如果您使用此药物，请立即停止，FDA说
当局警告，常用的药物可能对用户构成严重的健康风险。
使用新药物时，您可能拥有的最大疑虑之一是它是否实际上将妥善处理您所采取的状态。虽然由于误导性索赔，美国食品和药物管理局（FDA）最近宣布召回一个常用的药物，但由于它的常见药物召回了许多补充剂和药物。请阅读，发现您是否应该立即播放此药物。
Teligent Pharma，Inc。回想起了很多利多卡因。
8月30日，FDA宣布Teligent Pharma，Inc。有回忆起来 其Lidocaine HCL局部解决方案4％。
药物，其用于局部在除了消化道的特定区域的嘴和鼻子麻木粘膜，包装在50毫升。螺旋盖玻璃瓶标有NDC号码52565-009-50。召回的药物也有批次数字14218和到期日09/2022。
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由于“超级效力”，正在召回药物。
在测试产品的18个月稳定性后，Lidocaine召回已启动，揭示了药物以超级有效。
“使用超级强化产品将导致预期的预期利多卡因剂量高于预期，”召回通知解释说明。
使用药物可能导致利多卡因毒性。
虽然Teligent公司没有收到任何疾病或与在召回消息公布时使用受影响的利多卡因的其他不良影响的报告，使用该产品可能导致利多卡因毒性。
根据梅奥诊所佛罗里达州和综合西南医疗中心的专家介绍，利多兰毒性 可能导致血压低，心率慢，心律异常，身体的中断对心脏的心室，癫痫发作，心脏病发作，昏迷和死亡。
如果您在家中有召回的利多卡，这是该做什么。
电视是在通知其利多卡因的经销商了解召回并安排受影响的产品返回。
如果您拥有召回的Lidocaine，请将其返回到购买的位置。如果您对召回有关的疑问，请联系Teligent Pharma，Inc。在每周凌晨8点和下午5点之间。在（856）697-1441，其次是星形键。您还可以通过[email protected]发送电子邮件至电子邮件。如果您已经使用召回的利多卡因并相信您已经经历过与其使用相关的症状，请联系医疗提供者。
