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小时候，您可能会害怕服用Robitussin，这并不一定具有最吸引人的口味。 即便如此，治疗咳嗽时也无可否认其有效性 寒冷和流感季节 。 但是，尽管Robitussin仍然是非处方药中最受信任的名字之一，但由于新的召回，您需要仔细检查药柜里的瓶子。

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在一个 1月24日警报 消费者卫生公司Haleon从美国食品和药物管理局（FDA）（FDA）宣布，召回了八个Robitussin Honey CF Max Day成人和Robitussin Honey CF Max Max Nighttime成人。 根据FDA，两者都用于治疗与感冒或流感，花粉症和其他呼吸道过敏有关的症状。 在药物的包装上，它专门指出了流鼻涕，打喷嚏，发烧和身体酸痛的咳嗽控制和缓解。

根据FDA警报，由于“微生物污染”而召回了Robitussin产品。 该机构说，对于那些使用这些Robitussin产品的人，“可能会导致严重或威胁生命的不良事件，例如真菌或传播的真菌感染，”该机构说。

根据国家医学图书馆的说法，真菌是 鲜血中的真菌 。 最常见的类型是 候选血症 根据疾病控制与预防中心（CDC），这可能导致“长期住院和死亡”。

对于那些没有免疫功能低下的人，该机构将其称为“最有可能使用该产品的人群”，召回的Robitussin不太可能引起威胁生命的感染。 但是，这些人仍然可以发展需要医疗干预的感染。

Robitussin Honey CF Max Day液体以四盎司和八盎司的瓶子出售，到期日期为2025年5月31日至2025年9月30日。 在2026年6月30日。批号和特定到期日期的完整列表中包含在FDA警报中。 在Robitussin瓶中，地块代码和到期日期都印在右下角的后面标签上。

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如果您回想起在家中的Robitussin产品，FDA要求您“立即停止消费”，并在您遇到与药物有关的任何问题时与您的医疗保健提供者联系。 截至1月24日，Haleon尚未收到与该产品有关的不良事件的任何报道。

FDA通知指出，该公司正在直接通知分销商和客户有关召回的信息，并包括返回受影响产品的说明。 消费者还可以致电星期一至周五上午8点至下午6点，致电1-800-245-1040致电Haleon的客户关系团队。 东部时间（ET）或电子邮件 [电子邮件保护] 有直接的问题。

此外，FDA要求您向其MedWatch不良事件报告计划报告质量问题或不利事件。 你可以这样做 在线填写表格 ，或通过常规邮件或传真。 下载表格 在线或致电1-800-332-1088请求报告表格。