Die FDA sagt, der Johnson & Johnson-Impfstoff hat diesen großen Vorteil
Die Erkennung kam als Teil der Analyse der Agentur auf der klinischen Studie des neuen Impfstoffs.
Seit Dezember war der US-amerikanischeSich auf zwei Doppeldosis-Impfstoffe verlassen Entwickelt von pharmazeutischen Unternehmen Moderna und Pfizer-Biontech. Ein von Johnson & Johnson erzeugter dritter Typ, der die Genehmigung wartet, ist jedoch eine vereinfachte Single-Dosis-Option, die istimmer noch hoch effektiv. gegen das SARS-COV-2-Virus. Nun hat ein neuer Bericht der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) festgestellt, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff nicht nur ausreichend Schutz bietet, sondern auch einen überraschenden zusätzlichen Vorteil, wenn es darum geht, wie Patienten auf ihre Schüsse reagieren. Lesen Sie weiter, um zu sehen, was die Agentur gefunden hat, und mehr darüber, was Sie sich aufhalten sollten, wenn Sie sich immunisiert haben, checken Sie herausTun Sie dies nicht bis einen Monat nach Ihrem Covid-Impfstoff, Sachverständigen warnen.
Der Impfstoff von Johnson & Johnson erzeugt keine schweren allergischen Reaktionen und mildere Nebenwirkungen.
Die FDA kündigte am 24. Februar anoffiziell gebilligte Johnson & Johnsons Impfstoff, um es für die Ermächtigung für die Genehmigung der FDA zu setzen, wenn sich die Impfstoffe der FDA und den verwandten biologischen Produktberatungsausschuss am 26. Februar trifft. Die Agentur hat seine Ankündigung mit der Veröffentlichung neuer Dokumente gekoppelt, einschließlich der technischen Analyse der 45.000-000-Person von Vaccine Versuch.
Die Analyse stellte fest, dass während der Studie keine Fälle von schwerer allergischer Reaktion oder Anaphylaxie gemeldet wurden, im Gegensatz zu den von Moderna und Pfizer, die gesehen habensehr seltene Fälle in seinen Empfängern. Es stellte sich auch fest, dass die häufigsten Nebenwirkungen immer noch Müdigkeit, Kopfschmerzen, Fieber, Muskelschmerzen und Übelkeit, Johnson & Johnsons Impfstoff hergestellt wurdenmerklich mildere Nebenwirkungen als die vorhandenen zwei,Die New York Times Berichte. Und für mehr Impfstoffe sollten Sie wissen, checken Sie herausDie CDC sagt das nicht innerhalb von 2 Wochen nach Ihrem Covid-Impfstoff.
Die Gesamtwirksamkeit ist höher als ursprünglich vorgeschlagene Daten.
Die Analyse der Agentur bot auch einen besseren Blick in die wichtigste Funktion des Impfstoffs. Der Schusszeigte eine Wirksamkeitsrate gegen symptomatische Covid von 72 Prozent in den Vereinigten Staaten, 66 Prozent in Lateinamerika, und 66 Prozent in Südafrika - wo die mutierte B.1.351-Variante des Virus die Besorgnis erhoben hatte, um potenziell die Wirksamkeit der Impfstoffe, CNBC-Berichte, die sich auszulösen konnte.
Aber auch Daten zeigten auch, dass dieWirksamkeit des Impfstoffs war in Bezug auf das Ergebnis sehr günstig. "Wir wissen, dass dieser Impfstoff 85 Prozent der schweren Krankheit verhindert ... Es war 100 Prozent wirksam bei der Verhinderung von Krankenhausaufenthalt und Todesfällen, und das ist wirklich wichtig,"Nancy M. Bennett., MD, Professor für Medizin- und Gesundheitswissenschaften an der Universität von Rochester School of Medicine and Dentistry, erzähltDie Washington Post. "Diese Tatsachen sind das Wichtigste, was erkennen soll." Und um mehr auf dem, was Sie zurückgehen können, um nach dem Schuss zu gehen, checken Sie herausDr. Fauci sagt, es ist sicher, dass Sie dies tun, wenn Sie geimpft sind.
Der Impfstoff ist einfacher zu transportieren und zu speichern.
AußerdemEine eindosierte Immunisierung seinJohnson & Johnson hat auch berichtet, dass seine Fläschchen des Impfstoffs seit mindestens drei Monaten bei Standardkühltemperaturen von 36 bis 46 Grad Fahrenheit gelagert werden können. Dies ist in einem starken Gegensatz zu den Impfstoffen von Pfizer und Modernas, die zwischen -112 und -76 Grad Fahrenheit bzw. -13 bis 5 Grad Fahrenheit gelagert werden müssen. Und für mehr COVID-Nachrichten direkt an Ihren Posteingang gesendet,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.
Die eventuelle Genehmigung des Johnson & Johnson-Impfstoffs sollte den aktuellen Versorgungsfragen helfen.
Die Beamten haben lange die längstige Genehmigung von Johnson & Johnson Impfstoff herangen, die bereits am Freitag erfolgen könnte, als eine große Erleichterung des angespannten Impfstoff-Rollout-Programms. Und währendder anfängliche Versand von fast vier Millionen Dosen Es ist ungefähr ein Drittel der 12 Millionen, der zunächst an der Genehmigung versprach, die Führungskräfte versicherten, dass 100 Millionen Dosen bis Ende Juni fertig sind, um das Versprechen des Unternehmens zu erfüllen,Die New York Times Berichte.
"Mit einem J & J-Impfstoff können wir den Impfstoff-Rollout für unser Land und für die Welt beschleunigen können"Dan Baruch., MD, ein Virologe im Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston, der frühe Forschung auf dem Impfstoff führte, erzählteDie Zeiten. Und mehr darüber, wo Sie Ihren Schuss bekommen könnten, checken Sie herausSie können bis zu diesem Datum in jedem Walgreens geimpft werden.
