnisse der Phase 2 Kardia-1-Studie des experimentellen Medikaments Zilebesiran wurden am Samstag bei den wissenschaftlichen Sitzungen der American Heart Association (AHA) 2023 in Philadelphia angekündigt. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Nach einer Pressemitteilung Erkenntnisse zusammenfassen, Die Forscher bewerteten 394 Patienten mit einem Durchschnittsalter von 57 und einem durchschnittlichen systolischen Blutdruck von 142 mmHg. (Laut CDC ist Hypertonie als systolischer Blutdruck von mehr als 130 mmHg definiert.) Insgesamt 377 Patienten wurden in Analysen einbezogen.

Die Teilnehmer wurden zufällig einer Placebo -Gruppe oder einer von vier Zilebesiran -Behandlungsgruppen zugeordnet: 150, 300 oder 600 Milligramm alle sechs Monate oder 300 Milligramm alle drei Monate.

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Die Forscher fanden heraus, dass ein einzelner Schuss Zilebesiran sowohl sicher als auch wirksam bei Erwachsenen mit monatelangem Bluthochdruck mit leichter bis mittelschwerer Bluthochdruck senkte.

Patienten, die eine einzige Dosis Zilebesiran erhielten, hatten im Durchschnitt eine Verringerung des systolischen Blutdrucks um 24 Stunden im Vergleich zu Patienten, die ein Placebo erhielten. Nach Angaben der Cleveland Clinic,, 24-stündige ambulante Blutdrucküberwachung wird 24 Stunden lang kontinuierlich eingenommen.

Bei der Bewertung von Patienten in der dreimonatigen Nachuntersuchung hatte diejenigen, die die 300- oder 600-Milligramm-Dosis Zilebesiran erhielten, durchschnittlich um 15 mmHg oder mehr abgesenkt. Nach sechs Monaten waren diejenigen, die Zilebesiran erhielten, "signifikant häufiger", um eine Reduzierung von 20 mmHg oder mehr zu erleben, ohne zusätzliche Medikamente einnehmen zu müssen. Auch zu diesem Zeitpunkt erreichten Patienten, die Zilebesiran erhielten, mit größerer Wahrscheinlichkeit eine 24-Stunden-Messung des systolischen Blutdrucks von 130 mmHg oder weniger.

"Unsere Studie zeigt, dass entweder vierteljährliche oder halbjährliche Dosen von Zilebesiran bei Patienten mit unkontrollierter Hypertonie den Blutdruck effektiv und sicher senken können" George L. Bakris MD, FAHA, Professor für Medizin und Direktor des Comprehensive Hypertonie Center der University of Chicago Medicine, sagte in der Pressemitteilung der AHA.

Er fuhr fort: "Es ist bekannt durch seltene Dosierung und Verbesserung der Ergebnisse für Menschen mit Bluthochdruck. "

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Zusätzlich zu diesen Verbesserungen und einer stärkeren Verringerung des systolischen Blutdrucks von Tag und Nacht hatten diejenigen, die Zilebesiran erhielten, auch eine Verringerung der Serumspiegel von Angiotensinogen (AGT) um 90 Prozent. Laut der Pressemitteilung ist AGT ein Hormon, das hauptsächlich in der Leber produziert wird und eine Rolle bei der Blutdruckregulation spielt.

Die Forscher stellten auch niedrige Raten von unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Zilebesiran fest, wobei die häufigsten Nebenwirkung Reaktionen an der Schusseinspritzstelle waren. Bakris fügte hinzu, dass die Forscher keine "klinisch relevanten Veränderungen in der Nieren- oder Leberfunktion" beobachteten.

Vier Teilnehmer haben Zilebesiran aufgrund von "nicht schwerwiegenden" unerwünschten Ereignissen eingestellt, wie Forscher feststellten, darunter zwei, die eine orthostatische Hypotonie berichteten (niedriger Blutdruck, der beim Sitzen oder Liegen auftritt), einer mit Blutdruckhöhe und einer mit einer Injektionsstelle Reaktion. In der Placebo -Gruppe wurden keine nachteiligen Reaktionen gemeldet.

Die in der Pressemitteilung genannte Studie gab einige Einschränkungen, einschließlich der Tatsache, dass nur Menschen mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie bewertet wurden.

Darüber hinaus beschränkten sich die Ergebnisse auf den sechsmonatigen placebokontrollierten Zeitraum, und die Forscher stellten fest, dass weitere Studien erforderlich sind, um längerfristige Sicherheit und Auswirkungen zu berücksichtigen.

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