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Der Impfprozess In den USA hatte es seinen fairen Anteil an Unebenheiten entlang der Straße, aber jetzt gibt es nicht viel auf dem Weg der Menschen im ganzen Land, die den Covid-Schuss bekommen. Impfung frei und Termine sind nicht nur leicht verfügbar, sondern es gibt drei Impfstoffe, die für den Notfall von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zulässig (FDA): Pfizer, Moderna und Johnson & Johnson. Mehr als 50 Prozent der Menschen in den USA haben bereits angenommenmindestens eine Dosis. von einem COVID-Impfstoff, nach den neuesten Daten aus den Zentren für Krankheitssteuerung und -prävention (CDC), jedoch verlangsamt sich die Impfrate im Landinmitten mangelnder NachfrageDas hat Sorgen um die andere Hälfte der Bevölkerung besorgt. Laut einer neuen Umfrage könnte das FDA die Impfung steigern, indem er einem COVID-Impfstoff eine vollständige Genehmigung erteilt, nicht nur die Genehmigung der Notfallnutzung.

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Eine Umfrage aus der Kaiser Family Foundation ergab das fastdie Hälfte unheimlicher Menschen In den USA werden eher geimpft, wenn die FDA einen Covid-Impfstoff genehmigt. Laut der veröffentlichten Umfrage vom 28. Mai, 44 Prozent derjenigen, die sagen, dass sie "warten und sehen", um einen COVID-Impfstoff zu erhalten, wären eher den Schuss, wenn einer der impfstoffe Impfstoffe, die derzeit für den Notfall genehmigt wurdenvolle Genehmigung.

"Unter verschiedenen Incentives, die im Monitor dieses Monats getestet wurden, ist derjenige, der anscheinend die resonanzierte, insbesondere für diejenigen in der Gruppe" Warten und Sehen ", die vollständige FDA-Zulassung eines oder mehrerer der Impfstoffe von Covid-19", dem Kaiser Family Foundation in einem Artikel, der die Umfrage begleitet.

Pfizer und Moderna sind die einzigen beiden Hersteller, die der FDA-Biologie-Lizenzantrag (BLA) an die FDA eingereicht haben, die die FDA bittet, mindestens sechs Monate Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu überprüfen, um einen Impfstoff zu genehmigen. Pfizerkündigte seinen Antrag an Für die volle Genehmigung für Einzelpersonen 16 Jahre und älter am 7. Mai, während der Moderna geradekündigte seinen Antrag an Für diejenigen 18 und älter am 1. Juni.Die New York Times sagt dasProzess zu genehmigen Diese Anwendungen können Monate dauern.

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Gesundheitsbeamte sagen, dass es wartet, dass es danach wartet, um geimpft zu werden, könnte die Chancen des Landes verletzen, die Chancen von Covid zu entscheiden. "Je mehr Menschen, die unheimlich sind, desto mehr Möglichkeiten, die das Covid-Virus hatMutate auf verschiedene Hosts, "Katze lang, einem Sprecher des Gesundheitsviertels Richmond-Henrico, teilte CBS Affiliate WTVR. Long sagte, es sei auch unwahrscheinlich, dass sich in den nächsten sechs Monaten etwas in Bezug auf die Wirksamkeit der Impfstoffe oder Nebenwirkungen ändert, also macht das Warten nicht viel Sinn.

"Normalerweise passieren ernsthafte Nebenwirkungen innerhalb von zwei Monaten. Daher sind wir sowohl in den Versuchen vorbei am Fenster vorbei, sowohl in den Versuchen als auch in den echten Szenarien, wenn Menschen höchstwahrscheinlich eine Reaktion haben", erklärte sie.

William Moos., MD, der Exekutivdirektor des Internationalen Impfstoff-Zugangszentrums an der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, sagte für ABC News und erklärte, dass "nichts gibtüber diesen Überprüfungsprozess Das wird alles offenbaren, was wir nicht wissen. "

"Ja, es ist eine Art formeller Zustimmung, aber ich glaube nicht, dass es wirklich viel mehr bietet als das, was wir bereits wissen", sagte er. "Wir haben mehr Daten zur Impfstoffsicherheit als bei jedem anderen Impfstoff, auch vor der Überprüfung der vollen Genehmigung."

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