Good Lifestyle

迫切需要安全和有效的冠状病毒疫苗 只有Covid-19才会增加继续传播 全国各地。成为第一个生产它的竞赛几个月的比赛，有生物公司现代在其测试试验的最后阶段 和药物匠Astrazeneca.快速跟踪其疫苗， 也。但是，获得疫苗的压力呈现出严重的风险，是国家领先的免疫学家，安东尼Fauci，MD，警告。他说，在疫苗被证明是安全有效的疫苗之前，可以严重损害冠状病毒接种疫苗的测试和疗效。 “在您有效力的信号之前，您不希望用疫苗看到的一件事是获得了eua [紧急使用授权]，”Fauci在8月24日与路透社的电话采访中说过。“如果你过早地让疫苗出来的那种潜在的危险之一是它会使其他疫苗能够难以让人们在他们的审判中注册人们。“ 换句话说，赶紧疫苗接种批准 过程最终可能比好事更弊。

Fauci表示，欧盟通常用于“诊断，预防和治疗严重或危及严重或危及危及或危及生命的疾病的危及危及疾病的治疗方法”。然后，他解释了食品和药物管理局（FDA）如何对需要治疗的EUAS明确指导，这既安全有效。

这不是Fauci第一次提出关于Covid疫苗的担忧。俄罗斯于八月早些时候宣布他们有一个有效的冠状病毒疫苗，这给了全国过敏和传染病（NIAID）暂停的主任。 “我对俄罗斯或任何国家宣布他们的国家非常令人不安在他们充分测试之前有疫苗，“Fauci在与彭博的实时视频采访中说Quicktake.8月18日。“因为它真正赋予世界其他地方，如果它证明疫苗不安全。”

在8月18日的希库琳采访中，马驹的共同思考冲了一个covid疫苗。 “担心我们所有人都有任何国家或组织所说的，”我们有一个疫苗，我们将开始向人们分发，“好吧，这几乎是不可能的，因为你无法充分测试它的安全性及其有效性，“他解释道。他补充说，俄罗斯有什么“他们愿意承担给人们的风险的产品，而不必表现出它是有效的或安全的。”

有关的：有关更多最新信息，请注册我们的日常时事通讯。

然而，他在他对路透社采访的警告中，科学家和公共卫生专家之间越来越受到的语境，即政治压力可能适用于食品和药物管理局（FDA），以在早期大选之前向美国人提供疫苗十一月。

星期六，总统唐纳德·特朗普 据称，FDA的“深处”元素延迟了疫苗的批准，直到11月3日选举为伤害他的重新选择的手段。他还标记了FDA总监，斯蒂芬哈恩，MD，在推文中：

Fauci没有提到主席在他与路透社采访中，反映在测试和试验过程背后的科学。 “对我来说，这绝对是最重要的，你明确表明疫苗是安全有效的，两者，”他说。 “我们希望没有任何事情干扰疫苗安全有效的完整示范。”

在8月23日的新闻发布会上，特朗普宣布，从Covid-19恢复的患者中康复血浆的EUA作为治疗冠状病毒的快速跟踪方式。在新闻发布会期间，FDA总监哈恩引用了关于康复血浆的梅奥诊所研究，从而提高了承认他歪曲了。

这种突然的周转会对医疗和公共卫生专家的担忧提高了疫苗也可以匆忙。Peter Hotez.，MD，贝勒医学院的传染病专家和疫苗研究员告诉路透社，“我非常担心使用像疫苗的东西的欧盟机制。它与血浆治疗非常不同。”

Walid Gellad.，MD，领导匹兹堡大学制药政策和处方的中心，告诉纽约时报， ”有史以来第一次，我觉得官方人士在通信和FDA的人们关于治疗的严重歪曲数据。“

“如果他们开始夸大数据，那就是一个问题，”Gellad补充道。 “这是一个大问题。”

并且更多关于可能的冠状病毒疫苗，退房 令人惊讶的方式，你可能需要获得冠状病毒疫苗 。