FDA警告购物者注意这两个有关补品和食物的单词
如果您在包装上看到了这一点，则可能是一个主要的危险信号。
不是每个产品都被出售 在货架上，每个人都可以使用。这就是为什么警告标签非常重要的原因，因为他们让我们知道可能关联的风险与某些项目 - 如果这些风险适用于我们。不幸的是，标签也可能具有误导性：美国食品药品监督管理局（FDA）现在正在警告购物者，如果包装包含两个特定单词，他们购买的补品或食物可能不安全。请继续阅读以了解购物时应注意的事情。
接下来阅读此信息：如果您使用这种常见药物，FDA会为您带来重大的新警告。
FDA在将某些产品出售给公众之前不批准。
为了公共卫生和安全的利益，FDA负责调节消费者使用的许多产品，包括食品和饮食补充剂。但是，与您在市场上看到的大多数药物不同，该机构在将食品和补品出售给公众之前不必批准食品和补品。根据FDA的说法，它没有获得前市场批准 （PMA）对于其中的任何一个，除了某些情况下。
该机构解释说，PMA“是FDA的科学和监管审查过程，以评估某些产品的安全性和有效性”。这四步批准审查过程 是FDA所需的“最严格”的营销应用程序类型。
现在，该机构警告您要注意两个可能误导您的单词。
在5月10日的消费者更新中，FDA警报购物者注意 对于有关补品和食品的这两个词：“ FDA批准了”。根据该机构的说法，一些公司试图在其网站，广告或包装上使用此短语作为产品，即使产品在投放市场之前没有获得FDA的批准。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
该机构解释说：“ FDA负责通过调节人类药物和生物产品，动物药物，医疗设备，烟草产品，食品（包括动物食品），化妆品和发射辐射的电子产品来保护公共卫生。” “但是，并非所有这些产品都经过前市场的批准，也就是说，在可以将产品出售给消费者之前，FDA专家和代理商批准对安全性，质量和有效性进行了审查。在某些情况下，FDA的执法工作集中在产品之后，将其重点放在产品上。已经出售了。”
FDA仅在出售之前对一些食物进行审查。
在食品方面，许多产品在出售给购物者之前不必获得FDA批准。该机构不批准食品，单个食品标签，医疗食品甚至婴儿配方奶粉。 FDA警告说：“关于食品的任何陈述都必须是真实的，并且不要误导 - 并且必须遵守适用的陈述类型的任何监管要求。”
但是食物中的添加剂有一些例外。 FDA表示，它确实有权在食品中使用某些成分之前批准某些成分，其中包括食品添加剂和颜色添加剂。希望将新食品添加剂或颜色添加剂添加到食品中的公司负责向FDA提供证明添加剂安全的信息，该机构将评估此安全数据以供批准。
该机构进一步解释说：“某些食品成分，例如被认为是'通常被认为是安全'（GRA）的科学专家预期使用条件的食品成分，不需要FDA的前市场批准。” “ FDA有一个自愿通知过程，制造商可以提出一个结论，即使用成分是GRAS。”
并且许多饮食补充剂都在未通知FDA的情况下出售。
根据FDA的说法，制造饮食补充剂的公司负责确保其自己的产品在营销和出售之前是安全的，但他们不必事先寻求该机构的批准。该机构警告说：“ FDA无权批准饮食补充剂以确保安全和有效性。实际上，许多饮食补充剂都可以在不通知FDA的情况下进行销售。”
唯一的例外是，试图销售包含新饮食成分的补品（NDIS）必须在营销产品之前至少75天向FDA提交预售通知。 但是，即使在这种情况下，也不能说补充剂是“ FDA批准的”。 只有出售补充剂后，如果公共卫生对产品的安全性或其中的成分产生了疑虑，则该机构可以对其进行反对。
该机构总结说：“ FDA的徽标仅供官方政府使用。不应使用FDA的徽标来歪曲该机构，或者建议FDA认可任何私人组织，产品或服务。”
接下来阅读此信息： 如果您喝这种受欢迎的饮料，FDA会为您带来重大的新警告 。
