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Was auch immer in Ihrem Medizinschrank ist, Sie möchten sich sicher sein, dass alles, was Sie nehmen, sicher zu konsumieren. Egal, ob Sie ein tägliches Rezept verwenden oder nach einer großen Mahlzeit nach Antazida greifen, wir verlassen uns auf Medikamente, um uns zu helfen, anstatt uns zu verletzen. Nun, aGemeinsame Medikamente Wurde gerade zurückgerufen, und Sie möchten Ihren Arzt sofort angreifen, wenn Sie eine der betroffenen Flaschen haben. Lesen Sie weiter, um mehr über das Pfizer -Produkt zu erfahren, das die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) warnt, möglicherweise mehr Schaden als nützt.

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In den letzten Jahren ist Pfizer zu einem bekannten Namen geworden. Das Unternehmen ist anerkannt, dass er neben Biontech den ersten Covid-19-Impfstoff des Landes hergestellt hat, der ursprünglich von der FDA im Dezember 2020 zugelassen wurde. Laut der Jahresüberprüfung von Pfizer 2021 fast3 Milliarden Dosen des Impfstoffs wurden im Jahr 2021 produziert, und 4 Milliarden werden im Jahr 2022 prognostiziert.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Bevor Pfizer während der Pandemie während der Pandemie machte, war Pfizer für Behandlungen jedoch weithin bekanntAndere Erkrankungen, von Depressionen (in Form von Pristiq) bis Fibromyalgie (über Lyrica). Jetzt erinnert sich das Pharmaunternehmen ausgewählt ausgewählt, um einen noch häufigeren Zustand zu behandeln.

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention (CDC) der Krankheit schätzt dies nahezuDie Hälfte der Amerikaner hat Bluthochdruck, aber nur etwa ein Viertel dieser Personen haben ihren Zustand unter Kontrolle. Accupril ist ein Medikament, das häufig zur Behandlung von Bluthochdruck verschrieben wird, aber einige dieser Produkte könnten jetzt größere Bedrohungen für Ihre Gesundheit darstellen.

Am 22. April gab die FDA bekannt, dass Pfizer warfreiwillig zurückrufen Fünf viele Accupril-Tabletten nach Tests fanden erhöhte Nitrosaminspiegel oder Nnitroso-Quinapril, ein potenzieller krebsbezogener Wirkstoff. Laut der FDA -Ankündigung finden sich häufig Nitrosamine in Wasser und Lebensmitteln sowie gehärtetes und gegrilltes Fleisch, Milchprodukte und Gemüse. Das Krebsrisiko wird erhöht, wenn Menschen über längere Zeiträume höheren Werten ausgesetzt sind.

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Zusätzlich zur Behandlung von Bluthochdruck können Sie Accupril auch als zusätzliche Therapie für die Behandlung von Herzinsuffizienz betrachten, wenn sie mit Diuretik und/oder Digitalis (die konventionelle Therapieansätze) gemäß der FDA -Warnung gepaart. Menschen, die Accupril (auch unter seinem generischen Namen, Quinapril Hydrochlorid) für eine dieser Bedingungen einnehmen, sollten prüfen, ob ihre Produkte Teil des Rückrufs sind.

Suchen Sie auf Ihrer Flasche nach dem Nationalen Drogencode (NDC), der oben auf dem Etikett aufgeführt ist, sowie nach dem Losnummer und dem Ablaufdatum, das auf der linken Seite des Etiketts aufgeführt ist. Alle betroffenen Produkte hatten jeweils 90 Tabletten.

Das zurückgerufene 10-mg-Produkt hat eine NDC von 0071-053-23, eine Menge DR9639 und ein Ablaufdatum vom 31. März 2023. Rückrufte 20-mg DX8682 und DG1188 sowie Ablaufdaten vom 31. März 2023 und 31. Mai 2022. Rückrufte 40-mg-Produkte haben einen NDC von 0071-0535-23. Produkte von Los Number DX6031 haben ein Ablaufdatum vom 31. März 2023, während Produkte von Los Number CK6260 ein Ablaufdatum vom 31. Mai 2022 haben.

Rückrufte Produktlose wurden zwischen Dezember 2019 und April 2022 an Großhändler und Händler in den USA und Puerto Rico verteilt, so die FDA.

In der FDA -Ankündigung erklärte Pfizer, dass Accuprils Nutzen-/Risikoprofile "basierend auf derzeit verfügbaren Daten positiv" bleibt und keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Rückruf gab. Und während die langfristige Aufnahme von Nitrosaminen mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sein kann, "besteht kein unmittelbares Risiko für Patienten, die dieses Medikament einnehmen".

Wenn Sie jedoch dieses Rückruf von Medikamenten haben, wird Ihnen empfohlen, Ihre Ärzte oder Gesundheitsdienstleister über alternative Behandlungsoptionen zu kontaktieren. Für Informationen zur Rückgabe des Produkts und zur Erstattung der Erstattung sollten sich die Patienten auch unter 888-345-0481 zwischen 8 Uhr morgens und 17.00 Uhr wenden. Ostzeit, Montag bis Freitag. Die FDA fordert Sie außerdem auf, nachteilige Reaktionen oder Qualitätsprobleme an die zu melden Medwatch Adverse Event Report Programm online oder per regulärer Post oder Fax.

Großhändler und Verteilungen werden angewiesen, die Verteilung sofort zu stoppen und alle betroffenen Produkte zu unter Quarantäne gestoppt. Wenn Produkte weiter an zusätzliche Standorte verteilt wurden, sollten Unternehmen die Empfänger benachrichtigen und "eine Unterrecalls durchführen".

VERBUNDEN: Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament verwenden, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, warnt die FDA .