Mehrere Nahrungsergänzungsmittel, die über "nicht genehmigte Zutaten" zurückgerufen wurden, warnt die FDA
Diese Produkte könnten ein potenzielles Gesundheitsrisiko für Verbraucher schaffen.
Viele von uns Nahrungsergänzungsmittel nehmen Um unsere Gesundheit zu steigern - aber manchmal können diese Produkte am Ende sein schädlicher als sie hilfreich sind . Die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) musste die Verbraucher bereits in diesem Jahr über mehrere Ergänzungsmittel aufmerksam machen. Bereits im Februar zog Volt Candy einige seiner Männliche Verbesserungskapseln Über nicht börsennotierte Zutaten und dann im März war die Natural Solutions Foundation gezwungen, sich an einen Rückruf zu erinnern Nahrungsergänzungsmittel Das wurde als Covid-19-Heilung beworben.
Jetzt alarmiert die Agentur die Verbraucher über ein weiteres Problem. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Nahrungsergänzungsmittel derzeit über "nicht genehmigte Zutaten" zurückgerufen werden.
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Die FDA warnt die Verbraucher vor einem neuen Ergänzungsrückruf.
In Ihrem Medizinschrank könnte es Probleme haben, sich zu brauen. In einem 27. April Pressemitteilung Die FDA kündigte an, dass Truvision Health LLC einige ihrer Produkte der Ernährungsergänzung zurückgerufen. Nach Angaben der Agentur sind insgesamt 12 Artikel betroffen. Dazu gehören zwei der Truboost -Supplement -Getränke des Unternehmens sowie mehrere verschiedene Kapseln und Stickpackungen.
"Das Produkt trägt die Truvision Health oder den Markennamen Truvy", sagte die FDA in ihrer Veröffentlichung. "Loszahlen befinden sich am Endklappen des Kartons oder der Rückseite der Tasche."
Diese Produkte enthalten nicht genehmigte Zutaten.
Die Truvision Health erinnert diese Ergänzungsprodukte aufgrund ihres betreffenden Inhalts. Nach Angaben der FDA enthalten sie entweder eine oder beide von zwei nicht genehmigten Nahrungszutaten: Hordenin und Octodrin. Hordenin ist derzeit keine zugelassene diätetische Zutat in Nahrungsergänzungsmitteln, da sie "möglicherweise unsicher, wenn sie von Mund genommen" war, warnte die Agentur.
Die Verwendung von Oktodrin während des Trainings ist laut FDA ebenfalls "möglicherweise gefährlich". Die Agentur sagte, Octodrine habe auch als DMHA bekannt, dass es Ähnlichkeiten zu einem anderen Stimulans namens Dimethylamylamin (DMAA) habe, der zuvor aus Sicherheitsgründen aus dem Markt in anderen Ländern entfernt wurde. "DMHA gilt als eine Substanz, die nicht der gesetzlichen Definition einer diätetischen Zutat entspricht und ein unsicherer Lebensmittelzusatz ist", fügte die FDA hinzu.
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Sie können unangenehme Nebenwirkungen haben, wenn Sie sie einnehmen.
Die nicht genehmigte Zugabe von Hordenin und Octodrin in der Ernährungsprodukte von Truvision Health könnte die Gesundheit der Menschen gefährden. Der Verzehr von Hordenin "kann stimulierende Nebenwirkungen wie schnelle Herzfrequenz verursachen, Bluthochdruck , Jitteriness, Nervosität, Übelkeit, Erbrechen oder Schlaflosigkeit “, erklärte die FDA. Die unerwünschten Reaktionen dieser Zutaten sind laut Agentur auch für schwangere Frauen und Verbraucher mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen wahrscheinlicher.
Octodrine hingegen wurde nur in Tierstudien getestet. Die FDA sagte jedoch, dass dieser Zutat in diesen Fällen "Herzfrequenz, Myokardkontraktilität und Schmerzschwelle erhöht".
In Bezug auf die zurückgerufenen Truvision Health -Nahrungsergänzungsmittel haben einige Verbraucher dieser Produkte "erlebt Brustschmerzen , Schüttelfrost, Durchfall, Schwindel/Benommenheit, Müdigkeit, Kopfschmerz, hohen Blutdruck, hohe Herzfrequenz, Schwung, Übelkeit, Nervosität, Ausschlag, Magenschmerzen oder Störungen, Schwitzen und Erbrechen "als Folge der nicht anerkannten Zutaten, so die FDA . AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Verbraucher sollten keine der zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmittel verwenden.
Die zurückgerufenen Truvision Health -Produkte wurden in mehreren Ländern verteilt, einschließlich der USA, die sie online auf Truvy.com verkauft und nach Angaben der FDA entweder über den US -Postdienst (USPS) oder einen anderen Carrier wie UPS an Einzelhandelskunden verschickt wurden. Die Agentur sagte, das Unternehmen habe sein Rückruf initiiert, nachdem eine FDA -Inspektion festgestellt hatte, dass die Produkte mit den beiden nicht genehmigten Zutaten verfälscht wurden.
"Verbraucher, die diese Produkte gekauft haben, sollten sie sofort einstellen", fügte die FDA in ihrer Veröffentlichung hinzu. "Und sie werden aufgefordert, sie für eine vollständige Rückerstattung an Truvision Health LLC zurückzugeben (die Rückgabeversand wird vom Verbraucher bezahlt), einen Austausch oder sie können das Produkt verwerfen."
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