如果你用这个睡觉,那么立即与你的医生谈谈,制造商说
这款流行的产品可能会以伤害的方式施加健康。
无论是在加权毯子下涂抹药丸还是舒适,无数人都使用各种各样的处方和非处方产品来帮助他们变得更健康,睡眠。但是,如果您使用了一个特定的睡眠配件,它可以将您的健康状况放在伤害的方式,其制造商说。请阅读,发现您是否应该立即停止使用此夜间。
有关的: 如果你服用这种常见的药物睡眠,现在停止,新的研究说。
飞利浦已在特定的CPAP和BIPAP设备上发出召回。
6月14日,电子制造商皇家飞利浦发出自愿召回 特定的连续正气道压力(CPAP)和双层压力(BIPAP)机器,通常用于治疗睡眠呼吸暂停。
受影响的设备包括Dreamstation ASV; Dreamstation ST和Apaps; SystemOne ASV4; C系列ASV,S / T和APAP; omnilab高级加上实验室滴定装置;系统一个Q系列; DreamStation CPAP,自动CPAP和BIPAP; DreamStation Go CPAP和APAP; DORMA 400和400 CPAP;和remstar se自动cpap。所有召回的CPAP和BIPAP设备都是在4月26日之前进行的,并且上述模型的所有序列号都受到召回。
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召回的设备可能出现严重的健康风险。
根据飞利浦的说法,由于装置内的聚酯基聚氨酯泡沫的类型,使用召回的产品可能会对您的健康造成伤害。
“风险包括PE-PUR泡沫可能降解到可以进入装置的空气途径的颗粒,并由使用者摄取或吸入,并且泡沫可以消除某些化学物质。使用未经批准的泡沫劣化可能会加剧泡沫降解清洁方法,如臭氧,“公司在一份声明中解释,注意到高湿度和高热量可以加速泡沫的降解。
虽然在召回召回时没有任何召回的CPAP或BIPAP机器使用的死亡,但飞利浦说,使用该设备可能会有助于健康问题,包括“头痛,刺激,炎症,呼吸问题,以及可能的有毒和致癌作用“由于暴露于泡沫的颗粒物质。泡沫的脱气可能有助于“头痛,刺激,超敏反应,恶心/呕吐,以及可能的毒性和致癌作用。”
如果您使用其中一个受影响的机器,请立即与您的医生交谈。
如果您使用其中一个召回的CPAP或BIPAP机器,Philips建议您“停止使用您的设备并使用您的医生或耐用的医疗设备(DME)提供商来确定持续治疗的最合适的选择。”
但是,如果您选择继续使用该设备,Philips仍然建议与医疗专业人员讨论此事以确定其持续使用是否比有害更有利。如果您在家里有任何受影响的机器,飞利浦正在与监管机构合作,以取代被确定为潜在健康风险的泡沫。
飞利浦还回顾了一些呼吸机。
除了受影响的CPAP和BIPAP机器外,飞利浦还由于在其设计中使用潜在的致癌泡沫而召回多个呼吸机。
受影响的模型包括E30; Trilogy 100; Trilogy 200;加尔比加,Aeris和Lifevent模型; A系列BIPAP混合动力A30; A系列BIPAP V30 AUTO; A系列BIPAP A40;和一系列Bipap A30。拥有召回设备的医疗设施和供应商可以访问飞利浦召回网站 注册受影响的产品并获得制造商的进一步指示。
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