FDA说，关于这种OTC疼痛的痛苦的新警告
确保检查机柜是否召回此召回的药物。
您的药物柜可能填满 随着各种止痛药和柜台上的待机剂（OTC）药物，随时随地，还有可能存在隐藏的危险。根据新的美国食品和药物管理局（FDA）警告有关可能让您面临风险的药物，重要的是检查您的药物。事实上，最近的FDA公告提到了最常用的OTC止痛药之一。阅读以查看您的内阁中是否有此药物，并避免更多的药物，如果您服用此药物，美国官员对您有新的警告。
FDA宣布召回近20万粒乙酰氨基酚。
FDA于4月2日宣布，A-S药物解决方案，LLM（ASM）是自愿回忆近20万瓶 乙酰氨基酚额外强度500毫克片剂。召回的药物采用白色，塑料100计瓶中，并包含在一家美国健康保险公司的Mumana成员的健康基本套件内。这些套件还包括一瓶手动消毒剂，一个可重复使用的面罩，一袋咳嗽滴，一个数字温度计和50个一次性手套。并且对于更多乙酰氨基酚危险，专家说，如果你服用Tylenol，你的肝脏是危险的。
由于错误标记，药物被召回。
根据FDA，正在召回这些瓶子，因为它们“含有不完全的处方药标签而不是所需的OTC药物事实标签”。根据召回公告，可能在瓶子外面在全国范围内分布全国各地的药物，该瓶子外面只有一个短的RX药物标签，“缺乏完整的OTC药物事实图表”。 FDA表示OTC药物必须坚持药物事实标签 必须包括以下信息：产品的活性成分，包括每单位单位的量;该产品的目的;产品的用途（适应症）;具体警告，包括在任何情况下不应使用产品时，以及适当咨询医生或药剂师的时候;剂量说明;和产品的无活性成分。
根据Humana的一份声明，约有16,000名Humana成员接受了误标配的瓶子。 “重要的是要注意，并非所有健康要素套件都受到影响，召回与药物本身的安全无关。相反，作为药物解决方案提供的瓶子未被正确标记为过度计数器使用，” Humana的发言人告诉最好的生活。对于直接发送到您的收件箱的更有用信息，注册我们的日常时事通讯。
该标签可以帮助防止严重的并发症。
如果没有适当的警告标签，这种OTC药物可能会被滥用。例如，如果消费者服用超过推荐剂量的乙酰氨基酚（应包括在标签上），则它们可能面临肝损伤的风险。 FDA还指出，如果他们对这种药物中的活性成分过敏，消费者需要意识到，这也将在全标签上列出。根据FDA，ASM尚未“收到与本次召回相关的不良事件的任何报告。”而对于更多FDA警告，如果您在家中有这些补充剂，FDA说“摧毁他们”。
被要求返回此产品的客户。
FDA表示，ASM通过邮件通知其分销商和客户，并安排所有召回的产品的回报。如果您拥有此产品，ASM询问您“停止使用它并将其返回，并以预先解决的退货邮件返回，该邮件将由ASM或分销商提供。”如果您有任何疑问，可以联系ASM的客户服务，如果您遇到任何问题，您认为使用此召回药物的结果，您应该与您的医生或医疗保健提供者交谈。 FDA还要求向该产品报告任何“使用本产品所经历的不良反应或质量问题”FDA的Medwatch不良事件报告 程序。以及更多OTC药物担忧，如果您每周服用两次以上的OTC药物，请参阅医生。
