如果您要服用这种常见药物，请立即致电医生，FDA警告
卫生机构说，受欢迎的处方可能构成潜在的健康威胁。
与冷药不同或止痛药 您可以在药房购买柜台（OTC），处方药需要您的医生签名，然后才能填充。通过这样做，您可以通过确保您对药物的反应不反应，同时还要关注与其他药物的任何副作用或潜在危险的相互作用，从而获得了额外的安全性。但是现在，食品药品监督管理局（FDA）警告患者服用一种常见药物，他们应该立即致电医生。继续阅读以查看哪种处方可能构成潜在的健康风险。
接下来阅读此信息：如果您有这些高露洁牙膏中的任何一个，请摆脱它们，FDA警告。
最近有几次有关OTC药物，处方药和补充剂的召回。
药物会经过严格的批准过程，然后才能进入药房，然后进入您的机柜，无论是处方还是OTC。但是，当官员发现他们可能构成任何潜在风险时，有时需要召回以确保公众的安全。在9月的最近一次事件中，FDA宣布了新泽西州Eugia US LLC 它因其一系列的Auromedics Acyclovir钠注射而发出了自愿召回品牌Zovirax。该公司表示，在收到投诉指出“小瓶内有深红色，棕色和黑色颗粒物的存在”之后，它就拉了药物。
同一周，FDA宣布了另一次影响奇妙的药丸饮食补充剂 由适当的贸易有限责任公司运营的My Stellar Lifestyle制作。该机构说，这些药物是用于男性性增强和沃尔玛在线出售 在其网站上 - 对某些潜在健康状况的人施加了“严重的健康风险”，因为他们被他达拉非污染了。具体而言，该成分可能会与其他处方药（如硝酸甘油）相互作用，从而导致血压下降“威胁生命”。
9月29日，FDA宣布，Golden State Medical Supplatored（GSMS，Inc。）已对其两种处方药的自愿召回，即氯吡格雷75mg片剂 和atenolol 25mg片剂。在这种情况下，公司说了拉了产品 在收到报告说，含有氯吡格雷75mg片剂的瓶子被错误标记为Atenolol 25mg片剂后，“出于谨慎的谨慎”，这可能会导致由于不正确的剂量而导致严重的健康问题。
但是现在，该机构发出了另一个影响处方药的警告。
FDA刚刚宣布召回常见药物。
10月24日，FDA宣布了新泽西州Aurobindo Pharma USA，Inc。 对其Quinapril和氢氯噻嗪片USP 20mg / 12.5mg进行了自愿召回。受影响的产品于2021年5月首次由该公司运送给全国客户。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
召回一部分的药丸包装在塑料瓶中，上面印有批号QE2021005-A或QE2021010-A，其到期日期为01/2023。根据该机构的通知，这些平板电脑是“粉红色，得分，圆形的，双打，薄膜涂层的平板电脑，在得分方面的“ D”和“ 19”的另一侧进行了折叠。” FDA说，Quinapril和氢氯噻嗪片的规定是“用于治疗高血压，以降低血压”。
由于潜在的健康风险，该公司将产品拉出。
该公司表示，在发现含有硝基胺药物相关杂质（NDSRI）的N-硝基Quinapril的药丸后，它发出了召回。根据该机构的召回通知，硝基胺在水和“腌制和烤肉，乳制品和蔬菜和蔬菜”等食物中也常见。但是，FDA警告说，这种杂质可能会增加在更长时间内在较高水平上暴露于癌症的人中的癌症风险。
如果您有召回的药物，则应立即致电医生。
FDA报告说，到目前为止，还没有关于与受影响项目有关的不良医疗事件的报道。但是，该机构说，任何有被召回药丸的人都应立即致电其医生或医疗保健提供者，以确定他们是否应该继续服用药物或“在返回药物之前考虑替代治疗”。
根据该机构的通知，Qualanex将代表Aurobindo Pharma美国处理召回。该公司表示，它将通过电话和书面与分销商和一些客户联系，以便他们可以开始要求所有受影响的帐户退还药物。
FDA建议任何认为他们可能因服用产品而产生不良反应的人，应立即致电其医生。任何有关Quinapril和Hydrochlorothiazide召回的人都可以通过致电热线或联系召回通知中列出的电子邮件地址来达到Quanalex。
