Alle Johnson & Johnson Blutgerinsel Patienten hatten das Gemeinsame, bis jetzt
Ein jüngste Fall eines Blutgerinnsels nach einem Johnson & Johnson Jab unterscheidet sie von früheren Patienten.
Am 13. April empfehlen am 13. April die Zentren für Krankheiten und Prävention (CDC) und der US-amerikanischen Food- und Drogenverwaltung (FDA)Pauspause Verwendung des Johnson & Johnson Impfstoffs Nach sechs Berichten von seltenen Blutgerinnseln. Seitdem stieg die Anzahl der gemeldeten Blutgerinnsel auf 15, von denen alle von den Agenturen untersucht wurden. Am 23. April, FDA und CDCEmpfohlene Anheben der Pause auf dem Johnson & Johnson-Impfstoff, der "die bekannten und potenziellen Vorteile ... überwiegt, ist es bekannt undmögliche Risiken. "
Der Johnson & Johnson ImpfstoffJetzt kommt mit einer Warnungspeziell für eine bestimmte Gruppe. Das ist, weil alle 15 Leute, die diese selten hattenBlutgerinnsel nach dem Johnson & Johnson Jab hatte ein wesentliches Thema gemeinsam: Sie waren alle Frauen unter 60 Jahren. Nun wurde ein neuer Gehäusefall in einem Mann berichtet, der erste seiner Art in den USA, lesen Sie, um die Details des neuesten Patienten zu erfahren, und was Es könnte für dich gemeint werden. Und für mehr auf Blutgerinnsel, eignen sich dasWenn Sie dieses Medikament nehmen, erhalten Sie eher ein Blutgerinnsel.
Dies ist der erste gemeldete männliche Empfänger des Johnson & Johnson-Impfstoffs, um ein Blutgerinnsel zu entwickeln, da er für den Notfall autorisiert wurde.
Zwei Tage nach der Johnson & Johnson-Pause wurde am 25. April der Universität von Kalifornien San Francisco (UCSF) angehobenberichtete den ersten bekannten Fall eines Mannes in den USA, der ein Blutgerinnsel nach Erhalt des Johnson & Johnson-Impfstoffs entwickelte, seit der FDA es für den allgemeinen Gebrauch genehmigt wurde, lautSan Francisco-Chronik.. Der Mann ist in seinen frühen 30ern und wurde mit einem Gerinnsel in seinem Bein eingeliefert.
Die 15 Fälle, die zuvor kamen, waren alle in Frauen, von denen die meisten unter 50 Jahre alt waren. Als der CDC in neuer Anleitung am 25. April empfohlen wurde, "Fast alleBerichte über diesen ernsthaften Zustand, das Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen beinhaltet, waren in erwachsenen Frauen jünger als 50 Jahre. ... Frauen, die jünger als 50 Jahre alt sind, sollten sich des seltenen, aber erhöhten Risikos dieses unerwünschten Ereignisses bewusst sein. "
Je nachdem, wie dieser Fall sich herausstellt, kann sich diese Warnung ändern.
Und für mehr Gemeinsamkeiten mit Covid,Die CDC sagt, dass die Leute, die Covid nach der Impfung erhalten, dies gemeinsam haben.
Die Symptome des Mannes entwickelten sich mehr als eine Woche, nachdem er geimpft wurde.
Der Mann in der Bay-Area erhielt am 8. April den Johnson & Johnson Jab und erhielte am 16. April zunehmende Schmerzen in seinem unteren Rücken und BeinSan Francisco-Chronik.berichtet. Ebenso, die Frauen, die Blutgerinnungen entwickeltenbegann, Symptome anzuzeigen 6 bis 13 Tage nach ihrer Johnson & Johnson Impfung.
Andrew Leavitt., MD, ein Hämatologe, der die Pflege des Mannes bei UCSF übernahm, sagte derSan Francisco-Chronik. dass er erwartet, dass der Patient das Krankenhaus in den nächsten Tagen verlassen kann. "Ich habe ihn heute gesehen, und er tat es wunderschön", sagte Leavitt am 25. April. "Als ich ihn sah, war er in guter Geister mit seinem Vater."
Der Arzt sagte, er plant zu, die Fakten seines Patientenfalls mit Peer-Review-Zeitschriften zu teilen, um Forscher zu unterstützen, zu verstehen, warum diese seltenen unerwünschten Ereignisse auftreten. Um zu sehen, ob Sie anfälliger für Blutgerinnsel, wissen Sie dasWenn Sie diesen Bluttyp haben, erhalten Sie eher Blutgerinnsel.
Es gab einen Fall eines Mannes in den klinischen Studien Johnson & Johnson, die ein Blutgerinnsel hatten.
Während dies der erste Fall eines Mannes in der realen Welt ist, der nach dem Johnson & Johnson Impfstoff ein Blutgerinnsel erleben, aMann während der klinischen Studien denn der Impfstoff erlebte auch ein Blutgerinnsel,Die New York TimesBerichte.
Aber weil sein Fall war, bis der Impfstoff von der FDA für den Notfall genehmigt wurde, war esNicht in der Analyse von CDC und FDA enthaltenScienceNews weist auf.
Die Risiko-Nutzen-Analyse des CDC prognostizierte, dass für jede Million Johnson & Johnson-Dosen verwaltet werden, nur zwei Männer unter 50 Blutgerinnsel, während 5.513 Krankenhäuser, 1.485 ICU-Zulassungen, und 708 Todesfälle bei Männern unter 50 Jahren, verhindert werden. In älteren Männern werden keine Fälle von Blutgerinnseln erwartet, je nach der Modellierung der CDC.
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Der Arzt, der den neuen männlichen Patienten behandelt, sagt, dass die CDC- und FDA richtig waren, um die Pause zu heben.
Obwohl Leavitt die Auswirkungen eines Johnson & Johnson-verwandten Blutgerinns aus erster Hand sah, fühlt er sich immer noch die CDC- und FDA, um die Pause aufzuheben. "Der CDC hat mit der Pause einen tollen Job gemacht", sagte Leavitt. "Absolut, dies sollte nicht ausschließen, dass Menschen geimpft werden."
White House Covid AdviserAnthony Fauci., MD, fühlte sich in ähnlicher Weise. Während eines Auftritts in ABCsIn dieser Wocheam 25. April, sagte Fauci der Pause den Fall gemacht, dass „wirnehmen die Sicherheit wirklich sehr ernst„Er sagte nun, dass die Agenturen bestätigt der Impfstoff sicher ist, ist es Zeit mit Impfungen zu weitermachen.“ Wir haben uns darauf geschaut haben. Jetzt lassen sie zurück und die Leute geimpft. Und das ist, was wir tun, gehen, kommen so viele Menschen geimpft wie wir können, so schnell wie wir können, weil wir einen sehr haben, sehr wirksamen Impfstoff für die Menschen hier und in der ganzen Welt „, sagte Fauci. Und für mehr Impfstoff Nachrichten, herauszufinden, warumDieser Impfstoff Nebeneffekt könnte Sie bereits COVID bedeuten, neue Studie sagt.
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