Wenn Sie dieses gemeinsame OTC -Medikament bei CVS erhalten haben, hören Sie jetzt auf, da die FDA es zu verwenden, da dies warnt

Die Agentur warnt, dass die Pillen ein großes Gesundheitsrisiko für bestimmte Menschen darstellen könnten.


Mit rezeptfreien (OTC) Medikamenten zur Hand können Sie leicht zu kleinen gesundheitlichen Problemen in Ihrem täglichen Leben auftreten. Und ob Sie eine Pille nehmen, um plötzliche Verdauungsstörungen zu bekämpfen oder danach zu suchenErleichterung von Schmerzen und SchmerzenEs besteht eine gute Chance, dass Sie Ihre lokale Drogerie besucht haben, um sie abzuholen. Wenn Sie jedoch kürzlich OTC -Medikamente von CVS abgeholt haben, möchten Sie sich möglicherweise eine Minute Zeit nehmen, um zu überprüfen, ob es Teil eines Rückrufs der Food & Drug Administration (FDA) ist, die gerade ausgegeben wurde. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welches Produkt die Apothekenkette aufgrund eines ernsthaften Sicherheitsbedenkens aus den Regalen zieht.

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In letzter Zeit gab es in letzter Zeit eine Reihe von Rückrufen zu beliebten OTC -Medikamenten.

Angled view of a pain reliever display in the pharmacy area of a QFC grocery store.
Shutterstock

Abgesehen davon, dass sie nicht nur wirksam sind, ist es nicht nur, sich auf OTC -Medikamente zur Behandlung Ihrer Beschwerden zu verlassen, dass das, was Sie einnehmen, sicher ist. Leider können Medikamente genau wie Lebensmittel- und Getränkeprodukte manchmal nicht bestimmte Anforderungen erfüllen oder Probleme mit Kontamination gegenübersehen, bei denen sie aus Geschäften und Medizinschränken entfernt werden müssen.

Am 16. Juni kündigte die US -amerikanische Kommission für Verbraucherproduktsicherheit (CPSC) einen Rückruf von zwei Arten von Arten anKroger-Brand-Paracetamol und Walgreens-Marken-Paracetamol, was der generische Name für den OTC-Schmerzkiller ist, der allgemein bekannt ist, Tylenol. Die Geschäfte zogen die Pillen aus den Regalen, weil sie gegen das PPPA-Verpackungsgesetz (PPPA) gegen die Giftverhütung verstoßen haben, wodurch Medikamente wie Paracetamol aus Sicherheitsgründen in kinderresistenten Verpackungen verkauft werden müssen.

Aber es sind nicht nur Schmerzmittel betroffen. Am 9. Juni kündigte die FDA anSnorestop Nasospray Produkte, nachdem sie festgestellt hatten, dass sie kontaminiert warenProvidencia rettgeri Bakterien, die ein ernstes gesundheitliches Risiko für immungeschwächte Menschen darstellen. Und am 7. Juni kündigte BUZZAGOGO INC. an, dass es sich freiwillig an ein Los erinnerteAllergiebiene für Kinder weg Nach FDA -Tests stellten sich heraus, dass einige der Produkte ein höheres Maß an Hefe und Schimmel als akzeptabel enthielten. Aber jetzt zieht eine andere große Apothekenkette aus Sicherheitsgründen Produkte aus den Regalen.

Die FDA hat gerade einen Rückruf eines gemeinsamen CVS -OTC -Medikaments herausgegeben.

Istock

Am 21. Juni kündigte die FDA das anVi-Jon, LLC erinnerte sich freiwillig Eine Menge CVS -Magnesium -Citrat -Salzlösung Ablastende Mundlösung Zitronengeschmack, die für die Apothekenkette erzeugt wurde. Nach der Mitteilung ist der betroffene Artikel in einem 10-Unzen-klaren, runden Plastikflaschen verpackt, das mit der Stapelnummer 0556808 Ablaufdatum 12/2023 auf der Schulter gedruckt ist. Die Rückrufanzeige verdeutlicht, dass das zurückgerufene Produkt landesweit an CVS -Drogerie -Standorte verteilt wurde.

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Das Unternehmen zog die Medikamente aus den Regalen, nachdem er eine mögliche bakterielle Kontamination entdeckt hatte.

A young woman with COVID-19 symptoms sitting on a couch while wrapped in a blanket
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Nach Angaben der FDA hat das Unternehmen den Rückruf herausgegeben, nachdem Proben des Medikaments an ein Labor von Drittanbietern gesendet wurden, das positiv auf die Bakterien getestet wurdeGluconacetobacter verflüssige. Der Mikroorganismus stellt ein schwerwiegendes Risiko für immungeschwächte Patienten dar, die ihn konsumieren, wobei die Agentur warnt, dass er "zu schwerwiegenden, lebensbedrohlichen nachteiligen gesundheitlichen Folgen führen könnte".

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen Medikamente in Ihrem Kabinett haben.

A senior man looking at bottles of medicine and medication in his medicine cabinet
Istock

Glücklicherweise wurden bisher keine gesundheitlichen Komplikationen im Zusammenhang mit dem Rückruf gemeldet. Die FDA rät jedoch jedem, der das Abführmittel gekauft hat, um es sofort zu verwenden, und es sofort an den Kaufort zurückzugeben.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Kunden mit Fragen können an Wochentagen von 7:30 bis 16:30 Uhr per E-Mail an [email protected] kontaktieren. Zentrale Zeit. Patienten, die das Gefühl haben, ein Gesundheitsproblem im Zusammenhang mit dem zurückgerufenen Produkt zu haben, sollten sich sofort an ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister wenden.

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