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如果你有高血压，你远离独自一人。根据疾病控制和预防的中心（CDC），大约45％的美国人已被诊断出患有高血压 或服用药物治疗情况。但是，如果您服用一种特定类型的血压药物，您的健康可能存在风险，现在它受到了新的召回。

3月24日，食品和药物管理局（FDA）宣布自愿召回Alembic Pharmaceuticals，Inc。的20毫克Telmisartan平板电脑。召回特定于单层产品，其中包含30计数瓶，并在包装​​上承担NDC号62332-087-30和批号1905005661。受影响的瓶子也被印在3月2022年3月的到期日。

在发现瓶子可能含有40毫克药丸而不是20毫克药丸之后召回血压药物，从而可能危及服用它们的人的健康和安全性。根据FDA通知，“患者在延长一段时间内，可以在Telmisartan增加一倍的患者可能会经历较低的血压，肾功能恶化，或者可能是危及生命的钾的升高。”

虽然制造商的Alembic Pharmaceuticals在召回发布时没有报告发出的召回通知时没有报道，但该公司建议任何人在家中有一个受影响的瓶子与他们的医生或药剂师谈话，但要注意他们不应该停止服用药物，除非医学专业人员告诉他们这样做。

如果您在家中有受影响的地块占有药片，您可以在每周9点至5点至下午5点至下午5点至5552-5839调用Alembic Pharmaceuticals。 ET或通过电子邮件发送[email protected]与问题。

然而，ALEMBIC不是唯一一个从最近从市场上拉药物的公司;继续阅读，发现其他处方可能会使您的幸福感受。并且为了避免更安全的危险，如果您早餐吃此早餐，请立即停止，FDA说。

3月18日，消费者产品安全委员会（CPSC）宣布回忆14,000单位的Genentech制造的Evrysdi，用于治疗脊柱肌肉萎缩（SMA）的处方药。在Genentech收到瓶子泄漏的26个报告之后，启动了标签上印有NDC号20242-175-07的100ml瓶的瓶子。如果你有其中一个受影响的瓶子 在家里，联系Genentech. 为了更换，将任何剩余药物存放在儿童接触不到的地方。如果药物在皮肤上或眼睛中，CPSC建议用肥皂和水洗皮肤，或用水用水冲洗药物。对于最新的召回新闻直接向您的收件箱提供，注册我们的日常时事通讯。

无论您是临床医生，还有在工作中的药物还是在家中使用它，如果你有一个瓶盐酸盐 在你拥有，你可以在使用之前检查瓶子。 3月11日，FDA宣布，10毫克/ mL盐酸盐肾上盐酸盐注射 - 通常用于治疗与Sagent Pharmaceuticals产生的麻醉给药相关的低血压由于污染问题而被回忆起 与松散包装密封件有关。

召回的药物有NDC编号25021-315-01，批号pht8b2，pht9b2或pht1jb2，以及在包装上印刷08/2022或09/2022的到期日期。如果您的家庭或工作场所有受影响的药物，您可以在每周8岁至下午7点至下午7点至下午7点至下午7点至下午7点至下午7点至下午7点至第86-1618号CT或其医疗事务线866-625-1618。你也可以填写公司网站上的表格 启动药物的回报。与此同时，FDA建议您不使用受影响的批量使用药物。

四批Bryant Ranch预付螺旋酮酮片剂 3月9日在发现它们被认为是不正确的标记后，在3月9日召回了25毫克和50mg剂量。FDA报告。召回通知指出，25毫克片剂可能已被投入50mg包装，反之亦然，可能导致一些患者患有一半的常规剂量，一些患者有些患有两倍的患者。

如果您的平板电脑打印有批号148969,148791,148991和7月31日，2022年的到期日或批次为148992和2022年5月31日到期日，请在877-885-0882致电Bryant Ranch Prepack以获取信息如何恢复药物。并且更多方法保护自己，如果您从辉瑞获取此消息，请不要回复，官员说。

2月21日，CPSC宣布制药公司Reddy博士召回了21,400包的处方药 经过发现，他们的包装没有充分的儿童。召回的药物是100mg imatinib甲磺酸盐片，400mg imatinib甲磺酸盐片剂，50mg普瑞巴林胶囊，75mg普瑞巴林胶囊，100mg普瑞巴林胶囊，150mg普瑞巴林胶囊，800mg evelamer碳酸盐平板电脑，5毫克塔达拉非片剂和20毫克达拉非片剂。

为了确定您使用的药物是否包含在召回中，CSPC具有所有受影响的产品的封装在其网站上的视觉效果。要发起退款，请联系Reddy博士888-375-3784或通过雷迪博士的网站 并保持药物的某个地方儿童无法访问它们，CPSC推荐。另一个可能影响您健康的召回，FDA说，如果家里拥有这个瓶装水，请停止饮用它。