FDA说,某些局部止痛药“不应在市场上上市”

该机构就不受管制的产品向六家不同的公司发出了警告信。


药品柜是护肤要素,抗生素和 常见的缓解疼痛产品 。 但是,当您将春季清洁踢到高档时,有些局部止痛药(FDA)敦促消费者由于非法含量高的潜在危险成分而从库存中丢弃。

3月26日,政府机构 发出新的警告 对于19种非处方(OTC)镇痛(止痛)产品,含有比联邦政府允许的非处方局部止痛药物允许的含量更高。 FDA解释说,这些产品的形式是凝胶,面霜和喷雾剂的形式,并被广告成为纹身,穿孔,激光脱毛,微磨性和其他化妆程序的局部处理。

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正确使用时,基于利多卡因的局部产品可以 控制,缓解和预防 根据梅奥诊所的说法,疼痛和瘙痒。 他们补充说,对于那些经历了更重要的化妆程序的人,局部解决方案可能会在受影响区域附近引起“麻木或失去感觉”。

但是,当FDA的通知下,当应用不受监管的利多卡因量时,您可能会使自己处于严重健康影响的风险,包括“不规则的心跳,癫痫发作和呼吸困难”。 更不用说,他们可能与其他药物和饮食补充剂有负相互作用。

这不是FDA第一次警告消费者使用利多卡因制造的局部麻醉药。 在 2009年的咨询 对于患者和医疗保健专业人员来说 “药物进入血液的可能性急剧增加。 一旦进入血液,OTC药物就会引起昏迷甚至死亡。

但是,即使如此,仍然存在高浓度利多卡因的局部止痛药,有些甚至可能在您的家中。 FDA已向TKTX Company,Seenext Venture,Tattoo Munbing Cream Co.,无痛纹身公司,Derma Source Inc.和Inkeeze(违反联邦法律的产品)分发了警告信。 可以在FDA的版本中找到每个公司非法产品的详细列表。

有关的: FDA对OTC止痛药的隐藏危险发出了新的警告:“就在那里。”

有几份关于与这些产品结合健康影响的不利影响的报道,FDA已意识到这一点。 FDA要求那些经历过严重副作用的人向 MedWatch不良事件报告计划

“这些产品对消费者构成了不可接受的风险,不应投放市场。” 吉尔·弗曼(Jill Furman) JD,FDA药物评估与研究中心合规办公室主任。 “我们致力于使用所有可用工具来停止出售这些非法高风险产品。”

向前迈进,FDA建议消费者避开占利多卡因超过4%的OTC局部止痛药。 如果您使用的是利多卡因产品,则该机构要求患者在大面积皮肤或刺激/破碎的皮肤上施加量。 最后,避免用敷料包裹经过处理的区域,因为这可能会增加不良健康影响的机会。

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