如果你的医生给了你这个药物的样本，请不要使用它，FDA警告
服用这种药物可能导致不良的健康后果。
如果您的处方于您或您的医生计划将您放入新药，他们往往会给您一个免费样品，以便在不必承诺订购全额金额的情况下尝试一下。但是，根据食品和药物管理局的新宣布，现在，根据食品和药物管理局的新宣布，一种类型的药物样本可能会使您处于风险。全球医疗保健公司Novo Nordisk是回顾许多样品 其胰岛素药物为糖尿病服用，根据疾病控制和预防中心（CDC）的统计中心，这条件影响美国3420万人。继续阅读以了解您不应该使用的药物样本。
Novo Nordisk召回了1,468个样本的胰岛素产品。
于5月7日，诺沃·诺德斯宣布已自愿回忆起1,468个产品样品 OfLevemir®，Tresiba®，Fiasp®，Novolog®和Xultophy®，所有胰岛素产品用于降低糖尿病人的血糖水平。在胰岛素样本召回的宣布中，Novo Nordisk表示，有问题的产品“用小瓶，笔注射器（Flexpen® 或败类®）或墨盒（engiling®）。“
由FDA 5月10日发布的召回不会影响规定的胰岛素剂量 - 没有分配给药房的胰岛素或通过邮购服务发出的胰岛素受到影响。你可以检查受影响的胰岛素样本的全部列表 关于公司的正式通知。
有关更多新闻，请向您的收件箱交付，注册我们的日常时事通讯。
这些产品样本的问题是它们不存储在正确的温度要求中。
正如我们现在所知道的那样，对Covid疫苗，药物存放在正确的温度下 它的有效性是关键，这正是这些胰岛素样本出现问题的正好。
“这些产品被召回，因为它们在低于存储要求的温度下储存，”召回通知解释说。该公司说，产品的盒式盒和笔注射器可能会损坏，如果它们暴露于32华氏度的条件。不正确的温度也可能导致产品疗效减少。
凶猛的制药报告存储问题是结果来自德克萨斯州风暴的停电 今年早些时候，其他人是由于医生办公室的人为错误。该网站表示，“诺沃一次在市场上有大约150万样品”，这意味着召回影响.1％的样品。
可以通过检查包装上的批处理号或批号，并将这些数字与这些数字匹配来识别有问题的产品受影响的胰岛素样本列表 在Novo Nordisk的网站上。
使用不当储存的产品可能是“危及生命危及生命”。
在召回通知书中，Novo Nordisk说：“如果使用来自储存的小瓶，盒子或笔注射器的产品，则风险您可能不会根据预期获得适量的药物，这可能导致高血糖或低血糖产生的在不利的健康后果，范围不仅限于危及生命。“
值得庆幸的是，截至5月7日，由于胰岛素样本所涉及的胰岛素样本，没有报告对Novo Nordisk的报告。所有医生办公室都已联系并敦促返回产品。通过他们的医生获得胰岛素的顾客应该已经收到了关于他们的医生召回的一封信。
Novo Nordisk敦促任何经历过不利事件的人，或者是抱怨的人，在上午8:30和下午6:30之间的工作日与客户服务中心联系到800-727-6500。等。此外，可以将报告发送到FDA的Medwatch不良事件报告计划 在线的。
诺维·诺德斯曾几年前回忆过其他胰岛素产品。
2017年，Novo Nordisk自愿召回 一批NovopenEcho®胰岛素盒持有者“因为如果暴露于某些化学品，如某些清洁剂，则可能会破裂或休息，”该公司在其公告中表示，此时也发布在FDA网站上。他们在“收到了损坏的盒式枪支持有人的众多投诉”之后，他们发出了召回召回，“加入他们”迄今为止收到了一些不良事件的报告。“
该公司表示，“使用具有裂纹/破碎的盒式盒保持器的装置可能导致递送减少剂量的胰岛素的装置，这可能导致高血糖。” 它们为六批NovoPenEcho®发出更换墨盒支架。
有关的： 如果您每周服用两次以上的OTC药物，请参阅医生 。
