FDA警告说，避孕药召回了，因为它们可能行不通。
新测试表明，这种药物可能无效。
我们大多数人都相信我们已开处方的药物是为了帮助我们。 但是有时候，即使我们的医生也无法预见，道路上可能出现的问题 - 这就是美国食品药品监督管理局（FDA）发挥作用的地方，因为该机构不断警告消费者有关影响他们可能服用的药物的任何问题。 早在2月，FDA透露了一个 流行的甲状腺药物 由于剂量较低的剂量强度而被召回。 然后在四月，该机构提醒我们 主要召回 由于无法保证其安全性而影响80多种处方和非处方药（OTC）药物。 现在，FDA警告说，新的处方问题可能会使更多的人处于危险之中。 请继续阅读以了解更多有关为什么要召回某些避孕药，因为它们可能无法使用。
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FDA刚刚提醒消费者进行新的药物召回。
如果您接受节育，则可能需要注意FDA的新警告。 在一个 7月31日新闻稿 ，该机构提醒消费者进行大量药物召回。 根据该版本，Lupine Pharmaceuticals Inc.现在自愿回顾其在消费者一级的一些Tydemy平板电脑。
该公司在召回公告中解释说：“泰德米是雌激素/孕激素口服避孕药（COC），旨在用于预防怀孕并提高选择使用口服避孕药避孕的妇女的叶酸水平。”
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卢平（Lupine）回想起两个泰德米（Tydemy）。
根据总处方，Lupine Pharmaceuticals Inc.是美国最大的制药公司之一。 该公司召回了两个在全国范围内分发给“批发商，毒品连锁店，邮购药房和超市”的泰德米的泰国。 因此，很多人可能会受到影响。 AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
卢平解释说：“泰德米被包装在28年的水泡中。” “然后将一个这样的水泡与一个印刷套筒，一个包装插入物（带有一日标签）和一个氧气吸收器（稳定性）袋装在一起。三个小袋装在一个纸箱中。”
召回的避孕药的UPC为368180904731，并于2022年6月至2022年5月之间分发。受影响的包装可能包括两个批号之一：L200183之一，该套件将于2024年1月到期，L200183和L201560到期，该批次于2024年9月到期。
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这些避孕药可能行不通。
由于规格（OOS）的测试结果超出了12个月的稳定时间点，因此正在召回这两个tydemy。 OOS结果包括“ 所有测试结果 FDA表示，不在药物应用，药物主档案（DMF），官方汇编或制造商的规格或接受标准之外。”
借助测试，发现一个被召回的tydemy批次（L200183）测试了低于活性成分的抗坏血酸，而对于已知杂质的抗坏血酸，这可能使避孕药基本上无效。 该公司在公告中解释说：“卢平正在回忆这两批批次，因为如果非活性含量（抗坏血酸）的数量显着减少，这可能会影响产品的有效性，这可能会导致意外怀孕。”
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如果您服用这种药物，则应与您的医生交谈。
批发商，分销商和零售商都有许多召回的产品，许多泰德米人都被指示立即停止出售它们。 但是，如果您目前正在服用这些避孕药，那么您仍然应该这样做，直到与医生交谈为止。
Lupine说：“建议服用Tydemy的患者继续服用药物，并立即与药剂师，医师或医疗提供者联系有关替代治疗的建议。”
该公司尚未收到任何与召回的泰德米批次有关的不良事件的报告。 但是，“如果消费者遇到与服用或使用此药物有关的任何问题，则应联系其医师或医疗保健提供者。”
