如果您使用这种常见药物，请立即与您的医生交谈，FDA警告
最近的FDA测试后，已经召回了一些辉瑞药物。
无论您的药柜里什么，您都希望有信心您所采用的任何东西都是安全消费的。无论您是在大餐后使用每日处方还是及时抗衡，我们都依靠药物来帮助而不是伤害我们。现在，常见药物 刚刚被召回，如果您有一个受影响的瓶子，您将要立即与您的医生联系。继续阅读以了解有关辉瑞产品的更多信息，美国食品药品监督管理局（FDA）警告说，弊大于利。
有关的：FDA警告说，这些常见的胃灼热和止痛药。。
辉瑞名称现在很容易识别。
近年来，辉瑞已成为家喻户晓的名字。该公司因与Biontech一起制造了该国的首款Covid-19疫苗而受到认可，该疫苗最初是在2020年12月获得FDA批准的。30亿剂量 该疫苗的疫苗是在2021年生产的，预计将于2022年生产40亿。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
然而，在大流行期间成为头条新闻之前，辉瑞因生产的治疗而广为人知其他医疗状况从抑郁症（以pristiq的形式）到纤维肌痛（通过Lyrica）不等。现在，制药公司正在召回某些流行的药物，用于治疗更常见的疾病。
已经召回了五种辉瑞药物。
疾病控制与预防中心（CDC）估计一半的美国人患有高血压，但只有大约四分之一的人可以控制自己的状况。 Accupril是一种用于治疗高血压的药物，但其中一些产品现在可能对您的健康构成更大的威胁。
4月22日，FDA宣布辉瑞自愿回忆 测试后，有五个含量含量含量升高的硝基胺或Nnitroso-Quinapril水平升高，这是一种潜在的引起癌症的剂。根据FDA公告，硝基胺经常在水和食物中发现，腌制和烤肉，乳制品和蔬菜。当人们在长时间内暴露于较高水平时，癌症风险就会增加。
您应该检查药物以查看是否是召回的一部分。
除了治疗高血压外，您还可以将Accupril作为辅助疗法，用于治疗心力衰竭，与利尿剂和/或洋地黄（常规疗法方法）搭配使用。在任何这些条件中，都应使用Accupril（也以其通用名称Quinapril盐酸喹啉为名）的人应检查其产品是否属于召回。
在您的瓶子上，查找标签顶部列出的《国家毒品法典》（NDC），以及在标签的左侧列出的批号和到期日期。所有受影响的产品都有90片。
召回的10毫克产品的NDC为0071-053-23，批量的DR9639和2023年3月31日的到期日期。召回的20毫克产品的NDC的NDC为0071-0532-23，批次数量为0071-0532-23 DX8682和DG1188，以及2023年3月31日和2022年5月31日的到期日期。召回的40毫克产品的NDC为0071-0535-23。批号DX6031的产品的到期日期为2023年3月31日，而批号CK6260的产品的到期日期为2022年5月31日。
FDA表示，2019年12月至2022年4月期间，召回的产品批次分发给了美国的批发商和分销商和波多黎各。
如果您有一种受影响的产品之一，请与您的医疗保健提供者联系。
在FDA公告中，辉瑞（Pfizer）表示，Accupril的福利/风险概况“基于当前可用的数据保持正面”，并且没有关于迄今为止召回的不良事件的报道。虽然长期摄入亚硝胺可能与癌症风险增加有关，但“服用这种药物的患者没有立即风险”。
但是，如果您有这种召回的药物，建议您与您的医生或医疗保健提供者有关替代治疗选择。有关返回产品并获得报销的信息，患者还应在上午8点至下午5点之间致电888-345-0481与Sedgwick联系。东部时间，星期一至周五。 FDA还要求您报告任何不良反应或质量问题 MedWatch不良事件报告 在线编程，或通过常规邮件或传真。
指示批发商和分布立即停止分配并隔离他们可能拥有的任何受影响的产品。 如果将产品进一步分发给其他位置，则企业应通知接收者并“进行子记录”。
有关的： 如果您使用这种常见药物，请立即致电医生，FDA警告 。
