官员警告
该处方药目前构成中毒风险。
A 可怕的头痛 足以让我们大多数人背对。 但是偏头痛可以产生一系列其他严重症状，以及令人衰弱的头部疼痛，例如颈部僵硬，视力模糊和言语含糊。 因此，那些患有这种疾病的人经常寻求药物来减轻他们的痛苦。 如果您属于此类别，则需要确保您依赖的药物仍然安全地使用。 刚刚召回了一种流行的偏头痛药物。 请继续阅读以了解您是否由于新的安全问题而面临风险。
接下来阅读此： 甲状腺药物回忆起，FDA在新警告中说 。
偏头痛影响美国数百万
虽然许多人认为偏头痛确实是不好的头痛，但实际上并非如此。 偏头痛是 致命神经疾病 与其他头痛障碍相比，据美国偏头痛基金会（Americanigraine Foundation）说，卫生组织说，据估计，至少有3,900万美国人生活在偏头痛中。
在治疗方面，有许多非处方（OTC）和 处方药 这有助于阻止偏头痛一旦开始或防止偏头痛攻击的流行率，这是有助于阻止偏头痛的。 但是现在，新的警报警告消费者召回影响其中一种偏头痛药物。
现在正在召回一种偏头痛药物。
3月16日，美国产品安全委员会（CPSC） 发布警报 通知消费者新的药物召回。 该机构宣布，辉瑞公司（Pfizer Inc.）正在其RimeGepant用药召回，该药物以Nurtec Odt的品牌出售。 这是“成年人在成年人中使用的处方药，用于急性治疗有或没有光环的偏头痛攻击[以及]情节偏头痛的预防治疗” 辉瑞的网站 。
具体而言，这会影响Nurtec ODT在75mg 8单位剂量水泡包装中出售的口服瓦片。 根据疾病预防控制中心的警报，召回的平板电脑“包装在纸箱中，其中包括产品名称，剂量强度，NDC号和到期日期”。 该机构补充说：“剂量强度和到期日期是在水泡卡上打印或盖章的。”
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辉瑞的处方药构成了中毒的风险。
辉瑞公司不得不召回大约420万单位的NURTEC ODT产品，因为它们无法满足某些包装要求。 正如CPSC所解释的那样，由于《毒药预防包装法》（PPPA），该处方药必须以耐儿童包装出售。 这种行为 需要特殊包装 对于大多数口服处方药，“设计或构造的，对于5岁以下的儿童来说，在合理的时间内开放，而对于成年人的使用也不困难，” CPSC解释说。 AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
由于被召回的NURTEC ODT药物是在非儿童抗药性水箱卡中出售的，因此引起了严重的安全问题。 警报说：“产品的包装不是抵抗儿童的，如果幼儿吞咽物品，就会冒着中毒的风险。” 辉瑞还在其网站上说，“不知道Nurtec ODT在儿童中是否安全有效，”警告消费者将这种药物远离触及。
您需要联系辉瑞以获取新包装。
CPSC表示，由于这个问题，尚未报告任何事件或伤害。 但是仍在要求消费者检查他们是否有召回的NURTEC ODT产品，以便他们可以按照说明进行维修。 据警报称，它从2021年12月至2023年3月在全国范围内作为处方药出售。
CPSC说：“消费者应立即将被召回的产品从儿童视线和覆盖中获得，并联系辉瑞公司以获取免费儿童袋以存储该产品。” “一旦获得了产品，消费者就可以继续按照指示使用它。”
