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Das Jahr2019 wird für viele Dinge in Erinnerung bleiben, vonGame of Thrones'unbefriedigendes Finale zur GeburtPrinz Harry undMeghan Markle des erstes Kind. Aber während der Popkultur und Politik neigten dazu, die Landschaft des letzten Jahres zu dominieren, wenn SieLeben mit einer chronischen Krankheit oder wenn Sie in der Nähe jemand sind, ist, werden Sie 2019 für seinen Lebenswechsel und in einigen Fällen erinnern, das Leben-Spar-medizinische Durchbrüche. Von neue Behandlung für Prostatakrebs zu einer Pille für Erdnuss-Allergien, lesen Sie mehr über einige der vielversprechendsten medizinischen Durchbruch lernen wir im Jahr 2019 gesehen.

In diesem Jahr brechen Wissenschaftler große Böden mit einem möglichen Verfahren zur Behandlung von Erbkrankheiten wieAlzheimer's., Alkoholismus, Bluthochdruck, Sichelzellenanämie, ADHD, undAutismus.

Im Oktober,Wissenschaftler aus Harvard und MIT eine neue und verbesserte Art und Weise zu bearbeiten Gene enthüllt genannt „prime Bearbeitung.“ In einem Interview mitNPR, Chemiker und BiologenDavid Liu, Einer der Forscher hinter der Technik, verglichen prime Editoren „Textverarbeitungs [das sind] der Lage, DNA-Sequenzen für die Zielsuche und sie genau zu ersetzen.“ Im Grunde, sagt er, ist es die genetische äquivalent ein „Suchen und Ersetzen“ in Microsoft Word-und tut es könnte potenziell fixbis zu 89 Prozent von krankheitsverursachenden genetischen Defekten.

Im Oktober 2019 Gentherapie Firma amerikanische Gene Technologies (AGT) eingereicht einAnwendung mit der US-Food and Drug Administration (FDA) eine Studie am Menschen für das, was zu initiieren sucht es glaubt, ist eine lang erwartete Heilung für HIV. Wanneine Person mit HIV infiziertDeaktiviert es, dass T-Zellen-Immunzellen einer Person, die mit der Bekämpfung des Virus ist beauftragt. AGT die Therapie, die unter dem Namen geht zur ZeitAGT103-TBeinhaltet die geschädigten T-Zellen zu extrahieren, genetisch sie zu modifizieren, ihre Immunfunktion wiederherzustellen und sie dann zum Patienten zurück, so dass sie das Virus bekämpfen können.

Im Jahr 2019, Anti-Aging-Forscher an der Harvard University Wyss Institut für Biologisch inspirierte Technik bedeutende Fortschritte bei der Suche nach ewiger Jugend gemacht. Die Forscher, darunter namhafte Anti-Aging-ExperteGeorge Church, PhD, eine Studie veröffentlicht in der ZeitschriftVerfahren der National Academy of Sciences in denen zeigten sie, dass es eines Tages möglich sein könnte,langsame Alterung oder Rückwärts durch Gentherapie unter Verwendung von Zellen neu zu programmieren.

In der Studie, die Kirche und seine Kollegen mit Genen ausgestattet Viren programmiert, um verschiedene Proteine ​​zur Verhinderung oder Umkehrung von vier altersbedingten Krankheiten verbunden zu machen: Übergewicht,Typ 2 Diabetes, Nierenversagen, undHerzkrankheit. Sie „infiziert“ Mäuse dann mit den Viren, die die Mäuse der Leber angewiesen, die vorstehend genannten Proteine ​​zu produzieren und sie in den Blutstrom sezernieren. DieErgebnisse-Gewicht Verlust bei fettleibigen Mäusen, Diabetes Umkehr in diabetischen Mäusen, reduzierte Nieren Atrophie bei Mäusen mit Nierenfibrose,erhöhte Herzfunktion bei Mäusen mit Herzinsuffizienz-deutet auf eine Zukunft, in der Jugend und Langlebigkeit weg nur eine Injektion ist.

Biotech-Unternehmen Biogenim Oktober angekündigt dass es sucht FDA-Zulassung für ein neues Medikament namens Aducanumab. Der Therapie Ziele Amyloid-beta, ein Protein, das im Gehirn von Menschen mit Alzheimer-Krankheit aufbaut und wird gedacht, um eine Rolle bei der Erkrankung zu spielen.

Inklinische Versuche, Alzheimer-Patienten mit Aducanumab behandelt erfahrenverbesserte Speicher sowie eine erhöhte Fähigkeit, im Alltag, wie die Durchführung von persönlich Finanzen teilzunehmen, Hausarbeit durchgeführt wird, und unabhängig außerhalb des Hauses reisen. Sollte diese genehmigt werden, würde Aducanumab die erste Therapie der klinischen Rückgang der Alzheimer-Krankheit zu reduzieren und die erste zeigen, dass das Entfernen Beta-Amyloid-positive klinische Ergebnisse für die Alzheimer-Patienten produziert.

Die54 Millionen Amerikaner die leiden an Osteoporose oder sonst schwache Knochen erhalten eine gute Nachricht im April, wenn die FDAein neues Medikament zugelassen genannt Evenity. Entwickelte zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko, das Medikament ist die erste und einzige seiner Art, nicht nur, dass es zu reduzieren Knochenschwund, aber es kann auch zu bauen neue Knochen helfen.

Im Fall eines Asthmaanfalls kann Inhalatoren lebensrettend, aber nur, wenn sie richtig eingesetzt. Um sicherzustellen, dass sie sind, hat Teva Pharmaceuticals geschaffen es, was sagt die weltweit erster und einzigen digitaler Inhalator mit eingebauten Sensoren, die auf eine mobile App verbinden, um die ordnungsgemäße Verwendung Informationen für Menschen mit Asthma und COPD zur Verfügung zu stellen.

Die Vorrichtung, die so genannteProAir Digihaler, empfangenFDA-Zulassung im Dezember 2018 und wurde im Jahr 2019 jeder Zeit zur Verfügung ein Patient verwendet es, sicherzustellen, dass die Vorrichtung misst und speichert Daten, die verwendet werden können, um die richtige Inhalations Nutzung.

Bei der2019 Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) präsentiert Forscher die Ergebnisse einerklinische Studie in dem untersuchten sie die Auswirkungen der Droge olaparib auf Männern mit Prostatakrebs. Die Medikamente Ziele und hemmt ein Enzym, das Krebszellen benötigen, um zu wachsen. Die Ergebnisse? Das orale Medikament, das bereits zur Behandlung von Brust- und Eierstockkrebs zugelassen, verzögert das Fortschreiten von Prostatakrebs bei 80 Prozent der Männer mit einer bestimmten Art von Mutation.

„Auch wenn Männer in der Studie fortgeschrittener hatten, stark Prostatakrebs vorbehandelte, olaparib verzögerte Progression der Erkrankung bei diesen Patienten einen medianen Zeitraum von 8,3 Monaten mit 35 Prozent frei von Progression seit mehr als ein Jahr“, nach einem Bericht von der ASCO.

Das Medikament olaparib zeigte so viel versprechend für die Bauchspeicheldrüse im Jahr 2019, wie es für die Prostata haben. Im Juni veröffentlichte die Forscher die Ergebnisse einerinternationale Arzneimittelstudie Prüfung die Wirksamkeit von olaparib bei Menschen mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs, eine späte Phase der Form der Krankheit, die eine Fünf-Jahres-Überlebensrate von weniger als drei Prozent hat. In der Arzneimittelstudie, die so genanntenBauchspeicheldrüsenkrebs Olaparib Laufende (POLO) -Studiedie Länge der Zeit, ein Patient mit der Krankheit gelebt, ohne es immer schlimmer war doppelt so lange für die mit olaparib behandelt, wie es für die mit einem Placebo behandelt wurde, war 7,4 Monate im Vergleich zu 3,8 Monaten.

Obwohl es das verwendete zu seinHauptursache für Todesfälle durch Krebs bei Frauen, die Letalität des Gebärmutterhalskrebsdeutlich zurückgegangen dank Routine Pap-Abstriche. Aber eine April veröffentlichte Studie inBMJ öffnen wird möglicherweise es noch einfacher machen lassen für Gebärmutterhalskrebs gescreent. Obwohl mehr Versuche benötigt werden, Forscher von der University of Manchester ergaben, dass die einfache und nicht-invasive at-home Urintests bei Screening auf Gebärmutterhalskrebs genauso wirksam sein können, wie Pap-Abstrich.

Brustkrebs ist nun deram häufigsten auftretende Krebsart bei Frauen. Screening für sie wird in der Regel mit einem getan Mammografie-aber wie Pap-Abstriche, können diese unangenehm, nicht teuer zu erwähnen. Zum Glück hat eine Gruppe von britischen Forschern möglicherweise einen Weg zu Test für Brustkrebs sans Mammographien gefunden. In ihrer Studie auf die vorgestellt2019 National Cancer Research Institute Cancer Conferencedie Wissenschaftler von der University of Nottingham, hat gezeigt, dass ein einfacher Bluttest zum Nachweis von Brustkrebs bei Frauen bis zu fünf Jahren fähig sein könnte, bevor sie symptomatisch werden.

Im Oktober hat dieFDA ein neues Medikament zugelassen zystischer Fibrose zu behandeln. Genannt Trikafta zielt das Medikament verschiedene Genmutationen, die gemeinsam für die verantwortlich sind etwa 90 Prozent der Fälle Mukoviszidose. Bei Menschen, die diese Mutationen haben, produziert der Körper ein defektes Protein, das die Quelle von zystischer Fibrose Komplikationen ist. Trikafta hilft die defekte Protein-Funktion, um Mukoviszidose-Symptome zu lindern. Für die mehr als30.000 Menschen mit zystischer Fibrose in den USA leben, Trikafta ist das erste Medikament, das die zugrunde liegende Ursache ihrer Krankheit behandeln kann.

Obwohl Erdnuss-Allergien tödlich sein können, gibt es leider keine FDA-zugelassene Behandlung für sie. Aber das könnte sich bald ändern: Im September einFDA beratenden Ausschuss empfohlen, dass die Organisation genehmigenPalforzia, Eine oral verabreichbare Immuntherapie, die kleinen tägliche Dosen von Erdnuss-Protein, um Kinder und Jugendliche mit Erdnuss-Allergien verwaltet.

Die Dosierung, die nach und nach über einen Zeitraum von Monaten erhöht, wird in dem Immunsystem zu bauen Toleranz entwickelt, die Verringerung der Häufigkeit und Schwere vonallergische Reaktionen. Als Ergebnis Personen, die zuvor eine gefährliche Reaktion auf Erdnüsse gehabt haben könnten, sollten in Ordnung sein, wenn sie versehentlich ausgesetzt sind.

In diesen Tagen genehmigt die FDA nicht nur Drogen und medizinische Geräte. Mit dem Anstieg der künstlichen Intelligenz, es auchgenehmigt Computeralgorithmen das kann ausgebildet werden, um genaue Diagnosen mit medizinischer Bildern zu erstellen.

Im Jahr 2018 genehmigte die FDA23 AI-Algorithmen zur Verwendung in der Medizin und die Organisation stimmte 2019 weiterhin neue Algorithmen zu. Eine der neuesten Lösungen, um ein FDA-Nicken zu erhalten, war dasCritical Care Suite. von GE Healthcare. Zugelassenim SeptemberEs verwendet AI, um Röntgenbilder zu scannen und zusammengebrochene Lungen zu erkennen, ein tödlicher Zustand, der jedes Jahr rund 74.000 Amerikaner betrifft.

Forscher at.Universität von Columbia In diesem Jahr kam näher an Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen, als sie transplantierte Stammzellen verwendeten, um erfolgreich neue Lungen in Mäuseembryonen zu wachsen. Wie in einem in einem November-Papier veröffentlicht inNaturmedizinDie Wissenschaftler beschlossen, die Entwicklung der Maus-Embryonen-angeborenen Fähigkeit zu nutzen, die Organe auf eigene und Implantat-Spenderstammzellen in ihnen zu wachsen, die anschließend in eingesetzt wurdenVoll funktionsfähige Lunge.. Diese Forschung beweist, dass es in Zukunft Tiere verwenden kann, um neue, gesunde Lungen für den Menschen zu generieren.

Im September,Biolife4D. wurde die erste US-Firma3D drucken ein Mini-menschliches Herz mit der genauen Struktur eines vollen Herzens und vielen der gleichen Funktionen. Es ist ein wichtiger Meilenstein in Richtung des ultimativen Ziels des Unternehmens: 3D-Druck-Vollgrößen-menschlicher Herzen, die von Chirurgen in Transplantationen und von pharmazeutischen Unternehmen für sicherer, schnelleres Testen neuer Herztherapien genutzt werden können.

Im Oktober 2019 enthüllten die Forscher aus der State University von Georgia, dass sie das entdeckt hattenErste effektive, nichtinvasive Methode zum Erkennen und Diagnostizieren frühzeitiger Lebererkrankungen. Ihre Methode nutzt einen neuen Farbstoff in MRI-Tests, der als PROCA32.COLLAGEN1 bekannt ist, der den Überdruck von Kollagen in Menschen mit frühstufener Lebererkrankung anstrebt. Im Vergleich zu herkömmlichen Kontrastmitteln ist PROCA32.COLLAGEN1 doppelt so genau und kann die 100-fach geringerer Tumore erkennen. Es erfordert auch eine wesentlich niedrigere Dosierung, die es für Patienten sicherer macht.

Einer der Medikamente, die die 2019 genehmigte FDA befasste, warNovo-ttf100l., die erste neue Behandlung von Mesotheliom in über 15 Jahren. EntsprechendColin Ruggiero., ein Gesundheitsschreiber beiMesothelioma.com.Novo-TTF100L ist ein tragbares Gerät, das elektrische Felder verwendet, die auf bestimmte Frequenzen abgestimmt sind, um die Abteilung und das Wachstum von Krebszellen zu stören. In einer klinischen Studie betrug die mittlere Überlebensrate für Patienten, die gleichzeitig mit NOVO-TTF100L und der Chemotherapie behandelt wurden, etwa 18 Monate.

Obwohl seit 1921 ein Tuberkulose (TB)-Impfstoff vorhanden ist, ist es nur in Babys und Kindern wirksam. Im Oktober kündigten die Forscher auf der GlaxoSmithkline (GSK) jedoch an, dass sie erhebliche Fortschritte gemacht hatten, um einen dringend benötigten TB-Impfstoff für Erwachsene zu entwickeln.

Inklinische Versuche Dies fand in drei afrikanischen Ländern statt - Kenia, Südafrika und Sambia - der Impfstoff verhinderte die TB-Infektion in etwa der Hälfte der Personen, die es erhielten. Auch wenn es nur die Hälfte der Zeit funktioniert, könnte der Impfstoff Millionen von Leben sparen. "Diese Ergebnisse zeigen, dass die Global Community zum ersten Mal in fast einem Jahrhundert ein neues Werkzeug hat, um Schutz gegen TB,"Thomas Breuer., MD, Chief Medical Officer von GSK-Impfstoffen, sagte in einer Erklärung.

Obwohl die meisten medizinischen Durchbrüche das Produkt der neuen Wissenschaft oder Technologie sind, stammt auch einige von verbesserten Richtlinien. Das ist der Fall mittelementale Gesundheit, Alias ​​Online-Therapie, die 2019 mit einer Kombination aus Technologie und Politik große Traktion gewonnen hat.

"Das Wachstum von Telehealth in derPsychische Gesundheit Der Raum ist ein relativ einfacher, innovativer, kostengünstiger und praktischer Weg, um die Epidemie der steigenden psychischen Anliegen anzugehen "Rahul Mehra., MD, erklärt. Im Juli 2019 seine Organisation, dasNationales Zentrum für Leistung Gesundheit (NCPH), etabliertekare4kids., ein Telekommunikationsprogramm, das dientöffentliche Schulkinder in Florida.

Aber es ist nicht nur Kinder oder Floridier, die diese Fortschritte sehen. Eine Oktoberstudie von GesundheitswesenEpstein Becker grün.zeigte, dass alle 50 Staaten nun ein gewisses Maß an Medicaid-Berichterstattung für Telehealth-Dienste bieten. Sogar der Kongress sieht den Vorteil: Im Februar hat es das eingeführt Psychische Gesundheit Telemedizin-Erweiterungsgesetz , was, wenn Sie vergangen sind, erlaubt es allen Medicare-Begünstigten, in ihrem Zuhause auf telementale Gesundheitsdienste zuzugreifen.