FDA只是撤销了这种流行的冠状病毒治疗的授权
在几个月后制造头条，这些药物将不再用于患者患者Covid-19。
医学界已经不知疲倦地努力寻找对Covid-19的有效待遇 自大流行最早的日子以来。虽然我们已经获得了更好地了解病毒传播方式以及我们如何帮助爆发，寻找可用于治疗患有疾病的患者的药物仍然是一个正在进行的战斗。不幸的是，星期一在寻找可能的解决方案中标记了另一个失火：食品和药物管理局（FDA）宣布，它撤销了其以前的授权用于使用羟基氯喹和氯喹进行冠状病毒治疗。
常用于治疗疟疾和狼疮的药物，在初步显示临床试验中希望的迹象，作为新型冠状病毒的有效治疗，使头条新闻。将羟基喹啉进一步推动到敏捷 经过总统作为解决方案之后唐纳德·特朗普，谁声称正在服用这种药物。
3月下旬，FDA发布羟氯喹的紧急用途授权 （HCQ）和Covid-19的氯喹（CQ）。然后，在4月下旬，FDA发布了关于该药物的警告：
FDA担心羟基氯喹和氯喹在不恰当地用于治疗非住院治疗冠状病毒病（Covid-19）或预防该疾病。当临床试验不可用的临床试验时，我们授权仅在住院患者的Covid-19患者中使用，或者通过紧急使用授权（EUA），参与是不可行的。这些药物具有许多副作用，包括可能是危及生命的心律问题的严重心律问题。
除了治疗冠状病毒的无效，羟基氯喹和氯喹也被捆绑在一起心脏并发症和其他严重的副作用 在冠状病毒患者中，他们被使用。但直到FDA难以看出证据，直到最近的研究缺乏足够的数据，直到FDA才能逆转其欧盟。
“相信它不再合理HCQ和CQ的口服配方 可能有效地治疗Covid-19，也没有合理地相信这些产品的已知和潜在益处超过了他们的已知和潜在风险，“丹尼斯林顿是FDA首席科学家，在致生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的一封信中写道。她补充说，“我们也知道它很重要，帮助确保一个稳定的药物供应 对于狼疮和类风湿性关节炎的患者提供了增加的需求。“
但这些药品的公共传奇尚未结束：谁仍在进行测试和内部审查数据，最终确定药物的有效性。他们说他们期望统治羟氯喹和Covid-19 到6月中旬。并且更多关于治疗新型冠状病毒，退房Covid-19幸存者被这种思想吹，首先是一项程序。
