在疫苗后，人们在疫苗中获得血栓的一件事
这是您应该了解报告的血液凝血案件。
反应在意料之中之后的任何COVID疫苗，如考虑到你的身体正在努力建立免疫中心疾病控制与预防中心（CDC），明确。但是，增加了一些非常罕见的，但危险反应的报道，如血液凝固，使人们在最近几周越来越不安。机构已开始寻找到以下两种不同的COVID疫苗血液凝固的报告：强生和阿斯利康（AstraZeneca）。当数据看，有少数谁是这些疫苗后，已经得到了血块人之间的一个明显的共性。请仔细阅读，找出这些收件人的共同点，并以获得更多关于疫苗的副作用，新的研究说，现代人在82％的人中导致这种反应。
血液凝块的大多数报告的病例已经在女性60岁以下的3周疫苗接种的范围内。
六人经验丰富的血液凝固 在美国接受强生公司的一个剂量的疫苗后，纽约时报 报道。所有六个分别为18和48的年龄，谁接种后发达凝血一至三个星期内的妇女。凝血也有报道如下阿斯利康COVID疫苗罕见的反应，这是尚未在美国提供。根据欧洲药品管理局（EMA），大部分的这些病例发生在女性 2周疫苗接种的范围内年龄在60岁以下。基督教波格丹，德国的疫苗委员会的成员，告诉路透社记者，该血液凝结的风险 最高的是20和59岁，接受AztraZeneca疫苗后4至16天之间观察到的女性。而对于更多的有关反应，如果这3个身体部位中的1个开始在疫苗后开始膨胀，请致电医生。
凝血仍然是疫苗下列一种非常罕见的反应。
需要注意的是，这些都是极为罕见的反应是很重要的。路透社指出，妇女血液服用口服避孕药凝血的风险是四个女人出10,000比是被视为下到目前为止这些COVID疫苗什么远高于数量。根据CDC，近七百万人已收到 强生疫苗在美国，只有六人据说都经历过血液凝固。在一份声明中4月13日，强生公司表示，他们都知道了谁已经收到了他们的COVID疫苗“涉及与血块人与少数人的血小板低组合极为罕见的疾病”的。
在同样的注意，只是169以下阿斯利康疫苗凝血病例报告到EMA出给予3400万剂。 “血液凝块和低血小板报告的组合是非常罕见的，以及在防止COVID-19疫苗的整体利益大于副作用的风险，”在EMA在其报告中指出。以及更多最新信息，注册我们的日常时事通讯。
CDC和FDA已经在使用强生的建议暂停。
疾病预防控制中心和美国食品和药物管理局（FDA）已经联手推出的推荐声明在强生公司疫苗立即暂停 以下凝血报告。 “我们建议在使用这种疫苗出于谨慎的一个停顿，这是很重要的，在部份，以确保卫生保健提供社会知道这些不良事件的可能性，并且可以规划适当的承认和管理由于独特的治疗与这种类型的血凝块所需”该机构在4月13日发布的一份声明中说。
疾病预防控制中心表示，将在4月14日召开会议，进一步审查这些凝血情况及“评估其潜在意义”，而美国食品药品管理局说，他们还将审查和调查这些案件。该机构建议停止提供使用这种疫苗，直到调查过程结束。然而，他们也注意到在他们的声明说：“现在，这些不良事件似乎是极其罕见的。”而对于从CDC更多的指导，CDC说不要把这你疫苗后没有医生的OK。
如果您发现接种后的具体症状，就应该就医。
虽然有些人已经宣布，但仍然可以选择提供约翰逊和约翰逊的疫苗，他们将遵守暂停。如果您接受或已收到此疫苗，则应意识到某些可能表明您正在经历罕见凝血反应的症状。根据CDC和FDA，如果您已收到Johnson＆Johnson和“在疫苗接种后三周内发育严重的头痛，腹痛，腿部疼痛或呼吸短促，”您应该立即联系您的医疗保健提供者。并且更多关于疫苗反应，医生说，在你的疫苗可以使副作用变得更糟。
