Wenn Sie diese gemeinsame Medikation annehmen, sprechen Sie jetzt mit Ihrem Arzt, warnt FDA
Ein wichtiges pharmazeutisches Unternehmen erinnert an bestimmte Pillen aufgrund eines Gesundheitsrisikos.
AnnehmenBluthochdruck ist ein stimmberseiniger herkömmlicher Zustand in den US-amerikanischen Zentren für Krankheitssteuerung und -prävention (CDC), 47 Prozent der amerikanischen Erwachsenenmit Hypertonie diagnostiziert Oder nehmen Sie die Medikamente ein, um damit umzugehen. Wenn Sie jedoch einer der Millionen Menschen mit Medikamenten zur Behandlung von Bluthochdruck verwenden, sollten Sie wissen, dass ein wichtiger pharmazeutisches Unternehmen gerade erinnert. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Arzneimittel gezogen werden, und wenn Sie sofort einen Termin mit Ihrem Arzt vereinbaren sollten.
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Pfizer erinnert sich an sechs viele örtliche und generische Tabletten mit hydrochlorothematischen und generischen Quinapril und Hydrochlorothiazid.
Am 21. März kündigte Pfizer einen freiwilligen Rückruf an sechs Lots seinesAccuretic Tablets, viele Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, und vier Viele Quinapril-HCl / Hydrochlorothiazidtabletten, die zur Behandlung von Hypertonie verwendet werden. Die betroffenen Produkte wurden vom November 2019 bis März 2022 an alle 50 Staaten und Puerto Rico verteilt.
Die Pillen werden abgerufen, weil sie ein hohes Maß an krebsverursachender Substanz enthalten.
Pfizer sagte, es hat den Rückruf erteilt, nachdem er entdeckt wurde, dass bestimmte viele Medikamente hattenStufen eines NitrosaminsN-Nitroso-Quinapril, das die Nitrosamin von 26,5 Ng / Tag akzeptable tägliche Nahrungsmittel- und Drug-Verwaltung (FDA) übertraf.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB.
"Nitrosamine sind in Wasser und Lebensmitteln üblich, einschließlich gehärtetem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse", schrieb Pfizer in der Rückrufbekanntmachung. "Jeder ist einem Niveau der Nitrosamine ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsgefahr erhöhen, wenn Menschen über längere Zeit über akzeptable Niveien ausgesetzt sind."
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Dies ist nicht der erste Medikationsrückruf, der sich auf Nitrosamine bezieht.
Die FDA begann, branchenweit akzeptable Grenzwerte zu setzenNitrosaminverunreinigungen in Medikamenten Im Jahr 2020, nach dem Abschnitt der Website der Agentur, der diesem laufenden Problem gewidmet ist. "Nitrosaminverunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über ein akzeptables Niveau und über längere Zeiten ausgesetzt sind, aber eine Person, die ein Medikament nimmt, das täglich mit Nitrosaminen in den annehmbaren täglichen Einlasslimiten enthält, ist seit 70 Jahren täglich täglich Es wird nicht erwartet, dass es ein erhöhtes Krebsrisiko hat ", erklärt die FDA.
Am selben Tag wie die Ankündigung des Pfizers,Pharma-Konzern Sandoz Inc. kündigte an, dass er einen landesweiten Rückruf von 13 Lots von Waisenkitratcitrat von 100 mg erweiterten Release-Tabletten nach einer "Nitrosamin-Verunreinigung" ergab, nachdem ein "Nitrosaminverunreinigungsverständnis während der letzten Prüfung gefunden wurde. Andere Medikamente, die aus dem gleichen Grund aus dem gleichen Grund aus dem gleichen Grund gezogen wurden, umfassen Sodburn-Medikamente Ranitidin (allgemeiner als Zantac) und derDiabetes Medikamente Metformin..
Hier sollten Sie tun, wenn Sie eine der erinnerten Medikamente in Ihrem Medikamentenschrank haben.
Pfizer sagt, dass es noch keine Berichte über nachteilige Reaktionen auf diezurückgerufene Medikamente.. Das Unternehmen schlägt jedoch an, dass jemand, der die Tabletten eingenommen hat, ihren Arzt oder den Gesundheitsdienstleister sofort wenden, um festzustellen, ob ihr Rezept vom Rückruf betroffen war.
"Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem möglichen erhöhten Krebsrisiko bei Menschen verbunden sein kann, besteht kein unmittelbares Risiko für Patienten, die dieses Medikament unternehmen," Pfizer schrieb in seiner Hinsicht. "Patienten, die derzeit die Produkte einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten."
Jeder mit Fragen zu den Produkten kann auch den Anspruchsmanagement-Service Sedgwick bei 888-843-0247 von 800 bis 5 S.M anrufen. Etwa etdays für weitere Informationen darüber, wie die Tablets für eine Rückerstattung zurückgegeben werden können.
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