FDA说，某些局部止痛药“不应在市场上上市”
该机构就不受管制的产品向六家不同的公司发出了警告信。
药品柜是护肤要素，抗生素和 常见的缓解疼痛产品 。 但是，当您将春季清洁踢到高档时，有些局部止痛药（FDA）敦促消费者由于非法含量高的潜在危险成分而从库存中丢弃。
3月26日，政府机构 发出新的警告 对于19种非处方（OTC）镇痛（止痛）产品，含有比联邦政府允许的非处方局部止痛药物允许的含量更高。 FDA解释说，这些产品的形式是凝胶，面霜和喷雾剂的形式，并被广告成为纹身，穿孔，激光脱毛，微磨性和其他化妆程序的局部处理。
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正确使用时，基于利多卡因的局部产品可以 控制，缓解和预防 根据梅奥诊所的说法，疼痛和瘙痒。 他们补充说，对于那些经历了更重要的化妆程序的人，局部解决方案可能会在受影响区域附近引起“麻木或失去感觉”。
但是，当FDA的通知下，当应用不受监管的利多卡因量时，您可能会使自己处于严重健康影响的风险，包括“不规则的心跳，癫痫发作和呼吸困难”。 更不用说，他们可能与其他药物和饮食补充剂有负相互作用。
这不是FDA第一次警告消费者使用利多卡因制造的局部麻醉药。 在 2009年的咨询 对于患者和医疗保健专业人员来说 “药物进入血液的可能性急剧增加。 一旦进入血液，OTC药物就会引起昏迷甚至死亡。
但是，即使如此，仍然存在高浓度利多卡因的局部止痛药，有些甚至可能在您的家中。 FDA已向TKTX Company，Seenext Venture，Tattoo Munbing Cream Co.，无痛纹身公司，Derma Source Inc.和Inkeeze（违反联邦法律的产品）分发了警告信。 可以在FDA的版本中找到每个公司非法产品的详细列表。
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有几份关于与这些产品结合健康影响的不利影响的报道，FDA已意识到这一点。 FDA要求那些经历过严重副作用的人向 MedWatch不良事件报告计划 。
“这些产品对消费者构成了不可接受的风险，不应投放市场。” 吉尔·弗曼（Jill Furman） JD，FDA药物评估与研究中心合规办公室主任。 “我们致力于使用所有可用工具来停止出售这些非法高风险产品。”
向前迈进，FDA建议消费者避开占利多卡因超过4％的OTC局部止痛药。 如果您使用的是利多卡因产品，则该机构要求患者在大面积皮肤或刺激/破碎的皮肤上施加量。 最后，避免用敷料包裹经过处理的区域，因为这可能会增加不良健康影响的机会。
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