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Es ist nicht nur die Formulierung Ihrer verschreibungspflichtigen Medikamente, die, wenn es um Ihre Gesundheit geht. Wenn diese Meds nicht sorgfältig verpackt sind, könnten sie auch Ihre Sicherheit gefährden. Am 11. März kündigte die Lebensmittel- und Drogenverwaltung (FDA) den Rückruf von a anBlutdruckmedikament. Über Bedenken, dass ein Fehler in seiner Verpackung zu einer Kontamination geführt hätte. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob die von Ihnen verwendeten Medikamente Sie gefährden könnten. Und für mehr Medikamenten-Sicherheitstipps, Check-outWenn Sie Ihre Medikamente damit schlucken, stoppen Sie sofort.

Der Rückruf ist auf drei Lose Sagent-Pharmazeutika, Inc.-Phenylephrinhydrochlorid-Injektion in 10 mg / ml-Konzentrationen begrenzt. Das Medikament, das typischerweise istverwendet, um niedrigem Blutdruck zu behandeln (am häufigsten im Zusammenhang mit der Verwaltung der Anästhesie), wurde von dem Markt über Bedenken gezogen, dass das Fläschchen-Abschluss nicht ausreichend eng ist, was zu einer möglichen Kontamination des Produkts führen könnte.

Die betroffenen Medikamente werden mit Losnummern PHT8IB2, PHT9IB2 oder PHT1JB2 gedruckt, hat Verfallsdaten von 08/2022 oder 09/2022 und können auch durch NDC-Nummer 25021-315-01 identifiziert werden.

Wenn Sie im Besitz der betroffenen Medikamente sind, empfiehlt die FDA, dass Sie sofort aufhören und das Produkt zurückzugeben, verwendenEin Formular auf der Website von Sagent Pharmaceuticals. Sie können an Wochentagen auch an Wochentagen die Kundendienstlinie des Unternehmens in (866) 625-1618 von 8.00 bis 7 Uhr in Verbindung setzen. Cst. Medizinische Fachkräfte können die medizinische Angelegenheit von Sagent an 866-625-1618 erreichen, indem Sie die Option 3 von 8 bis 5 bis 5 Uhr auswählen. Montag bis Freitag.

Sagent ist nicht das einzige Unternehmen, das seine Produkte in den letzten Monaten aus dem Markt gezogen hat; Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Arzneimittel und Ergänzungen kürzlich erinnert wurden. Und für mehr Gesundheits- und Sicherheitsfragen, um zu vermeiden,Wenn Sie dieses Piercing haben, nehmen Sie es gerade heraus, Beamte warnen.

Bryant Ranch Prepack.Spironolacton-Tabletten wurden gezogen von dem Markt früher im März, nachdem er entdeckt wurde, dass das Unternehmen 25 mg ist. Tabletten und 50 mg. Tabletten können in die falsche Verpackung eingesetzt worden sein, die möglicherweise zu Personen führen, die sich halb oder doppelt doppelt an ihre übliche Dosis befinden.

In der FDA-Rückrufbekanntmachung stellt die Agentur fest, dass dies möglicherweise lebensbedrohliche Komplikationen verursachen könnte, einschließlich schwerer Erhebungen im Blutdruck, Ödem, einem unregelmäßigen Herzschlag oder einem möglicherweise tödlichen Kaliumstoß. Fotos der Verpackung der betroffenen Produkte sind über dieFDA RECALL HINWEIS..

Wenn Sie die betroffene Medizin zu Hause haben, können Sie die Bryant Ranch Prepack von Montag bis Freitag zwischen 18:30 Uhr und 6 Uhr von Montag bis 877-885-0882 anrufen. PST mit Fragen; Das Unternehmen kann sich auch an Sie erreichen. Und um mehr RECALL-Nachrichten direkt in Ihren Posteingang geliefert,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Am 21. Februar, der Verbraucher-Produktsicherheitskommission (CSPC)kündigte den Rückruf an von ungefähr 21.400 Paketen bestimmter Dr. Reddy-Marke-Medikamente, nachdem es entdeckt wurde, dass dasDie Verpackung war nicht kinderbeständig und könnte ein Vergiftungsrisiko für Kinder präsentieren. Der Rückruf enthielt 100 mg. Imatinib Mesylat-Tabletten, 400 mg. Imatinib Mesylat-Tabletten, 50-mg. Pregabalin-Kapseln, 75 mg. Pregabalin-Kapseln, 100 mg. Pregabalin-Kapseln, 150 mg. Pregabalin-Kapseln, 800 mg. Sevelamer Carbonat-Tabletten, 5-mg. Tadalafiltabletten und 20 mg. Tadalafil-Tabletten.

Wenn Sie die betroffenen Medikamente zu Hause haben, empfiehlt der CPSC, es sicher zu speichern, dass Kinder nicht darauf zugreifen können, und in Kontakt mit Dr. Reddys AT 888-375-3784 oder online beiwww.drreddys.com für eine Rückerstattung. Und für mehr Sicherheitsgefährdungen, die sich in der Sichtstoff verstecken, checken Sie herausWenn Sie dies verwenden, um Ihr Telefon aufzuladen, sagen die Beamten, um jetzt zu stoppen.

Eine männliche Verbesserungsergänzung warvom Markt gezogen Im Februar, nachdem er entdeckt wurde, kann die nicht verschreibungspflichtige Formel Zutaten von verschreibungspflichtigen Medikamenten enthalten. Die Ergänzungen in Frage-Adams geheimer Extrastärke 1500 Tabletten und Adams geheime Extrastärke 3000 Tabletten - können Sildenafil und / oder Tadalafil, die wirksamen Zutaten in Viagra und Cialis, enthalten.

Die FDA stellt fest, dass die Zugabe dieser Zutaten könntegefährlich geringer BlutdruckIn Personen, die Nitratmedikamente einnehmen und eine lange Liste von Nebenwirkungen in ansonsten gesunden Menschen verursachen könnten, reichen von Sodbrennen bis zum plötzlichen Tod. Wenn Sie das Medikament zu Hause haben, empfiehlt die FDA, dass Sie aufhören, sie sofort mitzunehmen und sie in den Laden zurückzugeben, von dem sie gekauft wurden.

Egal, ob Sie darüber nachdenken, um es zu verwendenSchmerz von einem Impfstoff Oder ein neues Tattoo, Sie möchten möglicherweise die Verpackung ansehenRaubahne. um sicherzustellen, dass es zuerst sicher ist. Im Januar gab der CPSC den Rückruf anScalpa-taub maximale Festigkeit topische Anästhetikumrahm Über Bedenken, dass die Verpackung nicht kinderbeständig ist. Wenn Sie die Creme zu Hause haben, kontaktieren Sie den HerstellerScalpa für eine volle Rückerstattung. Und wenn Sie sich selbst und Ihre pelzigen Familienmitglieder sicher halten möchten,Wenn Sie Ihr Haustier ein Füttern, dieses Essen, sind beide Gefahr, die FDA sagt.