大型混合后，有2种药物召回：“严重不良事件”，FDA警告
患者可能会偶然服用不正确的药物。
当你接送 您的处方 从药房中，您通常会相信自己可以获得正确的药物。 根据品牌，有些药丸看起来可能有所不同，但是通常，您收到的药物应该可以治疗它们的规定。 但是，美国食品药品监督管理局（FDA）警告说，在重大混合后，现在已经召回了两种药物，这意味着您可能在药柜里没有正确的处方。 请继续阅读以了解有关召回的更多信息，以及为什么FDA担心“严重的不良事件”。
接下来阅读此： FDA警告 。
两种不同的药物可能会召回。
Harvard Drug Group，LLC自愿呼唤一台Dronabinol胶囊，USP，2.5 mg和一堆二氯乙烷盐酸胶囊，20毫克，6月13日 新闻发布 来自FDA。 两种药物均以主要药品品牌出售，并于4月5日在全国范围内发送给批发商。
根据新闻稿，Dronabinol用于治疗“患有免疫缺乏综合征（AIDS）患者体重减轻相关的厌食症”，以及正在接受癌症化学疗法的患者的恶心和呕吐。
释放状态下，盐酸索拉替酮用于治疗情绪和精神障碍，例如精神分裂症和躁郁症。
混合了标签。
召回是在客户报告说的一些标记为盐酸索拉替酮的纸箱实际上包含标记为Dronabinol的泡沫包装的纸箱。 鉴于混合，FDA向消费者发出了警告，并指出正在服用其他影响心理功能的药物的老年人“尤其有这些反应的风险”。
“有一个合理的可能性，那些错误地服用dronabinol胶囊，USP，2.5 mg而不是二氯氯化索拉替酮的患者，20 mg胶囊，可能会遇到1）失踪的严重不良事件。 发行版读取。 AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
根据FDA的说法，缺少Ziprasidone剂量会加剧潜在的健康问题，从而导致“精神疾病不稳定，可能会产生自我伤害或对其他人的伤害，这可能导致医疗或精神病医院的住院治疗”。
在不知不觉中服用一定剂量的dronabinol也会产生损害心理和身体能力的影响，包括“精神疾病患者的症状恶化以及患者能力安全完全危险活动的能力（例如，驾驶机动车，操作机械） ，” FDA说。
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这是识别召回产品的方法。
如果您服用这些药物中的任何一种，则需要确保您收到正确的处方。 召回的Dronabinol胶囊有10乘10个水泡包装，共100剂。 召回的盐酸盐酸）囊胶囊有10乘4个泡沫包装，共40剂。 两种药物都有很多T04769。
可以通过“薰衣草不透明的帽和肉不透明的身体”来识别盐酸盐酸盐的齐拉西酮。 他们还在两侧都印有“ RDY”和“ 356”。 Dronabinol胶囊是白色的，上面印有“ M2”。
消费者应停止使用召回药物。
根据新闻稿，哈佛药物集团通过邮件通知受影响的帐户并捡起召回的产品。 还指示批发商，分销商和零售商停止分发产品。
FDA要求消费者停止服用召回的药物，将其返回购买地点，并致电医生。 有关召回的具体问题，您可以通过电子邮件与Sedgwick，Inc。联系 [电子邮件保护] 或通过电话1-888-759-6904上午8点至下午5点。 东部标准时间（EST）星期一至周五。
您还应该报告对FDA的MEDWATCH不良事件报告程序在线，邮件或通过传真的不利反应。
