正在召回维生素D补充剂 - 可能的副作用可能，FDA警告
根据召回通知，制造错误导致了“超级有效剂量”。
在阳光下出去是促进的好方法 维生素D 您体内的产生，但我们许多人试图通过补充剂来增强这种急需的营养。 没有足够的太阳暴露的老年人转向这种选择，但通常也建议为年轻人提供补充剂。 补品可以提供额外的保护 维生素D缺乏症和rick鼠 在婴儿中，加强了他们已经从母乳或配方奶粉中获得的数量。 但是，由于“超级有效剂量”，现在已经召回了这些维生素D补充剂之一。 AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
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北欧自然 自愿回忆 一个北欧的一种婴儿的维生素D3液体，0.76 fl。 根据美国食品药品监督管理局（FDA）发布的通知，OZ（22.5毫升），400 IU（10MCG）D3。 该产品用作12个月大的婴儿的饮食补充剂。 （维生素D2和维生素D3通常被称为“维生素D”，但D3是 人类的主要来源 ，根据美国儿科学会的说法。
FDA通知说，召回是在“制造错误”导致“维生素D3剂量升高”后开始的，该剂量也被称为超级有效剂量。 太多的维生素D3会对婴儿产生严重的副作用。
召回通知读物：“长时间使用召回的婴儿的维生素D3液体可能会导致维生素D水平升高，从而导致呕吐，食欲不振，口渴增加，排尿频繁和无法在婴儿中繁殖。”
截至2月19日的通知，北欧自然人尚未收到与产品相关的不良事件的任何报道。
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北欧自然人通过电子邮件向分销商，零售商和客户告知分销商，零售商和客户，也安排了产品的返回。 通知指出，召回影响约3,800个单位，其中五分之一已由零售商退还。 被召回的产品的数量为234909，到2025年12月的到期日期。（您可以在盒子背面和瓶子本身上找到批号。）
该公司在召回通知书中的一份声明中说：“北欧自然人优先考虑消费者的安全，重申其对优质产品的奉献精神。” “我们正在迅速将召回的物品从市场上删除，以保护客户的健康和福祉。”
梅奥诊所强调的是，仅给婴儿仅给婴儿量的任何液体维生素D量以避免副作用，但 维生素D毒性 服用大剂量的成年人也可能发生。 根据梅奥诊所的说法，过多的维生素D会导致血液中的钙积聚，并可能导致恶心和呕吐，无力和尿液频繁排尿。 它也可以发展为肾脏问题和骨痛。
有关最近召回的问题，客户可以通过电子邮件与北欧自然联系 [电子邮件保护] 或致电888-294-7440，星期一至周五上午8点至下午5点 太平洋标准时间（PST）。
如果您在家中有召回的产品并注意到您的孩子表现出任何症状，FDA还要求您将其报告给 MedWatch不良事件报告计划 并联系您的医生或医疗保健提供者。
