新的FDA批准的Covid治疗仅适用于这些人
这种有用的治疗实际上对一些冠状病毒病例有害。
对抗冠状病毒的另一步已经得到了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于应急使用授权。 2月9日，Eli Lilly的抗体治疗 - Bamlanivimab和Etesevimab一起施用 - 收到批准。治疗可以在帮助Covid迅速恢复的人中枢转。但是，这不是每个人。继续阅读以了解这种冠状病毒治疗的用途和限制，并确保您保持健康，研究如果你超过65岁，你可能会错过这种Covid症状，研究。
新的FDA批准的Covid处理仅适用于某些人。
为了获得这种新批准的待遇，您需要落入Eli Lilly和FDA概述的团体之一。测试Covid并拥有阳性的人轻度到中度症状 或者处于高风险，以进行严重的Covid或住院，有资格获得此处理。此外，如果他们12岁或以上，FDA指出的人只能接受治疗，并重量至少88磅。以及更多最新信息，注册我们的日常时事通讯。
已经在医院的人没有资格获得治疗。
虽然建议治疗用于预防可能导向a的患者严重的情况 Covid和住院治疗，FDA明确指出，它不用于已经在医院的人。 FDA说，由于Covid-19因Covid-19而入住的患者，没有授权Bamlanivimab和Etesevimab，或者需要氧气治疗。“
治疗尚未对住院的Covid患者进行研究。根据FDA，“单克隆抗体，例如Bamlanivimab和Etesevimab，当施用到住院患者的Covid-19需要高流量氧气或机械通气时，可能与较差的临床结果相关联。”更有更多的方式来避开严重的冠状病毒案件，新的研究说，这种常见的药物可以拯救你从严厉的Covid。。
该治疗将与携带与科律相关住院治疗和死亡的风险降低了70％。
Eli Lilly报道，1月份的后期审判表明他们的联合治疗帮助降低了风险 与携带景区有关的住院和死亡70％。
治疗将立即可用。根据Eli Lilly的说法，已经有100,000剂准备好了，额外的150,000剂可以在整个第一季度到来。该公司计划在2021年中期制造高达一百万剂。而且更多关于你的冠状病毒风险，如果你已经这样做了，你就可能是发展严重的covid的可能性。
它只是一次射击。
治疗在单一的镜片中施用，这是Bamlanivimab和Etesevimab的组合。 FDA报告说，在管理时，它在与安慰剂相比的情况下，在接下来的29天内明显减少了与Covid相关的住院治疗和死亡。
该治疗使用单克隆抗体，这是“实验室制造的蛋白质，模仿免疫系统争夺有害病原体如病毒的能力”。 Bamlanivimab和Etesevimab专门针对通过阻断病毒的附着和进入人细胞的病毒能力而对Covid中的尖峰蛋白合作。并且更多的方式保持健康，研究发现，这3种维生素可以拯救你的严重科米德。
