CVS, Ritushilfen und Zieltropfen, die wegen Blindheitrisiko gezogen werden, warnt die FDA
Die Produkte wurden auch unter den Marken Leader, Rugby und Velocity Pharma vermarktet.
Nur wenige Dinge sind schlechter als trocken, gereizt oder juckende Augen, die Sie unangenehm machen oder sogar Ihre Fähigkeit zu sehen können. Deshalb halten so viele von uns Augentropfen in unserer Medizinschränke Oder Reisen Sie Taschen, um Schmerzen in einer Prise zu lindern. Aber jetzt gibt die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Warnung über bestimmte Augentropfen aus wichtigen Marken wie Target, Rite Aid und CVS -Gesundheit aus, die zu Augeninfektionen führen können - und möglicherweise zu einem teilweisen Sehverlust oder einer Blindheit führen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche die Agentur Sie auffordert, sofort einzustellen.
VERWANDT: Walmart -Kunden, Vorsicht: Würmer finden sich in Reese und ein großer Süßigkeiten -Rückruf .
Bestimmte Produkte wurden gezogen, aber andere können noch kaufen.
In einem (n 27. Oktober Alarm , Die FDA warnte die Kunden, keine Augustropfenprodukte (Otc) zu kaufen oder zu verwenden, die unter den CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up & Up und Velocity Pharma Marken vermarktet wurden .
Laut der FDA haben Lebensläufe, Rite -Aid und Target zum 27. Oktober die Produkte aus Regalen und Websites aktiv entfernt, aber Produkte, die als Führer, Rugby und Geschwindigkeit gebrandmarkt werden, können noch verfügbar sein und sollten nicht gekauft werden. Eine vollständige Liste der betroffenen Produkte finden Sie in der FDA -Warnung.
VERWANDT: Die Blutdruckmedikamente, die nach dem Inneren von Oxycodon zurückgerufen wurden, warnt FDA .
Die FDA fand unhygienische Erkrankungen in der Arzneimittelherstellung.
Bedenken traten auf, als FDA -Forscher in der Produktionsstätte unhygienische Erkrankungen feststellten und "positive bakterielle Testergebnisse aus der Umweltprobenahme kritischer Arzneimittelproduktionsbereiche in der Einrichtung". AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Die Agentur lieferte keine zusätzlichen Details zu den Bakterien, die in den Arzneimittelproduktionsgebieten nachgewiesen wurden, erklärte jedoch, dass betroffene Augentropfen möglicherweise "Augeninfektionen verursachen können, die zu einem teilweisen Sehverlust oder einer Blindheit führen können". Am 25. Oktober empfahl die FDA den Produktherstellern an alle Lose der Augentropfen aus dieser Einrichtung.
Laut Alarms müssen ophthalmische Arzneimittel steril sein, da sie auf die Augen angewendet werden und "einige der natürlichen Abwehrkräfte des Körpers umgehen" und ein erhöhtes Risiko für Benutzer darstellen.
Suchen Sie sich medizinisch, wenn Sie Anzeichen einer Augeninfektion zeigen.
Die FDA hatte zum Zeitpunkt der Warnung keine Berichte über Infektionen erhalten, die mit den Produkten verbunden waren, forderten jedoch die Menschen mit Anzeichen oder Symptomen einer Augeninfektion auf, nachdem sie diese Produkte verwendet hatten, um "mit ihrem Gesundheitsdienstleister zu sprechen oder sofort eine medizinische Versorgung zu suchen".
Laut Cleveland Clinic gibt es verschiedene Arten von verschiedenen Arten von Augeninfektionen , was in einem oder beiden Augen auftreten kann. Frühe Symptome sind rote Augen, Juckreiz oder Reizung, Augenschmerzen, wässrige Augen und Schwellungen. Spätere Anzeichen und Symptome können die Entladung aus den Augen, Wimpern umfassen, die aufgrund von Entladung, Empfindlichkeit gegenüber Licht, verschwommenem Sehen und Fieber zusammenkleben.
VERWANDT: FDA -Probleme Ozempic Update Nachdem die Benutzer "schwere" gastrointestinale Probleme angeführt haben .
Die FDA bittet darum, die Augentropfen zu entsorgen.
Wenn Sie diese Produkte zu Hause haben, bittet die FDA Sie, sie sicher loszuwerden. Per Seite der Agentur auf Medikamente entsorgen Sie können dies tun, indem Sie es auf eine Drogen -Back -Site bringen oder überprüft, ob es sich um die FDAs handelt " Flush -Liste "Um zu sehen, ob Sie es zu Hause in der Toilette leeren können.
Wenn Sie eine unerwünschte Veranstaltung erleben, fordert die FDA auch auf, sie an die zu melden MEDWATCH ANDAGE EREIGNISBEIGUNG Programm online oder über Fax.
VERWANDT: Weitere Informationen finden Sie für unseren täglichen Newsletter .
Sehen Sie jetzt die überlebenden von Trapp -Kinder von "The Sound of Music" jetzt
