这就是为什么你可能需要第三个Covid疫苗，PFizer Ceo说
根据辉瑞的负责人，您的前两个镜头可能还不够。
这辉瑞BioNTech COVID疫苗 迄今已出了非凡的业绩，公布在一个2020年12月研究新英格兰医学杂志 这表明它的94.6％有效的预防症状COVID感染 经过2次服用。然而，在美国全国广播公司一个新的采访中，辉瑞公司的CEO，现在说一个三分出手可能是必要的，以实现充分的保护。阅读发现为什么需要得到一个三分命中，而更多的接种消息，请查看研究表明，这种其他疫苗可能已经保护了您的Covid。。
您可能需要第三加强针，以解决新出现的突变。
在与NBC新闻的采访时莱斯特霍尔特辉瑞CEO阿尔伯特伯拉 解释说，增加一个额外的第三加强针 在推荐的两剂疫苗，个人都会向更大的保护传染性很强COVID变种 最近已经确定。 “我们认为，第三剂量会提高抗体反应10〜20倍，”巴拉说。
辉瑞公司首席科学官米卡埃尔·多尔斯滕医师告诉路透社近日，“中在目前的病毒突变率 高于预期。这是一个合理的可能性，我们最终会定期提升。”
一的预印本一月研究通过BioNTech，这与辉瑞公司合作创建了疫苗，发现剂量有效对抗B.1.1.7。变体 从英国，被投射到成为在美国占主导地位的应变 三月。但是，这可能与病毒的所有突变如此。例如，辉瑞和BioNTech一个2月的报告，发表于新英格兰医学杂志，发现南非变种会降低保护性抗体 由辉瑞公司BioNTech疫苗大约三分之二引起。
为了防止将来普遍冠状病毒感染，辉瑞计划，以测试该公司现有的针对突变疫苗的修改版本的功效，先从南非变种。如果你想了解更多有关最新疫苗，FDA说，这些是新约翰逊和约翰逊疫苗的副作用。
这些加强接种将有可能成为比现有的初始疫苗更快。
虽然它可能已经采取了一年的大部分为COVID疫苗成为适用于美国，发展未来的助推器地址冠状病毒突变体不应该相当长走。在2月22日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，疫苗公司可以潜在的文件，以备不时之需授权 （欧盟配额），以便将来冠状疫苗，而不是进行额外的大规模临床试验。 “在研究性疫苗的情况下被用于预防COVID-19的开发，将在逐案基础上作出有关的任何EUA评估，” FDA的声明说。而从全国最大的机构更疫苗的建议，请CDC说不要在Covid疫苗的2周内完成这一点。
第三个出手很可能是同一品牌作为你的第一个或两个。
辉瑞公司本周正在研究给予三分出手的功效，并在一份声明中，Moderna的表示，该公司也是“评估加强剂量 疫苗，以增加中和针对关注的变种“，包括南非的变体免疫。（此外，来自强生公司的单剂量疫苗，一律不得批准通过本周FDA紧急使用，已被证明是相当有效地在南非本身，它是临床试验针对严重的疾病82％）。由于是与你的第一和第二剂量的情况下，你的助推器将可能是从同一家公司为您最初的疫苗接种。
虽然第三杆的最有效的管理精确的时间表尚未明确确定，时间参与者的第一枪及其最新辉瑞试验助推器之间过去是半年到一年的时间，NBC新闻报道。以及最新的Covid新闻直接向您的收件箱提供，注册我们的日常时事通讯。
您可能需要每年获得一个新的COVID疫苗。
尽管取得您最初COVID疫苗接种，无论是一，二，也许现在连三是朝着越来越大流行控制住了良好的第一步，巴拉解释说，这可能不会是一个和木已成舟。 “每一年，你需要去得到你的流感疫苗。这将是同样与COVID”巴拉说，如果你还在寻找预约，退房你就可以在此日期前任何沃尔格林接受疫苗注射。
