如果您服用这种止痛药，请立即停止，FDA警告
官员警告说，这些药物会带来非常严重的健康风险。
无论是由于受伤或正在进行的医疗疾病而恢复，患有慢性或突然疼痛的生活都是令人沮丧的经历。幸运的是，大量药物 在非处方（OTC）和处方表格中，都可以帮助您更舒适。但是，如果您是每天使用止痛药的人，则可能需要花点时间检查这是否是食品药品监督管理局（FDA）刚刚发布的召回的一部分。继续阅读以查看哪些药丸官员警告构成严重的健康威胁。
接下来阅读此信息：沃尔玛刚刚向100多家商店的购物者发出了紧急警告。
最近有一系列药物召回。
只要您确保仔细遵循瓶子上打印的说明和医生的建议，通常不必担心会带来严重健康风险的药物。但是，每隔一段时间，官员们都会发现某些产品无法遵守特定的安全标准并发布召回以保护公众。
6月21日，FDA宣布Vi-Jon，LLC 自愿召回了它为药房链生产的CVS柠檬酸镁盐水泻药柠檬味。官员们决定在药物的样品对细菌呈阳性后拉出产品葡萄糖核杆菌液化，摆姿势严重的健康风险 给免疫功能低下的患者。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
6月16日，美国消费者产品安全委员会（CPSC）宣布召回两种类型克罗格品牌对乙酰氨基酚 和沃尔格林品牌的对乙酰氨基酚，这是泰诺（The）品牌泰诺（Tylenol）通常知道的OTC疼痛和发烧缓解剂的通用名称。商店从货架上拉了药 因为他们违反了《毒药预防包装法》（PPPA），因此要求出于安全原因出售乙酰氨基酚等药物。现在，官员们正在向公众提醒另一种与药物有关的健康风险。
FDA刚刚发布了一种特定的处方止痛药。
6月29日，FDA宣布，总部位于加利福尼亚的布莱恩特牧场Prepack Inc.已自愿召回其中的一部分吗啡硫酸盐30毫克扩展释放片 和吗啡硫酸盐60 mg扩展释放片。根据通知，受影响的30毫克平板电脑印刷了批号179642和到期日期11/30/2023，而60毫克携带批号179643和到期日期08/31/2023。两者都包装在100片瓶中。
严重的包装错误可能会使任何人冒险危险。
FDA表示，该公司在发现某些包裹被错误标记后召回了这些平板电脑，标有30毫克片剂为60毫克片剂和60毫克片剂，标有30毫克。根据该机构的说法，混合物可能会使那些服药陷入严重危险。
“患者开了30毫克剂量的患者接受60毫克剂量的剂量可能有药物过量和死亡的风险。患者开处方了接受30毫克剂量的60毫克剂量，如果给出的剂量太低，则可能会戒断和未经治疗的疼痛。通知读取。
该通知阐明了30毫克剂量的片剂是圆形的，紫色的，并用“ RD”和“ 71”在另一侧进行了胶片涂层，而另一侧则是平淡的。 60毫克的平板电脑可以识别为一侧印有“ RD”和“ 72”的圆形橙色，胶片涂层的平板电脑。
如果您在橱柜里有召回的药物，这是您应该做的。
由于潜在的混音构成的危险，FDA警告所有患有受影响药物的客户立即停止使用它，并通过发送电子邮件至[email protected]与Bryant Ranch Prepack Inc.联系。客户还可以从上午7:30到下午5:00致电877-885-0882。在工作日。任何遇到与服用召回平板电脑有关的问题的人也应立即与医生或医疗保健提供者联系。
