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Der Johnson & Johnson COVID Impfstoff hat seinen fairen Anteil an Problemen konfrontiert, von derpotenzielle Blutgerinnsel verursachen seingeringere Wirksamkeit Bewertung. Nun, sagen die Beamten die ein Dosierungsschema auch eine weitere neue betreffend Nebenwirkung haben könnte. Am Montag, den 12. Juli die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der US Food and Drug Administration (FDA) eine neue Warnung über eine mögliche Reaktion auf die Johnson & Johnson-Impfstoff veröffentlicht, dass die unter einem bestimmten demographischen auftauchten, Wochen, nachdem sie habe den Schuss bekommen.

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Die FDA das Etikett für den Johnson & Johnson COVID Impfstoff zu warnen vor der Aktualisierungmöglicherweise erhöhtes Risiko des Guillain-Barré-Syndroms. „Heute ist die FDA kündigt Änderungen an den Impflinge und Impfung Anbietern Blätter für den Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19-Impfstoff enthält Informationen zu einem zugehörigenbeobachtete erhöhte Risiko von Guillain-Barré-Syndrom (GBS) Impfung“, so die Agentur in einer Erklärung an CNN gesendet.

Nach der Mayo Clinic, ist das Guillain-Barré-Syndrom ein "seltene Erkrankung in denen greift körpereigene Immunsystem der Nerven.“Das erste Symptom der Krankheit ist oft Schwäche und Kribbeln in Ihren Extremitäten. Die Krankheit zu Muskelschwäche und manchmal Lähmung führen kann, aber die überwiegende Mehrheit der Patienten erholen.

Das aktualisierte Etikett auf dem Johnson & Johnson-Impfstoff lautet: „Berichte über Nebenwirkungen nach der Anwendung des Janssen COVID-19-Impfstoffes unter Zulassung Notfall weisen auf ein erhöhtes Risiko von Guillain-Barré-Syndrom während der 42 Tage nach der Impfung.“

Die CDC sagte in einer Erklärung an die Associated Press, dass es Berichte erhalten hat, dass100 Menschen, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten entwickelten Guillain-Barré-Syndrom. Während dies nur ein winziger Bruchteil der fast 13 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten ist, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten haben, ist es immer noch bemerkenswert. Die AP berichtet, dass die meisten der Fälle von Guillain-Barré-Syndrom nach Johnson & Johnson Impfung wurden bei Männern über 50 Jahre alt zwei Wochen später gesehen. Aber wie die FDA Warnhinweise, könnte es so viel wie sechs Wochen später erscheinen.

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Interessanterweise im Frühjahr, kurz nach dem Johnson & Johnson-Impfstoff Notfallzulassung von der FDA erteilt wurde, wurden erhöht anekdotische Berichte vonTaubheit und Kribbeln in den Händen und Finger. In einer Fallstudie im April veröffentlicht in der ZeitschriftNeurologieWissenschaftler eine Instanz einer 60-jährigen Frau, die untersuchtden Johnson & Johnson-Impfstoff während eines Dezember 2020 Versuchs und entwickeln Guillain-Barré-Syndrom, aber gewonnen.

„Der Fall in unserem Bericht ein Zufall gewesen sein mag,“Anthony Amato, MD, ein Neurologe an der Harvard Medical School in Boston und führt Autor der Fallstudie, sagte HealthDay zu der Zeit. „Mit rund eine Milliarde Menschen weltweit voraussichtlich gegen COVID-19 geimpft werden, rechnen wir es könnte sein,Tausende von Fällen von Guillain-Barré-Syndrom dass die Zeit der Impfung nur durch Zufall auftreten um wird. Aufgrund der Erfahrungen mit anderen Impfung Initiativen und die Daten in den negativen Kontrollsysteme des COVID-19-Impfstoffe bisher gesammelten, sind wir sicher, dass die Vorteile der Impfung die Risiken der COVID-19-Infektion überwiegen.“

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Nach der AP, sagte die CDC die anderen COVID Impfstoffe in den USA zeigen keine Gefahr, dass die Guillain-Barré-Syndrom. Im Dezember wird dieCDC Leitlinien für COVID Impfstoffe, Die an diesem Punkt nur Pfizer und Moderna enthalten, zu lesen: „Bisher wurden keine Fälle von Guillain-Barré-Syndrom (GBS) unter den Teilnehmern in den mRNA COVID-19-Impfstoff klinischen Studien nach der Impfung berichtet wurde,“ unter Bezugnahme auf Pfizer und Moderna . „Mit wenigen Ausnahmen der unabhängige Sachverständigenausschuss für die Immunisierung Practices (ACIP)allgemeine Best Practice-Richtlinien für die Immunisierung nicht eine Geschichte von GBS als Vorsichtsmaßnahme auf die Impfung mit anderen Impfstoffen umfassen“, sagte der Agentur. Natürlich Johnson & Johnson wurde noch nicht für den Notfall zugelassen.

Die Washington PostBerichte, dass die CDC ACIP zu diskutieren plant diemögliche Verbindung zwischen Guillain-Barré-Syndrom und der Johnson & Johnson-Impfstoff an einen der nächsten Sitzung.

Die CDC sagt, schätzungsweise 3.000 bis 6.000 PersonenGuillain-Barré-Syndrom entwickelnjedes Jahr. Es kann durch verschiedene Infektionen wie Grippe, Cytomegalovirus und Zika-Virus ausgelöst werden. Allerdings gibt es auch Fälle, in denen Menschen, die Krankheit nach einigen Impfstoffen erhalten entwickeln.

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