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一年后 席琳·迪翁 公开分享她的诊断 僵硬的人综合征 ， 她的妹妹， 克劳德特·迪翁（Claudette Dion） ，已经分享了她的状况的更新。 据克劳迪特（Claudette）称，这位标志性歌手不再“控制她的肌肉”，但仍然希望有一天她能够回到舞台上。 克劳迪特（Claudette）还解释了为什么这种病情的稀有性使治疗变得具有挑战性，并感谢粉丝们为她的妹妹所获得的支持。

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2022年12月，席琳（Celine）在Instagram上发布的视频中透露，她被诊断出患有僵硬的人综合症，她还宣布她的旅行被暂停。

塞琳说：“最近，我被诊断出患有一种非常罕见的神经系统疾病，称为僵硬的人综合症，这会影响一百万人中的一个。” “虽然我们仍在学习这种罕见的状况，但现在我们知道这是导致我一直遇到的所有痉挛的原因。” 她补充说，这种疾病影响了她的声带，使行走很难。

根据约翰·霍普金斯医学的说法 僵硬的人综合征（SPS） 是“一种罕见的自身免疫性神经系统疾病，最常见的是会导致肌肉僵硬和痛苦的痉挛，并且会随着时间的流逝而恶化。” 无法治愈这种疾病，但是“与专家一起工作并保持症状控制可以使患有这种情况更容易。” 约翰·霍普金斯（Johns Hopkins）指出，僵硬的人综合症被认为会影响一百万美元的一到两个人。但是，SPS专家现在认为该综合征是一种疾病，这意味着它可能比最初想象的更常见，尽管仍然很少见。 “

在 新的采访 魁北克出版物 7个旅程 （（ 通过 每日邮件 ），克莱德特（Claudette）分享了席琳（Celine）：“她正在努力工作，但她无法控制自己的肌肉。让我心碎的是她一直受到纪律处分。她总是努力工作。我们的母亲总是告诉她，'你要去 为了做得很好，您将做得正确。”她补充说，“确实，在我们的梦想和她的梦中，目标是重返舞台。以什么能力？我不知道。” AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

克劳迪特说，由于SP的稀有程度，研究受到限制。 她补充说：“声带是肌肉，心脏也是一种肌肉。这就是让我的肌肉。” “因为这是一百万个案件中的1个，所以科学家没有做太多的研究，因为它不会影响那么多人。”

席琳（Celine）的姐姐还说，这个家庭为Québécois学童的慈善机构， 基金会Maman Dion ，已得到压倒性的支持。 “如果您知道基金会收到的电话的电话数量！人们告诉我们他们爱她，他们在为她祈祷。她收到了很多消息，礼物和有福的耶稣受难像。”

克劳德特 分享了有关席琳的较早更新 和 Le Journal de 蒙特利尔 在八月。 她说：“我们找不到任何有效的药物，但拥有希望很重要。” 通过 第六页 ）。 她还表示，席琳（Celine）通过停止巡回演出做到了正确的事情。

克劳迪特解释说：“老实说，我认为她主要需要休息。” “她总是超越和超越，她总是试图成为比赛的最佳和顶尖。在某一时刻，您的内心和身体试图告诉您一些事情。听听很重要。”

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